女性側の負担〜遺伝病患者の子づくり問題〜
吐きながら時が流れるのを
ひたすら待っています。
私は【羊水検査の時期】まで
母体に負担をかけながら
耐え続けるしかないのです。
それもこれも全ては
「着床前診断が認められない」
という日本の規制に原因があります。
規制を決める側の人間
上層部・支配層は
なぜ着床前診断について
【対象疾患の制限】を設け
検査希望者を
見離し続けるのでしょうか？
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妊娠を経験したことのない
連中ばかりなのか？
他人事だから関係ないのか？
病気を持つ母体側の負担を
考えたことがないのか？
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本当にこの国の
「想像力のなさ」
「当事者の意見をきかない文化」
「声をあげない国民性」
には疲れました。。。
「患者のために」というのは
あくまでも「建前」の医療。
「揉め事を起こさないように」
「地位や権威を守るために」
「小さな声は無かったことに」
という
上層部・支配層が
【統治しやすい】
医療づくりを目指して
学会や権威者が動いている
ように見えてなりません。
こんなにも余裕のない日本に
何を期待すればよいのでしょうか？
医療業界の内部にいる人間として
提案できることはこれくらい。
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１）私たち、下流に存在する
国民ひとりひとりが考え始める。
２）自分なりの価値観・判断軸を
持てるように知性を高める。
３）【揉み消されない荒波】を起こす。
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上層部・支配層にとって
都合良くつくられている医療業界
を変えるためには
一般の私たちが意見を持ち
行動するしかありません。
実例・具体例から
少しでも学び
想像力を養ってもらいたいです。
これからも【遺伝病 x 医師 ＠妊娠中】として
当事者意見を発信していく
貴重なコンテンツを作ってまいります。
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