新型コロナ関連　7/31投稿分

■コロナ治療へ「武器」続々　抗体薬承認、軽症から重症まで
https://www.jiji.com/jc/article?k=2021072200431&g=eco

■SARS-CoV-2検査におけるCDC RT-PCRの変更について
https://www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021-lab-alert-Changes_CDC_RT-PCR_SARS-CoV-2_Testing_1.html

2021年12月31日以降、CDCは、2020年2月に初めて導入したSARS-CoV-2のみを検出する検査「CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel」の米国食品医薬品局（FDA）への緊急使用許可（EUA）の申請を取り下げる。
CDCは、臨床検査機関がFDAに認可されている数多くの代替品の中から1つを選択して導入するための十分な時間を確保するために、この事前通知を行っています。

認可されたCOVID-19診断法のリストは、FDAのウェブサイトをご覧ください。FDAが認可した分子診断法のFDAリファレンスパネルによる性能の概要については、このページをご覧ください。

この変更に備えて、CDCは、CDC 2019-nCoV RT-PCR検査を使用していた臨床検査室および検査施設が、FDA公認の別のCOVID-19検査を選択し、移行を開始することを推奨しています。
CDCは、検査室に対し、SARS-CoV-2とインフルエンザウイルスの検出と鑑別を容易にすることができる多重化法の採用を検討することを推奨します。
このような検査法は、インフルエンザとSARS-CoV-2の両方を継続的に検査することを容易にし、インフルエンザシーズンに向けて時間と資源の両方を節約することができます。
検査機関や試験場は、臨床検査を開始する前に、選択した検査を施設内で検証・確認する必要があります。

■ビル・ゲイツとジョージ・ソロスが支援する組織がCOVID-19試験会社を買収（英語）
https://www.theepochtimes.com/bill-gates-and-george-soros-buy-out-covid-19-testing-company_3909833.html

ジョージ・ソロス氏とビル・ゲイツ氏が支援するコンソーシアムが、COVID-19検査会社であるモロジック社の買収に参加しました。

ソロス氏のオープン・ソサエティー・ファウンデーションの一部門であるソロス・エコノミック・ディベロップメント・ファンドは、7月19日の声明で、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団と提携したことを確認しました。声明によると、ソロスとゲイツの提携は「Global Access Health」イニシアチブの一環であり、「少なくとも」4110万ドルを投資するという。

「このグループは、デング熱、ビルハルジア、河川盲目症などの熱帯病対策に役立つ検査やCOVID-19の検査を含むラテラルフローおよび迅速診断技術の開発で世界をリードするMologic Ltd.の買収に資金を提供しました」と声明文には書かれており、今回の買収は発展途上国での「分散型の研究・開発・製造を通じて、手頃な価格の最先端医療技術へのアクセスを拡大する」試みであるとしています。

マーク・デイビスとポール・デイビスの親子チームによって約20年前に設立されたモロジックは、これまでゲイツ氏の財団と協力し、2016年に「Advanced Rapid Diagnostics」を設立しました。ポール・デイビス氏は、1988年に妊娠検査薬「クリアブルー」を開発したことでも知られており、同社によれば、ラテラルフロー技術を初めて応用したものとのことです。

「マーク・デイビスは声明の中で、「Mologicの社会的企業への移行は、容赦なく利益を追求することでサービスが行き届いていない場所に、手頃な価格の診断やバイオテクノロジーを提供することに焦点を当てている企業にとって、意図的かつ論理的で、自然なステップです。「当社は、株主、寄付者、パートナーの皆様のご支援により、長い道のりを歩んでまいりました。私たちは、今後の課題と機会に必要な人材とスキルを備えていると信じています。そして、このユニークな取引が他の企業の模範となることを願っています」と述べています。

ソロス氏が率いるオープンソサエティはこれまで、「地域に根ざした組織の能力を高め、選挙の時期だけでなく、年間を通じて政治的関与を促す」ことを目的に資金提供を行ってきました。これまでのオープンソサエティの助成活動は、"選挙の時だけではなく、年間を通して地域に根ざした組織の政治的関与を促す能力を高める "ことを目的としており、"アンカー助成先やコア助成先、デモクラシー・アライアンスのパートナーや他のドナー、家族計画連盟や進歩的労働組合などの現場リーダー、その他の同盟国との連携 "が特徴でした。

ソロスは、米国でも、物議を醸したセントルイス巡回検事のキム・ガードナーやロサンゼルス地方検事のジョージ・ガスコンなど、左派系の検察官や地方検事の選挙期間中に資金を提供したことで反感を買っています。ソロスはガスコンの選挙運動に200万ドル以上を寄付しました。

