【本日のニュース】2024/07/27/土 欧州医薬品庁（EMA）の委員会は、エーザイのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を販売承認しないよう勧告。認知機能低下の緩和効果が副作用のリスクに見合わないと判断。臨床試験で薬効は確認されたものの、その差は小さく、副作用が問題視。

エーザイのアルツハイマー薬「レカネマブ」が厚労省の承認から１年 しかしEU薬事当局は効果に否定的 「認知機能の低下を27％抑制」は 症状を改善せず 悪化率をやや抑制 13％に脳の浮腫 17％に脳の微小出血 「患者の周囲は効果を実感しにくい」のに 年間薬価約300万円 誰得？

レカネマブ　軽度認知症に対する新薬のニュース ・家族の気づき ・２週間に１度　１時間の通院点滴 ・１年半の継続 https://www.youtube.com/watch?v=3JgLeeNdPmY