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多発性血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症：疾患の理解とその対処法 Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: understanding the disease and its management
PMID: 32348510 https://academic.oup.com/rheumatology/article/59/Supplement_3/iii84/5826895?login=false 概要 多発性血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症は、喘息、血液および組織の好酸球増加症、および小血管性血管炎を特徴とします。臨床症状はさまざまですが、2つの主要な臨床病理学的サブセットを区別することができます。1つは陽性のANCAと優勢な「血管炎」症状（糸球体腎炎、紫斑病など）に
2021年 米国リウマチ学会／血管炎財団 抗好中球細胞質抗体関連血管炎の管理に関するガイドライン 2021 American College of Rheumatology/Vasculitis Foundation Guideline for the Management of Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis
PMID: 34235894 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.41773 概要 目的 多発血管炎性肉芽腫症（GPA），顕微鏡的多発血管炎（MPA），好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）などの抗好中球細胞質抗体関連血管炎（AAV）の管理について，エビデンスに基づく推奨と専門家のガイダンスを提供することである． 研究方法 AAVの治療と管理に関するクリニカルクエスチョンをPICO（population, in
多発性血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症に対するメポリズマブまたはプラセボの投与について Mepolizumab or Placebo for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis
PMID: 28514601 概要 背景 好酸球性肉芽腫症は、好酸球性の血管炎である多発性血管炎を伴う。抗インターロイキン5モノクローナル抗体であるメポリズマブは、血中好酸球数を減少させ、多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症の治療において価値がある可能性がある。 方法 この多施設共同二重盲検並行群間第3相試験において、少なくとも4週間以上治療を受け、プレドニゾロンまたはプレドニゾンの用量が安定している再発性または難治性の多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症の参加者を、メポリズマブ
多発性血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症（Churg-Strauss）フランス血管炎研究グループコホート登録患者383名の臨床的特徴および長期追跡調査
PMID： 23044708 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.37721 概要 目的 多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症（Churg-Strauss）（EGPA）の先行研究では、患者数や追跡期間が限られており、抗好中球細胞質抗体（ANCA）の状態によって、診断時の臨床症状が異なることが示されたが、予後は異なることが示された。本研究は、より大規模な患者コホートの主な特徴と長期転帰を説明するために実施された。 研究