他にも、シカゴ地方検事のキム・フォックス、フィラデルフィア地方検事のラリー・クラスナー、ボルチモア市の州検事マリリン・モスビーなどの左派検事にも資金を提供している。

ゲイツ氏は今月初め、妻のメリンダさんが離婚の際に協力できなければ、2年後に財団を辞任すると発表しました。

■WEFは認めている：Covidデマは共産主義者の世界専制の口実である
http://glassbead.blog.shinobi.jp/great%20reset/wef%E3%81%AF%E8%AA%8D%E3%82%81%E3%81%A6%E3%81%84%E3%82%8B

■研究：covidの自然感染は真の免疫を生み出し、ワクチンはそれを破壊する
http://glassbead.blog.shinobi.jp/naturalh/%E7%9C%9F%E3%81%AE%E5%85%8D%E7%96%AB

■東京農工大学、納豆の抽出液が新型コロナ感染を阻害と発表　進む治療薬研究
https://www.cyzo.com/2021/07/post_286589_entry.html

■研究論文：日本の大豆発酵食品である納豆エキスが、試験管内でSARS-CoV-2などのウイルス感染を直接抑制する。（英語）
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X21010718

ハイライト
・日本の伝統的な大豆発酵食品である納豆エキスは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）および牛ヘルペスウイルス1（BHV-1）の細胞への感染を完全に抑制した。
・SARS-CoV-2イギリス変異株のスパイクタンパク質 (受容体結合ドメイン; RBD)とBHV-1の糖タンパク質Dは、納豆エキスによってタンパク質分解された。
・納豆エキスに含まれるセリンプロテアーゼは、抗ウイルス剤としてさらに研究される価値がある。

概要
日本の伝統的な大豆発酵食品である納豆は、栄養価が高く、健康に良いことが知られている。
本研究では、納豆が重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）やウシヘルペスウイルス1（BHV-1）などのウイルスの感染を阻害するかどうかを調べた。
興味深いことに、SARS-CoV-2とBHV-1の両方を納豆エキスで処理した場合、細胞への感染が完全に抑制されたことが分かりました。
また、BHV-1の糖タンパク質Dはウエスタンブロット解析で分解されていることが示され、リコンビナントのSARS-CoV-2受容体結合ドメイン（RBD）は納豆エキスと培養することでタンパク質分解されることがわかった。
さらに、点変異を持つRBDタンパク質（イギリス変異株N501Y）も納豆エキスで分解された。
納豆エキスを100℃で10分間加熱すると、SARS-CoV-2とBHV-1の細胞への感染能力が回復した。
熱による不活性化の結果と同様に、セリンプロテアーゼ阻害剤は、納豆抽出物による抗BHV-1活性を阻害した。
このように、納豆エキスには、ウイルスのタンパク質を分解するプロテアーゼが含まれており、ウイルスの感染を阻害することが初めて明らかになりました。

■治療不可能な薬剤耐性真菌の集団発生が2都市で拡大（英語）
C.D.C.は、テキサス州の2つの医療施設とワシントンD.C.の長期ケアセンターで、すべての薬剤に耐性のあるCandida aurisの症例を初めて複数確認しました。
https://www.nytimes.com/2021/07/23/health/superbug-fungus-cdc.html

研究者によると、米国の老人ホームや病院で蔓延している治療が困難な致命的な真菌感染症が、さらに危険な状態になっていることが判明しました。

この発見は、米国疾病予防管理センターが木曜日に発表したもので、2009年に日本で発見され、その後世界中に広まった粘り強い酵母感染症であるC. aurisの進化における憂慮すべき出来事です。

連邦保健当局によると、コロナウイルスの大流行の中で、C.aurisはさらに広範囲に広がっており、病院や介護施設では、地域的な流行を抑えるために必要な監視や管理措置を維持するのに苦労しているとのことです。

C.D.C.は、今回の報告書で、120例以上のC.aurisのうち5例が治療に耐性を示したとしています。

■インドのコロナ感染者で危険な真菌感染症が急増、なぜ？
https://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/news/21/051800239/
https://news.yahoo.co.jp/articles/728282e42731406a31bc46ab0deda1c49012e1de

■インドのスーパーバグ危機を悪化させたCovid症例の抗生物質（英語）
https://www.bloomberg.com/news/articles/2021-05-25/antibiotics-for-covid-patients-worsen-india-s-superbug-plight

