けむ＠毎日論文紹介＠22:00
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薬物ナノ粒子をT細胞に結合させて腫瘍組織へとデリバリーする技術
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IL-15, IL-21内包ナノ粒子を背負ったエンジニアT細胞による治療戦略
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抗体エンジニアリング：細胞外マトリックスを身をよせる抗体
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テクノロジーが想像をこえた創薬を可能にする
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膵臓ガンは末梢神経由来のセリンを利用して生き延びる
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新たな３D血管モデルの開発
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自然免疫トレーニングによる抗腫瘍効果
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中枢骨髄細胞による脳転移促進メカニズム
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PD-1のTonicシグナル抑制による抗腫瘍効果の増大
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Th2免疫チェックポイント阻害！？新たなガン免疫療法へ
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薬物ナノ粒子をT細胞に結合させて腫瘍組織へとデリバリーする技術
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けむ論文紹介（スペース）61
タイトル
T cell-targeting nanoparticles focus delivery of immunotherapy to improve antitumor immunity
https://
IL-15, IL-21内包ナノ粒子を背負ったエンジニアT細胞による治療戦略
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けむ論文紹介（スペース）58
タイトル
Therapeutic cell engineering with surface-conjugated synthetic nanoparticles
https://www.nature.com/a
抗体エンジニアリング：細胞外マトリックスを身をよせる抗体
腫瘍組織内に直接薬物を投与しても、それは血中へと漏出してしまう。リコンビナントサイトカインの局所投与では、驚くことに30分以内に全身循環しており、これは全身投与と比較しても同程度の毒性を引き起こしてしまうという。
投与方法ではどうにもならない局所局在化を改善する方法として、細胞外マトリックスを利用した研究がある
https://twitter.com/kensho_2021pham/statu
リポソーム：ナノキャリアによる腫瘍局所送達システム
投与方法と臨床応用：全身投与でどのようにして毒性副作用を抑えるか？EPR効果への過信は禁物腫瘍組織に免疫チェックポイント阻害薬を届けるのは大変である。
腫瘍局所投与は投与が煩雑な上、場所によってはアクセス困難なことも多い。静脈内投与であれば簡便に安全に投与が可能というメリットがあるが、薬物は全身に流れるため予期せぬ副作用のリスクを負うこととなる。
リポソームアンカー薬物送達システムは、全身投与
抗体エンジニアリング：細胞外マトリックスを身をよせる抗体
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Improving cancer immunotherapy through nanotechnology
https://www.nature.com/articles/s41568-019-0186-9
薬物を腫瘍局所とどめるエンジニアリング腫瘍組織内に直接薬物を
テクノロジーが想像をこえた創薬を可能にする
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https://twitter.com/kensho_2021pham
Improving cancer immunotherapy through nanotechnology
https://www.nature.com/articles/s41568-019-0186-9
免疫チェックポイント阻害薬の問題免疫チェックポイント阻害薬は
膵臓ガンは末梢神経由来のセリンを利用して生き延びる
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けむ論文紹介（スペース）44
タイトル
Neurons Release Serine to Support mRNA Translation in Pancreatic Cancer
https://www.cell.com/cell/fu
新たな３D血管モデルの開発
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けむ論文紹介（スペース）42
タイトル
Adaptable haemodynamic endothelial cells for organogenesis and tumorigenesis
https://www.nature.com/a
自然免疫トレーニングによる抗腫瘍効果
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けむ論文紹介（スペース）40
タイトル
Innate Immune Training of Granulopoiesis Promotes Anti-tumor Activity
https://www.cell.com/cell/fulltex
中枢骨髄細胞による脳転移促進メカニズム
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けむ論文紹介（スペース）39
タイトル
CNS-Native Myeloid Cells Drive Immune Suppression in the Brain Metastatic Niche through Cxcl10
https://
シングルセル解析の色々：CITE-seqってなんだろう
cellular indexing of transcriptomes and epitopes (CITE-seq)
英語の略称からみても、どんな手法なのか全く分からなかったので調べてみた。
①予め細胞表面マーカーを抗体で標識（抗体に標識Tag配列をつけている）
②シングルセル解析
③シングルセル解析の際に標識Tagも認識できるので、抗体認識できた細胞か否かをシングルセルのクラスター上に
PD-1のTonicシグナル抑制による抗腫瘍効果の増大
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https://twitter.com/kensho_2021pham
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けむ論文紹介（スペース）38
タイトル
Immune receptor inhibition through enforced phosphatase recruitment
https://www.nature.com/articles/s41
死細胞標識マーカーの色々
Propidium Iodide（PI）は、
フローサイトメトリーで一般的に使用されている蛍光色素で、二重らせん分子にインターカレートすることでDNAに結合する。一方で、PIの一部はRNAとも結合するので、正確にはRNase処理によるRNA除去が必要。最大蛍光波長:617 nm
7-AAD （7-Amino-Actinomycin D）は、
通常時は、細胞膜を透過することができないが、細胞死が起
細胞膜内タンパクのムーブメントについて
勉強するきっかけ@eleldai
いつも有益な論文情報を発信してくださる"える"さん。
えるさん『このレビュー、私はまだ読んでいないので、ぜひ読んで紹介してください(笑) 』
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867419304040
私『いつもは、ガンー免染、ガンー血管とか
何かしらの相互作用に注目して勉強しています
ガン細胞老化による血管リモデリングは膵臓ガン化学療法を助ける
【感想】腫瘍組織内の血管リモデリングは奥深い。TGF-βシグナル抑制による血管リモデリングと今回の化学療法による老化誘導の血管リモデリングは別物と考えられる。血管リモデリングにも多くの形が存在するようなので、血管形成メカニズムの多様性は重要な研究領域になっていくと感じた。
今回の研究の懸念は、老化誘導血管リモデリングという現象がガン細胞の血管内逃避機構を誘導しているのではないかということ。この場合
Th2免疫チェックポイント阻害！？新たなガン免疫療法へ
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https://twitter.com/kensho_2021pham
タイトル
Cancer immunotherapy via targeted TGF-β signalling blockade in TH cells
『TGF-βシグナル阻害を標的としたガン免疫療法』
https://www.nature.com/articles/