新型コロナ関連　7/3投稿分

■リスボン裁判所は、COVIDにより死亡した「検証されたケース」は0.9%に過ぎず、その数は152件で、主張されている17,000件ではないと判断
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/ff57b1471a92871676b4599309fcd496

■【研究論文】COVID-19の急性後遺症（PASC）のCD16+単球におけるSARS CoV-2 S1タンパク質の感染後15ヵ月までの持続性について（英語）
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.06.25.449905v1

複数の研究者たちによる新しい研究では、COVID-19 から回復したと見なされたが、その後、長期の COVID 症状（いわゆる後遺症）に苦しんでいる患者たちに、回復後 15か月後にもまだスパイクタンパク質が存在することが発見された。

これらの患者の CD16 単球に SARS-CoV-2 スパイクタンパク質（S1）が見つかった。この研究には、回復した COVID-19 患者にウイルスの持続性が存在するという事実を含め、検証するためにさらなる研究が必要な意味がある。

SARS-CoV-2 は、過去の多くの研究で示唆されていたように、中間および非古典的な単球を直接攻撃している可能性がある。

■中国の億万長者によると、中国共産党は今年の夏に別のcovid株のリリースを計画しているという
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/5e5ced27d21ebfcbf14ca890e1ce9f82

■DELTA変異株ヒステリーは、深刻な真実を明らかにしている：Covidワクチンは効果がなく、「変異株」は、脅し話・・・
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/d89f90dada289bbe2829afbe9c98a956

■特許文書によると、DARPAはビル・ゲイツやWHOの協力を得てcovidを構築した
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/5c3d8c4386b3880606c696f1b1aa3048

■新型コロナウイルスは男性を好む？－病気の性差を考える－
https://cvdd.rakuno.ac.jp/archives/4031.html

★関連リンク
■偽証を繰り返したファウチ博士の運命は、調査と裁判である
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/508fd041caf66c4430c64df935d48e9f

■研究：タンポポ葉エキスがスパイクタンパク質がACE2細胞表面の受容体に結合するのをブロックする
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/301aeaf8ddb8a8398d4bc186d27b0ca5

■ドイツの研究で「タンポポの葉の抽出物」が多くの変異種コロナのスパイクタンパク質をブロックすることが突き止められる。ワクチンによるスパイクタンパク質にも有効か
https://earthreview.net/dandelion-leaf-extract-blocks-spike-proteins-from-binding-to-the-ace2/

■一般的なセイヨウタンポポ（Taraxacum officinale）は、細胞表面受容体であるACE2とSARS-CoV-2スパイクタンパク質D614、変異体D614G、N501Y、K417N、E484Kとの相互作用を効率的に阻害する。
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.03.19.435959v1.article-info

ヒトのACE2細胞表面受容体に対するスパイクS1のタンパク質-タンパク質相互作用を、セイヨウタンポポ（Taraxacum officinale）が阻害する効果について報告する。
これは、ヒトHEK293-hACE2腎臓細胞およびA549-hACE2-TMPRSS2肺細胞において、オリジナルのスパイクD614だけでなく、その変異体（D614G、N501Y、およびK417N、E484K、N501Yの混合）に対しても示された。
水性エキスに含まれる高分子化合物がこの効果を説明している。
SARS-CoV-2スパイクのシュードタイプのレンチウイルス粒子を用いた肺細胞への感染は、本抽出物によって効率的に阻止され、ウイルスをきっかけとした炎症性インターロイキン6の分泌も阻止された。
現代のハーブのモノグラフでは、この薬用植物の使用は安全であるとされています。
今回報告された試験の結果は、SARS-CoV-2感染症の予防戦略としての抽出物の臨床的妥当性と適用性について、さらなる研究を促すものである。

■Vedicinals-9：インドで承認された栄養補助食品がWHO登録臨床試験でCOVID-19およびLong COVIDの治療補助剤としての有効性を示す！（英語）
https://www.thailandmedical.news/news/vedicinals-an-indian-approved-nutraceutical-shows-efficacy-as-an-adjuvant-to-treat-covid-19-and-long-covid-in-who-registered-clinical-trial

インドで認可されている栄養補助食品Vedicinals-9をCOVID-19の治療薬として使用したWHO登録の無作為化臨床試験結果の速報が発表され、ここ数日、製薬・研究業界は大騒ぎになっています。
この結果は、COVID-19の治療薬として非常に有望であるだけでなく、この栄養補助食品を投与された患者の回復後数週間から数ヶ月の経過観察によると、長期にわたるCOVIDの症状を予防することができることがわかりました。

124名の患者を対象とした無作為化臨床試験では、ほぼ半数の患者が、承認された標準的なCOVID-19治療プロトコルと並行して栄養補助食品を使用した結果、ウイルス除去の迅速化、肺損傷の修復の促進、重度のCOVID-19疾患の進行防止、IL-6やCRPなどの様々な主要バイオマーカーの改善、発熱、咳、疲労などの臨床症状の迅速な解消、さらには臓器保護など、より優れた臨床結果が得られました。
興味深いことに、アジュバントを投与された患者は、数週間後、数ヶ月後のフォローアップチェックで、Long COVIDに関連する症状を示さなかったことが判明しました。

成分：
バイカリン、ケルセチン、ルテオリン、ルチン、ヘスペレジン、クルクミン、エピガロカテキンガレート、ピペリン、グリチルリチン

■イベルメクチンのガイドラインをめぐり、弁護士会がWHOのチーフサイエンティストに法的通知を出す
https://theprint.in/india/bar-association-serves-legal-notice-to-who-chief-scientist-over-ivermectin-guidelines/676672/?amp

インド弁護士協会は、世界保健機関（WHO）のチーフサイエンティストであるSoumya Swaminathan博士に対し、Covid-19患者に処方される人気の抗寄生虫薬であるIvermectinに対して「世間に影響を与えた」「情報操作を行った」として、法的通知を行いました。

IBA（ムンバイに本部を置く民間弁護士会）は、スワミナサンがツイッターなどで、WHOは「臨床試験以外では」Covid-19への薬剤の使用を推奨していないと発言したことに反発しました。また、同薬が病気の進行を止めるのに役立ったという「証拠はない」とも述べています

WHOは一貫して、イベルメクチンがCovid-19病の緩和に役立つことを証明する十分な証拠はないとしています。

IBAは5月25日に51ページにわたる通知を出し、スワミナサン氏の発言を「非常に非良心的で、誤解を招くような発言であり、Covid-19患者の治療におけるイベルメクチンの有効性や予防薬としての使用を過小評価し、イベルメクチンの安全性について人々の心に疑念を抱かせることで、この薬の使用を思いとどまらせようとする意図を持って発行されたものである」としています。

同協会は、インド刑法第302条（殺人の処罰）、第304条（II）（殺人に至らない過失致死）、第88条（死を意図しない行為）、第120条（B）（犯罪陰謀の当事者）、第34条（共通の意図を助長するために複数の者によって行われる行為）「およびその他の規定、ならびに2005年災害管理法」に基づく措置を求めています。

■ゲイリー・D・バーネット：ジェノサイド、進むべき筋書き
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/be7f4e7d47fb0d7672fadb2160de2e92

■抗寄生虫薬「イベルメクチン」臨床試験開始へ　年内の承認申請目指す
https://www.sankei.com/article/20210701-KC4F7OVBGNOCDGFWWWLTF4O5PE/

■【新型コロナ】SARS-CoV-2の多種の変異株感染を防御できる「スーパー中和抗体」を作製　富山大学
https://dm-rg.net/news/1baab950-8179-4f76-8282-2f3bd8b180aa