世界で最も強力な抗生物質の過剰使用により、インドでは何年も前から薬剤耐性感染症が発生していました。今、インドのCovid危機は、この災難を加速している。

インドで最初に発生したコロナウイルス感染症で入院した患者のうち、どれだけの人が細菌や真菌に感染したかを初めて調べたところ、少ないながらも憂慮すべき割合で、複数の薬剤に耐性を持つ細菌が存在することがわかりました。

有効な治療法がない中で命を救うために戦っている医師たちは、手持ちの薬に頼っています。多くの場合、海外ではCovid-19に使用されていない抗生物質です。さらに、病院が混乱しているため、スタッフが患者から次の患者へと感染が広がらないように注意を払うことができないこともあります。

インド医療研究評議会（Indian Council of Medical Research）の微生物学者であるKamini Walia氏らは、抗生物質、特に世界保健機関（WHO）が最も治療が困難な症例に使用することを推奨している抗生物質の使用は、「すでに憂慮すべき抗菌剤耐性レベルの火に油を注いでいる」可能性があると、月曜日に発表しました。"二次感染を見逃すことを恐れ、Covid-19に対する特異的な治療法がないため、抗生物質の過剰処方につながっています。"

学術誌「Infection and Drug Resistance」に掲載された研究では、2020年6月1日から8月30日までに、同協議会の監視ネットワークに属する10の病院のいずれかに入院した1万7534人のコビット患者のデータを分析しました。このうち、3.6％にあたる640人の患者が二次感染を起こしていたが、その発生率は28％と高い病院もあった。二次感染の原因は、約半数が多剤耐性菌によるものでした。

二次感染を起こした患者の約60％が死亡したのに対し、二次感染を起こさなかった患者では約11％であった。死亡した患者の大半は、糖尿病や高血圧など、Covid-19の重症度を悪化させることが知られている基礎疾患を持っていました。

ニューデリーにあるCenter for Disease Dynamics, Economics & Policyのディレクターで、世界的な抗生物質耐性のパターンを研究しているRamanan Laxminarayan氏は、「Covidで死ななくても、これらの二次感染で死ぬ可能性があることを示しています」と述べています。

今回のデータは、Covid感染者が増加していた時期に収集されたもので、「今回の調査結果は、その時期に多くの抗菌薬が過剰に処方されていたことを示唆しています」と著者は述べています。インドで報告されている約2,700万人のウイルス感染者のうち、1,000万人がこの1カ月間に発生し、病院は圧倒され、酸素やその他の重要な物資が不足しています。

■令和２年(2020)人口動態統計月報年計（概数）の概況
https://www.mhlw.go.jp/toukei/saikin/hw/jinkou/geppo/nengai20/index.html

結果の概要
https://www.mhlw.go.jp/toukei/saikin/hw/jinkou/geppo/nengai20/dl/kekka.pdf

令和２年の死亡者数を死因別にみると、肺炎は7万8445人で対前年比1万7073人の減少となっており、新型コロナウイルス感染症は、3466人となっている。

■国立感染研究所：新型コロナワクチン接種後に新型コロナウイルス感染症と診断された症例に関する積極的疫学調査（第一報）
https://www.niid.go.jp/niid/ja/diseases/ka/corona-virus/2019-ncov/2488-idsc/iasr-news/10534-498p01.html

中間解析の時点では、疫学的特徴としては医療従事者が大多数であったこと以外は、特殊な疫学的特徴をもつ集団ではないことが示唆された。
ワクチン1回目接種後のみならず2回目接種後14日以降においても、一部の症例では感染性のあるウイルスが気道検体中に検出されたことから、二次感染リスクも否定できないことがわかった。
また、ワクチン接種後感染者から検出されるウイルスは、ワクチン接種により付与された免疫を回避できる新規の変異を有するウイルスではなく、同時期に国内各地域で流行しているウイルスであった。
これらの結果より、ワクチン接種後であっても、その時点で流行しているウイルスが感染することがあること、および、ワクチン接種後感染例の一部では二次感染しうることが示唆され、ワクチン接種者における感染防止対策の継続は重要と考えられた。

今後は、ワクチン接種後であっても、新型コロナウイルス感染の疑いがある場合（有症状・接触者等）は積極的に検査を実施し、陽性検体の一部については、免疫逃避能を有する新たな変異ウイルスの出現の監視など、病原体解析を継続して実施していく必要がある。

■若者の重症者が増えている？ 全体の重症者（黄色）すら見あたらないんだけど
https://twitter.com/nekosan_nyao/status/1421035121088417794

