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【インタビュー】32歳でホジキンリンパ腫。AYA世代がんサバイバー/血液がんグループ瞳さん

【インタビュー】一歩踏み出した患者同士の交流の先に|全身性エリテマトーデス(SLE)Maiさん

【イベントレポート】シェーグレン症候群グループ~ミライクでクリスマスチャット~

【患者SNSミライク開発者インタビュー】ユーザーに寄り添えるサービスを目指して。ミライクサービス開発の裏側

患者SNS「ミライク」名前の由来〜サービス名へ込めた思いを解説します!〜

患者SNS「ミライク」間質性肺疾患コミュニティ|あおさん(全身性強皮症による間質性肺炎)インタビュー

患者SNS「ミライク」のおかげで今の自分がある|全身性エリテマトーデス(SLE)患者 ちーちゃんインタビュー

ミライクのコメント・リアクション機能のご紹介!

【ミライク利用者インタビュー】”診断がつかない”悩んだ経験を広げたい|「ベーチェット病を語る会」たすけ愛サークル 前田龍太郎さん

【患者SNS「ミライク」リリースインタビュー 】新薬開発(治験)DXに取り組むBuzzreachが、患者SNSをやる理由。|代表取締役CEO 猪川 崇輝

ミライクのグループ作成方法を丁寧に解説しました!~グループを作成したいユーザーさん必見です~

【イベント情報】間質性肺疾患コミュニティ、患者SNSミライクアプリを利用したディスカッションイベントを開催します(謝礼あり)

【入社エントリ】看護師の私がミライクを通して描きたい未来〜大人になっても忘れられなかった、闘病生活を送っていた頃に欲しかった環境をつくる〜

IBD(潰瘍性大腸炎・クローン病)患者で語ろう〜新生活で困った時どうしてる?〜【イベントレポート】

全身性エリテマトーデス(SLE)診断までの日々〜SNSを通じた情報交換と共感〜|N.Oさんインタビュー

「投稿にコメントしたい!どうやるの?」~コメント機能の利用方法を解説しました~

「19歳で診断された、潰瘍性大腸炎の情報収集」|Kさんインタビュー

「突然のがん告知、即手術を迫られた私の選択」|乳がん患者Mさんインタビュー

コミュニティの力で情報ニーズに応えることにより、患者さんの不安を解消したい

コミュニティの力で患者さんに新しい選択肢を。患者SNSアプリ「ミライク」に込めた思い

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コミュニティの力で患者さんに新しい選択肢を|ミライク公式noteはじめました