イベント告知「機能不全家族の当事者と語り合う」いま、求められる支援のありかた（上映会/事例紹介/意見交換会）5月度

2024年4月25日 09:32

イベントのお知らせです。
「機能不全家族の当事者と語り合う」いま、求められる支援のありかた（上映会/事例紹介/意見交換会）5月度を実施します。

このイベントでは、ドキュメンタリー作品（当事者制作）と機能不全家族の図解を通して、当事者と共に語り合うことで、「機能不全家族とは？」という疑問をはじめ、社会問題を紐解きます。
福祉・医療・家族・子ども・人権に関心がある方はどなたでも参加いただけます！

◇こんな方におすすめ◇

・機能不全家族に関する理解を深めたい

・機能不全家族の問題や社会的な影響について学びたい

・仕事または学業で福祉や医療、家族、子ども、人権について関わっている

・学んだことを仕事、学業、支援活動に活かしたい

・多職種と交流したい

〇お申し込み：https://df05.peatix.com/
※申込締切 5月22日
※先着 10名

◯場所：オンラインzoom

◯日時：2024年5月25日（土）13：00〜14：30

◯参加費：1000円（学生500円）

〇タイムテーブル
12:55 受付開始
13:00 開催（イベント趣旨説明・紹介）
13:10 機能不全家族の細分化図解説明
13:20 ドキュメンタリー『おにい』上映開始
13:40 トーク、事例紹介、意見交換会
14:30 閉会

『おにい～筋ジスになって絶望はないの？機能不全家族の妹が問う～』あらすじ

筋肉が減少・壊死していく指定難病“筋ジストロフィー”
日本の患者数は約25,400人

これは、機能不全家族の妹が兄のまっすぐな生き方を描いた、命のドキュメンタリー

妹は兄に問う「悲観することはないの？絶望はないの？自殺を考えたことは？」
身内だからこその鋭い切り口でインタビューする。
兄は体の苦痛を訴えることはあっても、人生に悲観したような発言は一切無い。
「病気を言い訳にしない」、「生きているだけで丸儲け」と明るく話すが

障がい者と健常者の狭間にいる「中途半端さ」
見た目が「ふつう」というプレッシャーを抱えていた。

生きづらくとも…兄はひたむきに生きる。

彼の生きようとする力は
まっすぐで、あまりにも強かった。

上映・受賞歴

2014年 JPPA AWARD2014 ドキュメンタリーシルバー賞
2014年「NNNドキュメント'14」
2014年「NEWS every. 」
2015年「ザ！世界仰天ニュース」
2022年　TDU・雫穿大学国際映画祭「生きたいように生きる」
2023年Arrow International Film Festival "Best Education Film 佳作", "Best Short Documentary 佳作"（フランス）
2023年 Laurel Adler The NewsFest"BEST INTERNATIONAL TRAILER"（アメリカ）
2023年 Laurel Adler The NewsFest"BEST INTERNATIONAL STUDENT FILM"（アメリカ）等

<監督・当事者・スピーカー>

米田愛子（こめだあいこ）
映像デザイン事務所CreDes代表兼ドキュメンタリー監督。
生い立ちでは、機能不全家族/ヤングケアラー/きょうだい児として育つ。その背景がきっかけで、社会課題への深い共感を持ち、活動に取り組む原動力となっている。

【メディア取材】
ザ！世界仰天ニュース
NNNドキュメント
news every.
ねとらぼ　等

【登壇】
「ヤング・ケアラーズ・フォーラム」NPO法人UPTREE
「家族だけでは支えきれない!! 家族介護を考えるつどい～介護と家族の多様な関係を見つめなおす～」家族介護を考えるネットワーク（東京ボランティア・市民活動センター）

<ゲスト・モデレーター>

阿久津美栄子（あくつみえこ）
NPO法人UPTREE 代表理事。
子育てと同時に両親の遠距離介護を行うダブルケアを経験し、その経験からNPO法人を立ち上げ、東京・小金井市で家族介護者（ケアラー）の方々をサポートする活動を12年以上続けている。
🔗公式X（Twitter）
🔗公式ホームページ

【メディア取材】
朝日新聞
週刊女性PRIME
日経ビジネス
SOAR　等

【著書】
「ある日、突然始まる後悔しないための介護ハンドブック」（2017年）
「家族の介護で今できること」（2019年）

＝＝＝＝＝＝＝
最後までお読みいただきありがとうございました。
ツイッターのフォローいいねもよろしくお願いします。
twitter

👑note 閲覧数ランキング
▼１位

▼２位

▼３位