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こびナビ時系列のソース集

何故,レプリコン💉は世界初承認されたのか(長文です)

4か月前

#401 製薬業界ネタ~PMDA第5期、小児・オーファン薬「増やす」

「添付文書」って見たことありますか?

医療用医薬品評価の問題(そのいち)

条件付き早期承認制度

がんの全ゲノム解析に関する研修資料

8か月前

#355 業界ネタ~薬事検討会③

抗がん剤と腎障害**

医療用医薬品評価の問題(そのさん)

医療用医薬品評価の問題(そのに)

#324 レギュラトリーサイエンス学会

PMDAの採用試験を受けた話

有料
500
5か月前

その鍼,本当に通電しても平気?

スマホが聴診器に!

MR(医薬情報担当者)の話を鵜呑みにして薬を勉強し 製薬会社の協賛で学会、講演会を開催する 製薬会社に金を貰って薬の治験を行い 薬の有効性を判断する 副作用らしきものが出たら 製薬会社の資金で運営されるPMDAで 副作用かどうかを審査する 日本の医療は、製薬会社に汚染されている🤐

製薬会社が出資して行われる研究はの8割から9割は 製薬会社の望む結果となる それに対して製薬会社と関係ない独立機関で 同じ研究を行うと逆の結果となる事が多い 私は10年も前に利益相反を学んだ ワクチンの薬害を審査しているPMDAは 製薬会社が出資する組織 信用できるはずがない

厚生労働省所轄のPMDA(医薬品医療機器総合機構)は、ワクチンと副反応疑いとの因果関係を審査する機関。 しかし、そのPMDAの収入の7割〜8割が審査される側(製薬会社)に依存しており、本当に正しい判断が行えるのだろうか🤔 こんな事実が殆ど公にされていない事も大きな問題だが…

山本太郎、コロナワクチン死を追及!

医薬品副作用救済制度の申請体験②pmdaに方法等を問い合わせ