不正確なワクチン情報の拡散に注意! レプリコン(変異株対応)は来年秋冬の供給を目指して開発中
11月28日の厚生労働大臣記者会見で、国産の新型コロナワクチン2品目について「承認を可」とするとの審議結果が発表されました。2品目とは、第一三共社のオミクロン株XBB.1.5対応ワクチンと、Meiji Seikaファルマ社のレプリコンワクチン(起源株対応)です。SNSでは、この2つに関する情報がごちゃまぜになっている発信が見られます。
厚生労働大臣記者会見(2023年11月28日)
第一三共のオミクロン株XBB.1.5対応ワクチンは、「12月4日の週から自治体へ配送する予定」と言っています。
けれども、Meiji Seikaファルマ社の新型コロナワクチンは、「起源株対応であり、今後、変異株対応ワクチンの開発を進める」と言っています。
これについて、テレ朝ニュースでも下記のように報じています。
Meiji Seikaファルマ社のリリースにも、下記のように書かれています。
新型コロナウイルス感染症に対する次世代 mRNA ワクチン(レプリコン)「コスタイベ筋注用」の国内製造販売承認取得に関するお知らせ
~次世代 mRNA ワクチン(レプリコン)として世界で初めての承認~
今回承認されたのは起源株対応ワクチンで、それは供給の予定なし。変異株対応ワクチンは、まだ臨床試験中ということです。
レプリコンワクチンの接種が12月から始まるという発信をしている人がいますが、それは間違いです。
レプリコンワクチンについては、下記の記事で取り上げました。
第一三共のオミクロン株XBB.1.5対応ワクチン
こちらは、配送スケジュールが組まれています。
レプリコン(自己増殖型)ワクチンが承認されてしまったことはショックですが、慌てずに、情報をしっかりと確認してから発信しなければ、様々な混乱の原因になってしまいます。
インフルエンザワクチンについて
もう1つ気になったのが、「今年度のインフルエンザワクチンもすでにmRNAだった」という情報です。いろいろ噂は以前からありますが、今回、根拠とされている資料からはそのような事実は確認できないと思います。
右端の開発段階に注目すると、ARCT-154の下からはすべて臨床試験中です。P1はPhase 1、第1相試験中ということになります。
インフルエンザのワクチンはどれも試験中なので、この資料からは「すでに使用されている」ことは確認できません。
SNSではすでに訂正があったのかもしれませんが、発信された情報は一人歩きしてしまうので、訂正が一緒に伝わるとは限りません。
重要な情報は、一刻も早く伝えたいと思う気持ちはわかります。けれども、情報を得たときは、しっかりと自分の中で消化してから発信する習慣をつけることが、自分のためにも、周りのためにも必要だと思います。