Ocugen (OCGN) Q1 2023 決算説明会全文和訳

オキュジェン（OCGN）2023年第1四半期決算説明会 講演録
By Motley Fool Transcribing - May 5, 2023 at 3:00PM

OCGNの2023年3月期決算説明会です。
IMAGE SOURCE： ザ・モトリー・フール
オキュジェン（OCGN 0.72）
2023年第1四半期決算説明会
2023年5月5日午前8時30分（米国東部標準時
内容です：
準備された挨拶
質問と回答
参加者募集
準備された備考
オペレーター
おはようございます、オキュゲンの2023年第1四半期決算およびビジネスアップデートコールにようこそ。この通話は録音されていますので、ご注意ください。このとき、参加者の回線はすべてリスニング・オンリー・モードになっています。スピーカーの解説に続いて、質疑応答があります。
それでは、オキュジェン社IR担当のシャロン・チョウにコールを回します。どうぞよろしくお願いいたします。
シャロン・チェー（Sharon Choe）：投資家向け広報担当責任者

マンディープ、ありがとうございます。本日は、オキュジェンの会長兼CEO兼共同創業者であるシャンカル・ムスヌリ博士がビジネスの最新情報を、そして当社の最高財務責任者兼最高事業責任者のクアン・ヴーが財務の最新情報を提供します。今朝早く、当社は2023年第1四半期の事業およびオペレーションのハイライトを詳述したプレスリリースを発表しました。
リスナーの皆様には、当社ウェブサイト（www.ocugen.com）で公開されているプレスリリースをご覧いただくことをお勧めします。この電話会議は録音されており、スライドプレゼンテーションを含むリプレイは、約45日間、OcugenウェブサイトのInvestorsセクションで公開される予定です。このプレゼンテーションには、1995年米国私募証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれており、これらはリスクと不確実性を伴います。当社は、場合によっては、これらの将来予想に関する記述を特定するために、予測、確信、可能性、提案、継続、推定、予想、期待、計画、意図、可能性、意志、はず、または将来の出来事や結果の不確実性を伝えるその他の言葉を使用することがあります。

こうした記述は、数多くの重要な要素、リスクおよび不確実性を内包しており、実際の出来事や結果は、当社の現在の予想と大きく異なる可能性があります。投資家の皆様は、その完全な詳細について、当社の提出書類をよく理解されることをお勧めします。法律で義務付けられている場合を除き、当社は、本プレゼンテーションの日付以降、新たな情報、将来の出来事、その他の結果にかかわらず、本プレゼンテーションに含まれる将来の見通しに関する記述を更新する義務を負わないものとします。最後に、2023年第1四半期を対象とするオキュジェンのフォーム10-Qによる四半期報告書は、本日の電話会議の後すぐに提出される予定です。
それでは、ムスヌリ博士に電話を回します。
シャンカル・ムスヌリ -- 共同創業者、会長、最高経営責任者
シャロンさん、ありがとうございます。おはようございます、そして本日お集まりいただいた皆さまに感謝いたします。2022年の第4四半期および通期の業績を発表して以来、私は高い達成感とオキュジェンの将来に対する楽観的な考えを持って、今日の電話会議を始めています。ハイライトの筆頭は、OCU400プログラムの第I/II相試験で安全性と有効性の良好な予備結果を発表したこと、そしてスターガルト病などのABCA4関連網膜症を治療する可能性のあるOCU410STプログラムがFDAからオーファンドラッグに指定されたことです。
また、吸入ワクチンのパイプラインをサポートするための非依存的な政府資金の追求を進め、さまざまな連邦政府機関に複数の提案書を提出し、遺伝子治療薬の企業提携の模索を開始する予定です。また、OCU200およびNeoCartプログラムの最新情報についても、後ほどコメントでお伝えします。2023年は力強いスタートを切りました。そして、前回のビジネスアップデートウェブキャストで初めてお伝えした、今年の重要なマイルストーンの達成に向けて、引き続き順調に進んでいることがおわかりいただけると思います。
当社の修飾遺伝子治療アプローチは、引き続きオキュジェンの主要な差別化要因となっています。1つの遺伝子変異のみを対象とする単一遺伝子置換療法とは異なり、核ホルモン受容体を利用する当社の修飾遺伝子治療プラットフォームは、1つの製品で複数の遺伝子の変異に起因する複数の網膜疾患に対応し、複数の遺伝子ネットワークの不均衡に起因する可能性のある複雑な疾患に対応する可能性を持つ新規アプローチであると確信しています。現在、オキュジェン社は3つのモディファイア遺伝子治療プログラムを保有しています： OCU400、網膜色素変性症、レーバー先天性黒内障の3つで、米国では約125,000人の患者さんが発症しています、 OCU410は、米国だけで約1,000万人が罹患しているドライ型加齢黄斑変性症、OCU410STは、米国で44,000人が罹患しているスターガルト病、網膜色素変性19型、コーンロッドジストフィー3、CORD3などABCA4関連網膜症治療用です。