ロイヤルティファーマー(RPRX)が2021年2Qの決算発表

ロイヤルティファーマー(ティッカーシンボル:RPRX)が2021年2Qの決算発表。

EPS予想0.69ドルに対して結果0.72ドル👍

売上高予想483.42Mドルに対して結果555Mドル👍

売上高成長率は前年同期比＋9%

EPS、売上高共にコンセンサス予想を上回った🆗

財務ガイダンスも引き上げられた。

•RoyaltyPharmaは、このリリースの日付以降に発表された新しい取引を除いて、2021年通年の調整済み現金領収書が2,080百万ドルから2,120百万ドルの間になると予想しています。
•第3四半期のSoliquaに関連する最近のロイヤルティ取引と3700万ドルの支払いを反映しています

ロイヤルティファーマレポート第2四半期2021年の結果

•営業活動（GAAP）および調整後キャッシュフローにより提供される純現金の力強い成長
•2021年に最大28億ドルの取引を発表しました。これには、21億ドルの前払いが含まれます。
•2021年のガイダンスの増加：調整後の現金領収書は2,080ドルから2,120百万ドルになると予想されます

2021年第2四半期のGAAP財務結果は、堅調な営業キャッシュフローを示しています
•営業活動により得られた純現金は5億3200万ドルに増加しました。 投資活動によって得られた純現金は1億2600万ドルに増加しました。 財務活動に使用された純現金は2億2400万ドルに減少しました。
•総収入およびその他の収益は、主に新たに取得した資産により、9％増加して5億5,500万ドルになりました。
2021年第2四半期の非GAAP財務結果は、継続的なビジネスの勢いを示しています
•調整後現金収入は、CFフランチャイズのロイヤルティ収入（+ 15％年/年）、Biohavenの支払い、およびロイヤルティの取得により3％増加して4億7,500万ドルになりましたが、成熟した製品のロイヤルティの有効期限により一部相殺されました。
•調整後キャッシュフローは、90.2％のマージンを反映して、16％増加して4億2,900万ドルになりました。
革新的なMorphoSysトランザクションは、ポートフォリオに6つの潜在的なキャッシュフローストリームを追加します
•Tremfyaのロイヤルティにより、ポートフォリオをさらに拡大および多様化します。 アルツハイマー病のガンテネルマブを含む、魅力的な開発段階の治療に対する4つの使用料。 および開発資金調達債。

ポートフォリオに関連する主な開発

ロイヤルティファーマのロイヤルティ利益に関連する主な進展について、以下で説明します。
•Oxlumo：2021年7月、Alnylamは、腎機能の進行性低下に関連する進行性原発性高シュウ酸尿症1型（PH1）のすべての年齢の患者を対象としたルマシランの第3相非盲検試験であるILLUMINATE-Cの結果を発表しました。 6か月後の一次分析の結果は、血液透析患者を含む進行性疾患の患者（n = 21）において、ベースラインからの血漿シュウ酸塩の実質的な減少を示しました。 6か月の治療後のルマシランの安全性と忍容性のプロファイルは、すべての年齢層で有望であり、最も一般的な有害事象（AE）として薬物関連の重篤な有害事象（SAE）と注射部位反応（ISR）はありませんでした。 これらの結果に基づいて、Alnylamは、ルマシランのsNDAを米国食品医薬品局（FDA）に提出し、タイプIIバリエーションを欧州医薬品庁（EMA）に2021年後半に提出する予定であると発表しました。
•カボザンチニブ：2021年8月、Exelixisは、FDAが2021年12月4日の処方薬使用料法（PDUFA）の施行日で、以前に治療を受けた放射性ヨウ素不応性分化型甲状腺がん患者に対するカボザンチニブのsNDAの優先審査を承認したと発表しました。
2021年6月、ExelixisとIpsenは、未治療の進行性肝細胞癌（HCC）患者を対象に、カボザンチニブとアテゾリズマブの併用を評価する第3相試験であるCOSMIC-312の結果を発表しました。 試験は、計画された一次分析で無増悪生存期間（PFS）の有意な改善を実証することにより、その主要エンドポイントの1つを満たしました。 ただし、事前に指定された中間分析は、全生存期間（OS）の2番目の主要エンドポイントに対して統計的に有意ではありませんでした。 Exelixisは、予備的なOSデータに基づいて、最終的な分析時に統計的有意性に達する可能性は低いと予測しています。 最終的なOS分析は、現在2022年初頭に予定されています。Exelixisは、これらの結果を将来の医療会議で発表し、FDAと結果について話し合い、未治療の進行患者に対する併用療法の潜在的な規制当局への提出に向けた次のステップを決定すると発表しました。 

 HCC
2021年5月、ExelixisはCOSMIC-021のコホート6の結果を発表しました。これは、転移性去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）の患者を含む、局所進行性または転移性固形腫瘍の患者を対象に、カボザンチニブとアテゾリズマブの併用を評価する第1b相試験です。 高リスク患者では、カボザンチニブとアテゾリズマブの併用により、治験責任医師の評価と盲検独立放射線委員会ごとに、それぞれ27％と18％の客観的奏効率が得られました。 Exelixisは、結果を米国FDAと話し合い、高リスクの転移性CRPC患者に対する規制当局への提出に向けた次のステップを決定する予定です。
•嚢胞性線維症のフランチャイズ：2021年6月、Vertexは、嚢胞性線維症の膜に少なくとも1つのF508del変異がある、6〜11歳の子供を含むようにTrikaftaの使用を拡大するための補足新薬承認申請（sNDA）を承認したと発表しました。 コンダクタンスレギュレーター（CFTR）遺伝子またはinvitroデータに基づいて反応するCFTR遺伝子の変異。 Vertexはまた、6歳から11歳の子供にKaftrioを使用するための規制当局への提出をEMAに提出しました。
•Imbruvica：2021年6月、一次慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）の治療のためのベネトクラクスと組み合わせたImbruvicaの第3相GLOW試験結果が、クロラムブシルとオビヌツズマブよりも優れた無進行生存率を示したことが発表されました。 CLLの第一選択治療として。 この研究はまた、寛解期間の改善と寛解の深さの有意な改善を示しました。 アッヴィは、2022年に承認が行われる可能性があることを示しています。