厚労省には、医療・食品審議会が設置、政府の方針に沿った審議がなされているものの、議事録から分かることは、新薬承認などについては、専門的な深い審議はなされておらず、リスク低減などの一般論に終始しており、構造薬害をもたらした新薬は、同審議会で承認済み、国民は、モルモット代わり。

(続き)日本では、国内外製薬品に対し、厚生労働省食品・薬事審議会で審議され、政府が認可してきましたが、結果的には、判断が不適切であったため、構造薬害のみならず、さまざまな後遺症などが発生し、大きな社会問題になっており、国民は、専門家と政府頼みであり、自ら調査し、考える能力が不足。