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【景表法】消費者庁DHA/EPA機能性表示食品へ一斉最後通告、ニッスイSR検証/薬事チェックの家庭教師

【DHA/EPA中性脂肪低減の
機能性表示食品へ15日最後通告】

土日開けて、7/3(月)

多くのDHA/EPAの中性脂肪抑制の
機能性表示食品を販売する会社に対し、

消費者庁から使用しているSRが適切かどうかを
15日以内の回答するよう要求が出たようです。

この15日以内という日付が重要で、

土日祝日関係なく、
カレンダー通りの15日以内に、
エビデンスを耳をそろえてださないとダメ

という結構厳しい景表法ルールです。

普通、この段階の消費者庁は、

数人の優秀な学術を使って
すべての採用論文を確認し、

100%勝てるロジックを構築し、
外堀を完全に埋めてから
「15日の最後通告」を出しますので、

ほぼ100%が、
措置命令→謝罪広告→課徴金
という流れになります。

つまり、

「お前はすでに死んでいる」

状態ですので、

「とりあえず、今あるもので
なんとなく回答書を出せばいいよね」

では、100%措置命令です。

甘く考えない方がいいです。

しかし、

私は、過去3回、この状態のお客様を

「徳俵(とくだわら)」から持ちこたえさせ、
土俵中央まで戻し、

措置命令を回避させた経験があります。

15日間しかないので、めちゃくちゃ大変でした。

そのうちの1回は、4月に
この15日最後通告が来たので、

GWの予定をすべて飛ばして、
エビデンス書類作成作業をしていました。

今、指摘を受けているのは
マルハニチロさん提供のSRですが、

同じジャンルのニッスイさんのSRは
どうなのか、検証してみました。

(よけいなことすんなよ!
というお声は無視、無視)

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【ニッスイのDHA/EPAのSR検証】

今、問題となっている
マルハニチロさんのSRは、37報の論文を採用し、
18報が肯定論文、19報が否定論文

となっており、否定派の方が優勢です。

そのうち、問題となったさくらフォレストさんの
機能性表示食品のDHA・EPA含有量は、
400mgと500mg含有なので、

400mg以下含有の論文は、有意差ありの2報だけ。

しかも、この2報は、
1報は、魚食とサプリの比較(アイスランド)
1報は、DHA強化卵と標準卵の比較(セーシェル)
とサプリでない食品の摂取です。

今回は、同じくDHA/EPAのSRを提供している
ニッスイさんのSRを検証してみたいと思います。

まず、採用論文は、かなり少なく12報。

肯定論文9報、否定論文3報です。

このうち、

10報は、603.2mg以上の高用量。
400mg以下の低用量は、2報です。

マルハニチロさんのSRと違うのは、
この低用量2報の内訳です。

1つは、マルハニチロと同じ
セーシェルのDHA強化卵論文ですが、

先のアイスランドの魚食論文は、
「一日の摂取量が不明のため除外」
として除外されています。

その変わり、

1日DHA120mg+EPA180mg=300mgの
インドの論文を採用しています。

ご丁寧に最後に、
12報の論文をガッチャンコして、
メタアナリシスをしていますが、

摂取量が違う論文をメタ統合するのって、
正しいのか?

と、やや疑問に思います。

ということで、

ニッスイさんは、
否定論文を上手に排除していることと、

300mgのインド論文があるのが、
ちょっと強いのかな。

と判断しました。

いずれにしても、

DHA/EPAの中性脂肪抑制の論文は、
あまりいい論文がないので、

イチからちゃんと臨床試験を
した方がいいように感じました。

15日最後通告が来ても
諦める必要はありません。

どうぞ、ご相談ください。

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