思春期ホルモンブロッカーの臨床研究者、子供への安全性の危険性を警告 （翻訳記事）

クリスティーナ・バトンズ（ジャーナリスト／サイエンス・ライター）　
By Christina Buttons
2022年12月7日 DailyWire.com（デイリーワイヤー）

思春期の子どもたちの思春期を阻害するために適応外使用されている薬剤の臨床研究者が、適切な安全性試験を実施せずに薬剤を投与することへの懸念を表明しました。

ハーバード大学教授であり、腫瘍学者であり、ルプロン製剤の共同治験責任医師であるマーク・B・ガーニック博士は、ニューヨーク・タイムズ紙の編集者にメッセージを書き、ジェンダー違和（Gender Dysphoria）を経験した青少年に対する思春期ブロッカーの健康影響に関する最近の調査を支持しました。

「この学術的でよく研究された論文は、思春期前および思春期の子供たちがジェンダー適合治療の一環として思春期ブロッカーを使用することについて、重大な安全上の問題を提起しています」（ガーニック氏）

この書簡は、NYTの記事に対して受理された4通の書簡のうちの1通で、思春期の子どもたちが性別に悩みを抱えている場合に処方される思春期ブロッカーの "長期的な身体的影響やその他の結果" について述べたもの。他の3通の手紙は、医療専門家によって書かれたものではありませんでしたが、"トランスフォビック" として記事を批判しました。

ガーニック氏は、転移性前立腺がんの治療薬としてルプロンをFDAに最初に承認させた研究の3人の学術的臨床研究責任者のうちの1人でした。彼は40年以上にわたって、GnRHアゴニスト（思春期ブロッカーを含む）という薬物について研究してきました。

GnRHアゴニストは、前立腺がん、子宮内膜症、思春期早発症（下垂体の機能不全によって引き起こされ、子供が8～9歳以前に性的に成熟し始める状態）の治療薬としてFDAに承認されています。ルプロンはまた、過去には暴力的な性犯罪者を化学的に去勢するために使用されていたこともあります。

医師は、ジェンダー違和（Gender Dysphoria）の「治療」として、思春期ブロッカーを試験的に適応外で処方しています。このような状況での適応外使用は、脳と身体の発達の重要な時期に起こるものであり、承認されていません。発表されているデータの多くは、思春期早発症の患者に関するものです。

「成人におけるこれらの薬剤の安全性については、医師はまだ学習中であり、懸念し続けていると言えます。より脆弱である可能性の高い若年層に対する安全性データは、ほとんどありません」

「ジェンダーを肯定するケア（GAT）」の支持者は、思春期ブロッカーは "完全に安全"であり、"可逆的" であり、"思春期の一時停止ボタン"に過ぎないと主張しています。GnRHアゴニストは、生殖器系の発達をつかさどるホルモンであるエストロゲンとテストステロンを抑制する作用があります。また、骨や脳などにも影響を及ぼします。

「これらの薬剤を投与された成人男性の骨喪失は著しく、長期投与による疾病罹患率の主要な原因です」とガーニック氏は警告しています。『ニューヨーク・タイムズ』紙の記事にあるように、思春期に思春期ホルモン阻害薬を投与した場合、骨粗鬆症（骨密度低下）のリスクは大きいのです。

思春期には骨量が急増し、生涯の骨の健康状態が決定されます。思春期にブロッカーを使用している場合、その影響を調べる観察研究のタイムズ紙の委託による分析によると、骨密度の成長は平均して横ばいになります。

思春期の最初の兆候の間に思春期ブロッカーを服用し始め、大多数を占める異性ホルモンを服用するようになった子供たちは、生殖能力と性機能を永久に失うことになります。

その他の安全性の問題としては、認知、代謝、心血管系への影響などがあり、現在も調査中です。

思春期ホルモン阻害剤の米国市場を独占している製薬メーカーは、思春期のジェンダー違和（Gender Dysphoria）の治療に頻繁に処方される適応外薬についての安全性試験を拒否しています。エンド・インターナショナル社とアッヴィ社は、思春期ホルモン阻害薬ルプロンの安全性試験を繰り返し拒否しています。

「若年層におけるこのような薬剤の慎重かつ倫理的な使用は、思春期あるいは思春期前のすべての子供たちに対して、逸話的な情報に頼るのではなく、真のリスクとベネフィットをより明確にするために、これらの薬剤の短期的および長期的な影響を評価する厳格な臨床研究への参加を求めるべきです」とガーニック氏は結論付けています。

エンド・ファーマシューティカルズ社とアッヴィ社は、”これらの薬剤に関連する潜在的なリスクを子供とその親に開示することなく、未承認の用途により” として思春期ホルモン阻害剤を広告・宣伝した疑いで、現在テキサス州で調査中です。テキサス州のケン・パクストン司法長官は、テキサス州欺瞞的取引慣行法に基づき、昨年調査を開始しました。

アッヴィ社のウェブサイトでは、ルプロンの適応症は思春期早発症、子宮筋腫、進行前立腺がん、子宮内膜症のみ。しかし、アッヴィ社はトランスジェンダーの推進に積極的です。アッヴィのウェブサイトに掲載されている多様性に関する声明によると、この製薬会社は「目に見える形でLGBTQ+コミュニティを支援」し、「LGBTQ+の問題に関する教育を促進」することを優先しており、その中にはトレバー・プロジェクトとハートランド・アライアンスへの5万ドルの寄付も含まれています。

さらに、アッヴィ社は、「トランスジェンダーの子どもたち」という概念を受け入れる団体、ジェンダークールプロジェクトのスポンサーとして名を連ねています。最近、アッヴィは子供向けトランスジェンダー映画 "Mama has a Mustache" に協賛したことで非難を浴びています。そのウェブサイトによると、この映画は "5歳から10歳の子供たちの音声インタビューによって完全に推進されている"もので、「子供たちは伝統的な性別の二元論にとらわれない世界を体験することができる」と主張しています。先月、評論家のクリストファー・ルフォが自身のツイッターのフォロワーに利益相反の可能性を伝えた後、製薬会社は映画のウェブサイトのスポンサーリストから削除されました。

トランスジェンダーのアイデンティティを採用し、不必要で有害かもしれない医療介入を求める子供や青少年の増加について、多くの人が懸念しています。メディアのロイターは10月に保険データを発表し、2017年から2021年の間に、ジェンダー違和と診断された6歳から17歳の子ども121,882人のうち、17,683人が思春期ブロッカーや異性ホルモンの投与を受けていたことを明らかにしました。ロイター通信は、この数字は保険請求から収集されたデータしか含まれていないため、「かなりの過少数」である可能性が高いと指摘。

ボストン小児病院の小児ジェンダー・クリニックのディレクターは、思春期ブロッカーは不妊の原因になることが知られており、FDAによって適応外使用が承認されていないにもかかわらず、"急増する" 数の新規患者に「キャンディーのように」子供たちに配られているという驚くべき告白をしました。

クリスティーナ・バトンズ（ジャーナリスト）はナッシュビルを拠点とする調査報道記者で、デイリーワイヤー紙のセックスとジェンダーの分野を担当している。

原文：デイリーワイヤー紙（2022年12月7日）
"Clinical Investigator Of Puberty-Blocking Drug Warns Of Safety Hazards For Children"
By Christina Buttons (Journalist）
https://www.dailywire.com/news/clinical-investigator-of-puberty-blocking-drug-warns-of-safety-hazards-for-children