ターボがんや自己免疫の再燃を引き起こしているものは何か。
Dr. Geert Vanden Bossche 2023年8月23日投稿
What's driving turbo cancers and autoimmune flare-ups?
の翻訳です。原文を参照の上ご利用ください。（2023年9月20日現在、完全版PDFの翻訳は完了していません。）2023年10月2日完全版PDFの日本語訳を掲載しました。
注意：この投稿で述べられているIgG4は抗スパイクIgG4抗体です。
本稿の完全版の初出は2023年8月23日のthe Alliance for Natural Health websiteである。
主要なメッセージの要約：
免疫再集中が､免疫逃避と､それに伴う非SARS-CoV-2疾患の鍵である。
より保存された免疫亜優勢スパイク関連ドメインへの免疫再集中は、大規模な免疫逃避を促進する中和量の低い中和抗体を誘導し、それらの抗体は、健康な宿主細胞や、病的に変化した宿主細胞表面の、自己エピトープや、変化した自己エピトープと反応するIgG4抗体へと成熟する。
IgG4抗体は病原性であり、免疫逃避やワクチンブ・レイクスルー感染と、自己免疫疾患や早発がんの発症率上昇を結びつける。
免疫病理（がんを含む）は、免疫再集中を可能にするワクチン・ブレークスルー感染、または免疫再集中を可能にするワクチン接種（mRNAワクチン接種）から生じる。
非常に感染性の高い変異株への曝露と高力価のIgG4抗体によって、ウイルスの病原性に対する免疫選択圧力と全般的な免疫抑制が結びついた。
高力価のIgG4抗体は、非常に感染性の高いSARS-CoV-2変異株に曝露された際には、もはや、免疫再集中を可能にせず、（多反応性）非中和抗体の産生を妨げる。
これらの抗体が集団的に最適な閾値以下に低下すると、ウイルスは、これらの抗体が持つ病原性抑制能力を突破し、重篤なCovid-19疾患の大波をもたらす可能性が高い。
免疫病態は免疫再集中によって引き起こされた、つまり、ワクチン・ブレークスルー感染、および、mRNAワクチン接種によって引き起こされたのである。
Covid-19ワクチン接種率が高い集団で、接種者が免疫病理やがんに罹患する可能性、オミクロン子孫株によるワクチン・ブレークスルー感染後に慢性感染症の再発に悩まされる可能性は、遺伝的素因、環境要因、人口動態的特徴によって主に決定されるのではなく、免疫再集中が最初に生じてからの経過時間によって決定される。
病態の種類と罹患する臓器・組織の種類は、病原性抗スパイクIgG4抗体の特異性に依存する。
今は静かだが、これは嵐の前の静けさである。
Covid-19の罹患率や死亡率が低い中で、がんや、自己免疫疾患の発生率、あるいは他の慢性感染症の増悪率が高まることは、劇的な免疫逃避イベントが差し迫っていることに対する、高率にC-19ワクチンを接種した国々へ向けられた、唯一かつ最後の臨床的警告である。
しかし、高率にC-19ワクチンを接種した集団における上記の副作用や過剰死亡の原因については、現在のところ議論がない。また、科学者や保健当局は、それらが危険な免疫逃避を反映しているとは考えていない。そのため、私はCovid-19ワクチンを高率で接種した国の社会が油断してしまうのではないかと危惧し､叫び続けている！
IgG4抗体の高さは免疫逃避と関連する。
無症状のC-19ワクチン接種者の血液中のIgG4抗体価を測定することは、粘膜ぬぐい液中の感染性排出を測定すること（SARS-CoV-2抗原検査またはRT-PCR）と併用することで、不可逆的な免疫逃避（すなわち、免疫再集中を可能にするワクチン・ブレークスルー感染後の）を調査するための良い指標となる可能性がある。
C-19ワクチン接種率の高い集団で高力価のIgG4抗体の保有率が高ければ、このSARS-CoV-2（免疫逃避）パンデミックの予後不良の徴候であると考える。
リスクがあるのは誰か。リスク者はどうやって自分自身を守ればいいか。
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