■「変異株」で脅す一方で、議会は栄養補助食品を処方箋制にしようとしているー今すぐ行動を起こそう検査
http://glassbead.blog.shinobi.jp/%E6%9C%AA%E9%81%B8%E6%8A%9E/%E3%80%8C%E5%A4%89%E7%95%B0%E6%A0%AA%E3%80%8D%E3%81%A7%E8%84%85%E3%81%99%E4%B8%80%E6%96%B9%E3%81%A7%E3%80%81%E8%AD%B0%E4%BC%9A%E3%81%AF%E6%A0%84%E9%A4%8A%E8%A3%9C%E5%8A%A9%E9%A3%9F%E5%93%81%E3%82%92%E5%87%A6%E6%96%B9%E7%AE%8B%E5%88%B6

■精神病質の医学暴君、リアナ・ウェン医師は、永久マスクとワクチンパスポートにより、すべてのアメリカ人に100％のコンプライアンスを要求している
・１
http://glassbead.blog.shinobi.jp/vaccine/psycho1

・２
http://glassbead.blog.shinobi.jp/vaccine/psycho2

■速報：CDCとFDAが風邪ウイルスの断片を混ぜたヒト細胞を使って「covid」検査プロトコルを偽造していた・・・PCR検査は単に風邪を検出している
・１
http://glassbead.blog.shinobi.jp/pcr/fakepcrtest1

テストを開発・校正するためのcovidウイルスがなかったので、ヒトの細胞と風邪ウイルスのRNA断片を混ぜ合わせて、それを「covid」と呼んだのです。この段落で言及されているGenBankの配列は、「covid」と表示されているデジタルライブラリの定義に過ぎず、物理的な現実においても裏付けとなる参照試料はありません。

・２
http://glassbead.blog.shinobi.jp/pcr/fakepcrtest2

・３
http://glassbead.blog.shinobi.jp/pcr/fakepcrtest3

■CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) リアルタイムRT-PCR診断検査
https://www.fda.gov/media/134922/download

○38ページ (39/80)
ウイルスRNAの検出は、感染性ウイルスの存在を示すものではなく、また、2019-nCoVが臨床症状の原因物質であることを示すものでもありません。

○40ページ (41/80)
LoD試験では、すべての（真の陽性）複製の約95％が陽性と判定される2019-nCoVの検出可能な最低濃度を決定する。
LoDは、特徴的なサンプルを用いた限界希釈試験によって決定された。

CDC 2019-nCoVリアルタイムRT-PCR診断検査に含まれるrRT-PCR検査の分析感度は、検出限界による研究で決定された。
2019-nCoVの検査法が開発され、本研究が実施された時点では、CDCで使用可能な定量されたウイルス単離株がなかったため、2019-nCoVのRNAを検出するように設計された検査法は、臨床検体を模倣するために、既知の力価（RNAコピー/µL）の試験管内で転写された全長RNA（N遺伝子；GenBank accession: MN908947.2）の特徴的な株を、ヒトA549細胞の懸濁液とウイルス輸送媒体（VTM）からなる希釈液に添加して試験した。
サンプルは、QIAGEN EZ1 Advanced XL装置とEZ1 DSP Virus Kit (Cat# 62724)を用いて抽出し、QIAGEN DSP Viral RNA Mini Kit (Cat# 61904)を用いて手作業で抽出した。
リアルタイムRT-PCR検査は、CDC 2019-nCoVリアルタイムRT-PCR診断検査の使用説明書に従って、Applied Biosystems™ 7500 Fast Dx RealTime PCR InstrumentでThermo Fisher Scientific TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG（Cat# A15299）を用いて実施した。

それぞれの抽出方法で精製したRNAの3つのサンプルを用いて、各検査の予備的なLoDを決定した。
およそのLoDは、試験管内で転写された全長RNAの特徴的な株から10倍の連続希釈液を抽出してテストすることで特定した。
また、3倍希釈のRNAサンプルを20回抽出して、LoDの確認を行った。
95％以上（19/20）の複製が陽性となる最低濃度をLoDとした。

LoD：検出限界 (Limit Of Detection)

■COVID19について気になって調べた事
http://www.rimath.saitama-u.ac.jp/lab.jp/Fukui/ki.html

★関連リンク
■マスクが感染対策になるというエビデンスはない
https://twitter.com/funasejuku/status/1419963194441752578
https://pbs.twimg.com/media/E7S4_1xUUAIxiIv.jpg

■政府は工作員のアルバイトを使い新型コロナウイルスを煽っている 1ツイート150円
https://twitter.com/asainthesky/status/1419560015598219266