SLE~難病ママ~
どう生きていくか。難病になっていろいろ考えることがある。
20歳でSLEの診断。今は31だから、10年近く。
今年5歳になる娘にもめぐまれている。
はじめ、SLEと診断されたとき、
もともと新体操やダンスをしていたこともあり、
美や「女性」であることにすごくこだわるところがあった。
産めないのでは?顔が真っ赤になっちゃう?
と不安だらけのスタート。
今もなお、落ち着ているわけではないけれど、
自転車をこいだり、歩けている。
あたりまえにしていたことに日々感謝できる。
そんな気づきが、病気によって得られた。
病気は「プレゼント」なんて言葉がある。
トンデモナイ!とも思うかもしれないけど、病気になる前はなんでも自分でしちゃっていた。「人に頼る」「人と生きる」を知るキッカケ。
SLEだけじゃなく、いろんな人が生きている。と考え方や「受容」のスタンスができ、人としての幅が広がった気がする。
noteではSLEとして難病をかかえながらも、「できること」は何か。模索しながら「やりたいこと」と「できること」をみつけて毎日、自分の生きる意味と価値を自分のために模索。
同じSLEの人や難病の方々、もちろん病気のない人にも、自分に向き合い、できることで充実できる毎日を一緒に。
noteの使い方も模索中。薬には頼りつつも、うまく体質も改善していけたらと思っていて、食事や運動、そのほかの情報もシェアできたらと思っています。
こうしたらよくなったをシェアして、つらい日のヒントに。まだわからない病気だけど、毎日は生きていくわけで、少しでも「今日はまずまずだった」という一日が増えるように。
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産後持病悪化の経験から専業主婦7年。現在未経験からのライターをはじめ、在宅×複業フリーランスとして活動中💨ママだからって諦めない!をモットーにママの可能性を広げていきたい思いで発信&奮闘しています✍️ママを応援したい方一緒に、エイエイオー💪💕