急遽施設を探す。今日、見学に行ってきた。母は施設に入らなきゃいけないかも。ただ、その方が母にとっては良いのかもしれない。父と離れた方が良い。

よく今まで我慢したよね、母。もう我慢しなくていいんだよ。好きなことしよう。

父と過ごさなくたって夫婦だよ。

自治体よ、マジでデジタル化してほしい。

母は障がい者であり、高額医療を受けた介護が必要な、国民年金と厚生年金受給者でもあります。

障がい者も、高額医療補填も、国民年金も厚生年金も、大元を辿れば厚生労働省の管轄ではありますが、横串は刺さっていません。

提出先も違うので管理してる自治体が違います。これがまた訳わからん。

つまりはですね、本当にありがたいことですが、各々から「高額医療費を払ってますよ」の連絡があります。そして手書き申請書

医師は「食生活を気をつけて！」と言うけれど、何をどう気をつければいいのかまで教えない。

脂質異常の母は卵は慎重にならないといけない。でも世の情報では卵は体にいいからどんどん食べようと言う説も。その人のとに合うものは違う。

身体の状態から、気をつけるポイントも教えて欲しい。

母がリハビリ病院に戻って初のテレビ電話。

せん妄が激しく、家族のことは分かっていても、会話は成立せず。

レム睡眠行動異常障害の薬が母には効いたのだけど、副作用で意識が飛ぶことがあるからと今回は飲んでません。

電話で話せることは嬉しいけど、現実と向き合うのが怖い。

忙しくてすっかり忘れてました、今日の投稿。

父、プロテインデビューしました。食事に気をつけたい気持ちを手に入れました。実践まではまだだけど、77歳にしてコレは大きな一歩。

最近、父が頼もしくてたまらない。前はダメだこりゃ、だったのにすごい進歩。

さすが私の父です。誇らしい。

母は会った瞬間に泣き出して、私に「もう訳がわからないの」と。

無事転院できましたが、転院先で感情が爆発してしまってるよう。声を荒げて興奮状態です。

本人は伝えたい気持ちがあるのに、脳の回路がうまく機能できません。どちらも辛いなぁ。

明日には少し落ち着いているといいな。

昨日、母のリハビリ病院から、○日に転院されるんですよね？と連絡が。ただそんな話初耳です。

現在の病院から、検査結果も医師からの連絡もありません。昨日も今日も電話を。

面会ができず、医師からの情報しか頼りがない中で、色んな情報に勝手に翻弄されています。ああ、涙出る。

いつのまにか涙していた記事

散歩の最中、この方のNIKKEI記事を読んでいたら、いつの間にか涙が流れていました。

行き交う人からしたら、不思議な光景だったかもしれません。

頑張り甲斐、実感を得るのが難しい、寧ろ自分の首を絞めてしまう。それが介護なのかもしれません。

これまで生きてきた「自分と親との向き合い方の後悔」を、介護のソレに投影するのは、無意味なのは理解しています。

自分で昇華するしかない事も、頭ではわかってい

ちょっと疲れました。
少しの間はつぶやきだけになりそうです。

ケアマネさん、訪問看護師さん、父、私で月一の面談です。

父が、ここ数ヶ月で色々変わりすぎてついてゆけないって嘆いてました。

私もです。目まぐるしすぎます。つい最近までできていたことがもう出来ないかもと思うと絶望と。

早く一緒に暮らしたいよね。

介護改修のジレンマ

介護の改修が必要になりそうですが、介護ルールに戸惑っております。

実家は約築40年。バリアフリーが謳われる前の基準法で建てられたマンションです。家を横断する形で、10cm程度の段があります。

日中はデイケアを利用する可能性はあるにしても、自宅での生活を目標にすると、このこの段差を何とかしなければなりません。

段差のない方の部屋もあるのですが、その部屋を使用する事を父に提案しましたが、父は嫌と

「良くする介助」「悪くする介助」

本日、母の2回目のカンファレンスがありました。
付き添い家族は2人までしか入れないのですが、我が家の介護に関わる方々にも参加していただきました。

主治医の安心感と心強さよ・・・

最近の母は、電話でも会話がしっちゃかめっちゃかな状態でした。
それは、リハビリで自分の思うように身体が動かないことで、不安と焦りを感じてしまい抑うつ状態になっていて、それが症状として出ているからことでした。

ただ、こ