新型コロナ関連　7/17投稿分

■NZ医師の警告：コロナ対策の代償は子どもの免疫
https://www.youtube.com/watch?v=gRe_PXvyQuk

■トランプ氏も使った抗体カクテル療法、月内にも承認へ
https://www.asahi.com/articles/ASP7D3H10P7DULBJ003.html

★関連記事
■新型コロナ感染や後遺症に有効なアミノ酸「5-ALA」とは。論文発表の長崎大・北教授に聞く
https://www.tokyoheadline.com/559707/

■長崎大病院など9つの病院でコロナ患者にサプリ用いる特定臨床研究
https://www.data-max.co.jp/article/42016

20歳以上の男女で軽症と中等症のコロナ患者50人を対象に、通常の治療に追加するかたちで1日当たり5-ALA450mgとSFC261mgを含むサプリ投与群と1日当たり5-ALA750mgとSFC435mgを含むサプリ投与群に無作為に割り付け、結果を比較する。
対照群はサプリを与えない「通常の治療」群。
コロナ患者のうち無症状者と重症者は除く。
研究期間は2月4日から来年3月31日まで。
終了後の主要評価項目は、患者体内のウイルスの変化量と臨床症状スコアの変化、サプリの安全性。

長崎大学病院は、「臨床研究の結果解析にはバイアスがない公平性が担保されるべきなので、進捗状況の随時公表は控えている」としている。

■イオタカラギーナンおよびイベルメクチンの併用は、医療従事者で、このプロトコルを受けた群の100パーセントに 感染予防効果があったことがアルゼンチンの研究で明らかになりました。
https://twitter.com/fdzaraf/status/1301813417942999041

イベルクチン + イオタカラギーナン
この研究の試験結果
1195人の医療従事者が参加
介入群 　788人 感染 　 0人 ( 0％)
非介入群 407人 感染 237人 (58％)

■アビガンメーカーの富士フイルム、中国人民解放軍による特許侵害のリスクに直面
https://asia.nikkei.com/Spotlight/Coronavirus/Avigan-maker-Fujifilm-faces-China-military-risk-to-patent2

富士フイルムホールディングスは、中国軍の研究部門がCOVID-19治療薬としての抗インフルエンザ薬「アビガン」の知的財産権を主張する可能性があるとして、日本政府に警告を発しました。

特許弁護士によると、1月21日は中国国外でCOVID-19の症例が初めて発見されてからわずか1週間後であり、早期の申請は中国国外での特許取得に有利に働くという。特許協力条約（Patent Cooperation Treaty）を利用すれば、企業や研究機関はオリジナルの特許日を利用して153カ国に特許保護を申請することができる。AMMSがこの規格を実際に使用したかどうかは、守秘義務のため不明です。

中国での承認は異常に早かった。2019年、中国で特許申請が承認されるまでにかかった期間は平均22.5カ月でした。この迅速な承認は、「その特許が価値があり、優先的に取り組む価値があると考えられたことを示すものだ」と、ある国際特許弁護士は述べています。

AMMS社が日本で正式に申請手続きを開始した場合、富士フイルムはコロナウイルス治療薬としてアビガンを日本で販売することができなくなり、富士フイルムのアビガンに対する野望に新たな打撃を与えることになるかもしれません。

関係者によると、富士フイルムはこの問題を厚生省に報告し、厚生省は現在、アビガンをCOVID-19治療薬として承認するかどうかを検討しているという。通常、企業は、発明が新しくないことを証明する情報を特許庁に提供することで、特許を打ち消そうとすることができる。

富士フイルムの広報担当者は、中国での特許承認を認めましたが、これ以上のコメントはできないと述べています。