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中国臨床

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2022年6月の記事一覧

礼新医薬がシリーズB資金調達

礼新医薬がシリーズB資金調達

礼新医薬が先日にシリーズBの資金調達を発表した。今回の調達資金は同社の革新分子標的がん免疫新薬の開発、研究開発ラインの拡充、臨床前段階の開発活動、早期薬品の発見、グローバル範囲のコラボに使用する。
礼新医药は中国に拠点をおき、2019年に設立したグローバル臨床向けに新薬研究開発の企業であり、創業者がバイオ製薬業界出身のエキスパートである。同社はがん免疫及びがんマイクロ環境領域において満たされていな

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グローバル先端智能穿刺医療ロボット、伏義九針が3000万元シリーズPre-A資金調達

グローバル先端智能穿刺医療ロボット、伏義九針が3000万元シリーズPre-A資金調達

スマート穿刺医療ロボットシステムのプロバイダーの中国伏羲九針智能科技(北京)有限会社(以下、“伏羲九針”と略)が先日3000万元シリーズPre-Aの資金調達を受けたと発表した。同社は麻酔穿刺ロボット、腫瘍アブレーション穿刺ロボット、東洋医学針灸ロボットなどの複数製品ラインの開発の加速化を図るため、今回の調達資金は主にFUXI智能輸液ロボットの臨床試験、製品登録、上市に向けたマーケティング、チーム拡

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中国国内初の妊婦糖尿病デジタルセラピューティック臨床試験がキックオフ

中国国内初の妊婦糖尿病デジタルセラピューティック臨床試験がキックオフ

2022年6月22日中国杭州健海科技有限会社と浙江大学医学院附属婦人科病院が共同に杭州で”妊婦糖尿病デジタルセラピューティック療法臨床試験キックオフ”を開催した。今回の臨床試験は健海科技のデジタル療法プラットフォームをベースとしてチェックイン、フォローアップ、コンサルティング、教育、アラートなどの複数のもキュニケーションツールを活用して妊婦糖尿病患者ごとにカスタマイズした栄養、運動、服薬、メンタル

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中国玄宇医療が億元単位シリーズA資金調達、心房細動PFAアブレーション機器が臨床試験初症例登録

中国玄宇医療が億元単位シリーズA資金調達、心房細動PFAアブレーション機器が臨床試験初症例登録

先日中国上海玄宇医療機器有限会社(以下、“玄宇医療”と略)が億元シリーズAの資金調達を受けたと発表した。調達資金は同社の製品パイプラインの研究開発、臨床試験、人員に使用する。

玄宇医療が2020年に成立した末梢血管電気生理インターベンション領域のハイテック医療機器企業である。同社が既に心房細動、静脈瘤などの疾患領域向けに革新な医療機器をソリューションとして提案してきた。同社が自主研究製造したパル

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たんぱくの組み換え学の自主研究開発の格物致和が1億元シリーズアAの資金調達

たんぱくの組み換え学の自主研究開発の格物致和が1億元シリーズアAの資金調達

先日中国の格物致和生物科技(北京)有限会社(以下、“格物致和”と略)が1億元のシリーズ Aの資金調達を受けたと発表した。今回の調達資金は同社のタンパク質の組換学などのイノベーション技術プラットフォームの自主研究開発を持続させることや自主研究開発の新世代高感度単一タンパク検査システムおよび関連の神経変質病変のバイオマーカー検査キットの開発と薬事登録に使用する。
格物致和が2019年11月に設立した脳

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中国高通医療の低温プラズマシステムが1万軒以上の病院に導入

中国高通医療の低温プラズマシステムが1万軒以上の病院に導入

外科手術の臨床現場では切断、分離、止血などの一般操作に金属製メスから高周波電気メス、プラズマカッターなどの外科手術機器に発展してきた。

近年プラズマメスが整形外科と運動医学の臨床現場において不可欠な存在となっている。プラズマメスは気化とアブレーション速度が速く、エネルギーが集中しやすく、小範囲で作用できるため、手術時間と回復の時間短縮に寄与する。また低温プラズマメスはアブレーション、止血、切断な

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領博生物:人工血管を切り口に、再生医療プラットフォームを構築

領博生物:人工血管を切り口に、再生医療プラットフォームを構築

6月17日に中国医師協会血管外科医師分会第四回学術年会において、アジア血管学術連盟血液透析アクセス青年連盟理事長の傅医師が「PULSSIBLE™生物人工血管動物実験状況の紹介」のレクチャーをされた。
2022年3月に南開大学の孔德領教授と王愷準教授が「Science Advances」で発表した人工血管に関する研究論文の結論においてポリマーファイバ増強骨格の人工血管の良好な通行性と再生性が動物実験

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血管内衝撃波治療デバイスShockwave、中国でNMPA承認

血管内衝撃波治療デバイスShockwave、中国でNMPA承認

先日中国国家薬品監督管理局(NMPA)が医療機器の承認証明ドキュメントを発表した。中で中国健適医療の“Shockwave血管内衝撃波”シリーズ製品が承認され、上市したことが発表された。今回承認された健適医療の製品はコンソール本体および動脈と末梢石灰化病変の多数のカテーテル製品を含む。

昨年3月に健適医療と米国上場企業のShockwave Medical社が合同出資の企業を設立し、先端医療テクノロ

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