見出し画像

我に問う

なぜ法人化が必要なのか?

16年間活動をしてきたからこその「想い」がある
チャレンジする理由がある!
少しでもこの状況を知って欲しい

①結局「信用がない」

「患者数が少なく活動費がない」から色々と助成金などを申請するが...

・助成金などが受かりにくい
・協賛企業が少ない

どれだけ長く活動をしても、任意団体では「信用がない」

全く支援いただいていないわけではないのですが、
法人格がないと応募資格すらないことも多く....

*活動内容や申請内容が悪い可能性も当然ある
 でも応募資格がないのは辛い・・・

②「リターンが少ない」

わかっています
希少疾患で対象者が少なく
支援や色々な研究・開発をしてもリターンが少ないので、ビジネスという観点では厳しいことも

色々な「想い」をもって活動をしていても、信用が低く・支援者の方にリターンが少ないと協力していただける方が少ない

希少疾患で数が少ない 声が少ない
そんなのはわかっている
でも必要なものは必要で、我が家で起こっていること
自分の身の回りで起こっていること
これを改善しなくてはどうする!

この声を大きくするためには、本当に皆様の協力が必要で、他人事を自分事として(利他利己として)
代弁者としてシェアいただけたら嬉しい🍀

16年間の皆様の応援を、もう一段階ステップアップするために!

16年の活動の中で、色々なことを学んできた
成功していることばかりではなく、その数十倍以上の失敗や厳しい言葉も受けてきた
発信すれば支援いただく方も増えるのだが
その何倍ものマイナスの言葉を浴びることもある
発信を躊躇うこともある

でもね、そんな事を言って諦めていたら未来はない!
こども達が「安心して笑って暮らせる社会」にはならない!
だから、カタチにしたいと考えているんです!

ボキャブラリーが少なく、いつもこんな表現しかできないけれど、「ご支援」「シェア」「いいね」宜しくお願いいたします🍀

【クラウドファンディング】
https://camp-fire.jp/projects/view/755515

#アラジール症候群
#日本アラジール症候群の会
#クラウドファンディング
#campfire
#支援者
#寄付
#難病
#希少疾患
#医師 #doctor #看護師

この記事が気に入ったらサポートをしてみませんか?