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Johnson & Johnson ($JNJ)Q2決算報告

2024/07/17に発表されました、Johnson & Johnson (NYSE: JNJ)Q2の決算報告になります。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは持株会社で、ヘルスケア分野の製品の研究開発、製造、販売に従事している。 以下のセグメントを通じて事業を展開している: コンシューマーヘルス、医薬品、メドテック。 コンシューマーヘルス部門には、スキンヘルス/ビューティー、一般用医薬品、ベビーケア、オーラルケア、ウィメンズヘルス、創傷ケアの各市場で使用されるパーソナルヘルスケアに焦点を当てた製品が含まれる。

決算業績・財務発表プレスリリース

PDF版

https://s203.q4cdn.com/636242992/files/doc_news/Johnson--Johnson-reports-Q2-2024-results-2024.pdf


◆決算内容

EPS予想:$2.7に対し、結果$2.82でした OK
売上高予想:$22.34Bに対し、結果$22.44Bでした OK

FY24ガイダンス
EPS予想:10.29に対し、新ガイダンスEPS 9.97~10.07 提示 ミス

売上高:88.65Bに対し、新ガイダンス88.0B~88.4B 提示 ミス

◆財務結果分析とハイライト

  • 売上高

    • 2024年第2四半期の売上高は224.4億ドル、前年同期比4.3%増。

    • 操業売上高は6.6%増(COVID-19ワクチンを除くと7.1%増)。

  • EPS

    • 2024年第2四半期の1株当たり利益(EPS)は1.93ドル、前年同期比5.9%減。

    • 調整後EPSは2.82ドル、前年同期比10.2%増。

  • ガイダンス

    • 2024年通年の操業売上高ガイダンスを、Shockwave Medicalの買収を反映して引き上げ。

    • 2024年通年の調整後操業EPSガイダンスを、最近の戦略的買収に関連する費用を超える改善を反映して更新。

  • 主要製品と進捗

    • TREMFYAのIBDおよび皮下注射申請、RYBREVANTの皮下注射申請、VARIPULSEのadmIREデータリリースなど、重要な新製品パイプラインの進展。

    • 新たに発売された製品の継続的な拡大、例えばACUVUE OASYS MAX 1-DayコンタクトレンズやVARIPULSEプラットフォーム。

  • 地域別売上結果

    • 米国:売上高は125.7億ドル、前年同期比7.8%増。

    • 国際市場:売上高は98.7億ドル、前年同期比0.2%増。

  • セグメント別売上結果

    • イノベーティブメディスン:売上高は144.9億ドル、前年同期比5.5%増。

    • MedTech:売上高は79.57億ドル、前年同期比2.2%増。

  • その他の重要な発表

    • 欧州委員会がFGFR3遺伝子変異を持つ手術不能または転移性尿路上皮癌の成人患者向けのBALVERSA(エルダフィチニブ)の肯定的意見を採択。

    • RYBREVANT(アミバンタマブ)と化学療法の併用が、活性化EGFRエクソン20挿入変異を持つ進行性非小細胞肺癌の患者に対して欧州委員会により初めて承認される治療法となる。

    • 米国FDAに中程度から重度の活動性クローン病の治療のためのTREMFYA(グセルクマブ)の承認申請を提出。

    • FDAに対してEGFR変異を持つ非小細胞肺癌患者向けの皮下注射アミバンタマブの生物学的製剤承認申請を提出。

    • DePuy Synthesが片側膝関節置換術用のVELYSロボット支援ソリューションの510(k) FDA承認を受ける。

      以上となります。

      尚、決算、収益プレスリリースのまとめは一部生成AIを活用しております。予めご了承ください。


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