Eli Lillyイーライリリー(＄LLY) Q１決算報告とカンファレンスコール要約
2024/04/30に発表されました、＄LLY(イーライリリー）
の決算報告です。
基本的に経営陣の発言のポイントだけに絞り込んであります。
決算元はプレスリリースからです。
それではどうぞ！
◆決算内容
売り上げ高をミスしました。
EPS予想：$2.49に対し、結果$2.58cでした OK
売上高予想：$8.93億に対し、結果$8.77億 ダメ
ガイダンスはFY24を引上げました
EPS予想$12.46に対し、 新ガイダンス$13.50~$14.00 を提示 OK
売上高：$41.36B億に対し新ガイダンス$42.4億〜$43.6億を提示 OK
◆2024年第1四半期の財務結果のハイライト
収益の増加: 2024年第1四半期の全世界の収益は26%増の$8,768.0百万となり、Mounjaro、Zepbound、Verzenio、Jardianceの売上が主に貢献。
EPSの大幅増加: 報告ベースの一株当たり利益（EPS）は前年同期比66%増の$2.48、非GAAPベースでは59%増の$2.58。
通年の収益見通しの引き上げ: 2024年通年の収益見通しを$20億引き上げ、$42.4億〜$43.6億とし、EPSガイダンスも引き上げられ、報告ベースで$13.05から$13.55、非GAAPベースで$13.50から$14.00。
新薬の開発進捗: チルゼパチド、ミリキズマブ、レブリキズマブ、レポジシランなどの重要な臨床試験が進行中で、特に閉塞性睡眠時無呼吸症とクローン病に対する治療薬が注目されている。
研究開発費の増加: 研究開発費は27%増の$2,522.8百万となり、新薬開発と既存薬の新たな応用研究への投資が継続。
生産能力の拡大: 売上成長を支えるための生産能力を拡大中で、特にインクレチン関連医薬品の需要増に対応。
◆カンファレンスコールの要約
冒頭より
経営陣の声明
2024年第1四半期の成績は非常に良好で、特に新製品からの収益が大幅に増加し、今後も成長が加速する見込み。
新薬の開発、製造キャパシティの拡大、ビジネス開発を通じて、革新的な医薬品を提供することに注力。
製品と収益の動向
主にMounjaroとZepboundからの売上が増加し、収益成長率は26％に達した。
米国ではMounjaro, Zepbound, Verzenioの成長が顕著。ヨーロッパ、日本、中国、その他の地域でも売上が増加。
研究開発の進展
重度の睡眠時無呼吸症候群（OSA）治療のためのtirzepatideのフェーズ3試験で肯定的な結果を発表。
米国とEUでクローン病の治療薬mirikizumab、中等度から重度のアトピー性皮膚炎の治療薬lebrikizumabの承認申請を行う。
製造能力の拡大
ウィスコンシン州にある注射薬製造施設を取得し、2025年末に生産開始を目指す。
ドイツで新たな親水性製造施設の建設を開始。
財務成績と見通し
第1四半期の収益は2.58ドルで、前年同期比59％増加。
2024年度の全体的な収益見通しを$42.4億から$43.6億に上方修正。
質疑応答
生産能力とガイダンス引き上げについて
2024年下半期に向けて、生産能力の増加が見込まれるため、年間ガイダンスを引き上げ。
複数の生産施設が建設中または能力拡大中で、年間を通じて段階的にオンライン化が進む予定。
価格設定について
Mounjaroの割引カードが終了することに伴い、2024年後半からは通常の価格圧力が予想される。
Medicare Part Dの補償について
新しい指標、特に睡眠時無呼吸症（OSA）に関連する製品がMedicare Part Dによって補償されることが期待されている。
供給と需要のバランスについて
需要が供給を上回り続けるため、短期的および中期的に供給と需要のバランスが取れることは困難。
KwikPenの承認が予想よりも早く進んだことで、ヨーロッパでの供給能力に対する自信が高まっている。
以上となります。
収益リリース、 カンファレンスコールの文書部分はAIを利用しております。
予めご了承ください
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