FDAがファイザーのために働いていることを示す証拠に、FDAはファイザーに対し、新たな臨床試験ゼロのがん治療薬を拡大承認するよう要請した
代替メディアが、Pfizerが将来のワクチン用にCOVIDの新種を開発するために機能獲得技術を使用しているという根拠のない主張に気を取られている間、Pfizerは、COVID注射を受け続けようとする人々の数の減少による収入減を補うために、薬のポートフォリオを構築しようとFDAと一緒に静かに作業しているのです。
ファイザー社がFDAを支配しているという証拠は増え続けている。
私たちは以前、新しいCOVID「ワクチン」のFDA承認を最初に得るために最も多くの資金と注目を集めていた2つの製薬会社が、アンソニー・ファウチとNIHに密接なつながりを持つModernaと、ビル・ゲイツに密接なつながりを持つAstrazencaだったとき、Pfizerが2020年に実験的COVID注射の最初の承認を獲得するのに事実上どこからともなく現れたことを報告した。
ファイザーがワープスピード作戦でCOVID-19ワクチンの資金提供を受けるための契約は、他の製薬会社とは異なり、FDAの承認を得ることが条件であり、米国政府の知的財産権は含まれていなかった。
これは、実験的な注射がイスラエルの人々にどのような影響を与えたかというデータと引き換えに、イスラエルとの独占契約を認める道を開いたようで、事実上イスラエルとその市民を実験台にしてしまったのである。参考
トランプ氏、イスラエル首相に「簡単になれる」と主張 - ファイザーが米国でCOVIDワクチン初認可、イスラエルで独占権を得た理由はこれか？
そして、ファイザーがCOVID注射のFDA初認可を得るコンテストの後発組となる1年前、スコット・ゴットリーブ博士はトランプ大統領の下でFDA長官の任期を終えたわずか2カ月後の2019年6月にファイザーの取締役に就任しています。
その1年後、ワープスピード作戦により、ファイザーはCOVID注射の開発のために約20億ドルの資金を獲得しました。参照してください。
元FDA長官ゴットリーブ現ファイザー取締役がCOVIDワクチンで19億5千万ドルを確保
今週、Pfizerは、彼らのCOVID-19注射と抗ウイルス剤Paxlovidの販売が2023年に劇的に減少することを期待していると報告しました。
米国が今年、COVID-19ワクチンの商業モデルに移行する際、コミルナティの価格を1回当たり110ドルから130ドルに引き上げる計画にもかかわらず、ファイザーはこの注射による収入が2023年に64%激減すると予想しています。
ファイザーはまた、COVID-19経口抗ウイルス剤パックスロビッドの収益が58%減少すると予想している。同社は1日、第4四半期と2022年通年の業績報告で2023年の予想を明らかにした。
この減少により、ファイザーは2023年に670億ドルから710億ドルの収益枠を案内している。
この予想はアナリストの予想を下回るもので、ファイザーが2021年に売上高813億ドルを計上した後、2022年に売上高1003億ドルを計上したため、祝賀の日となったかもしれないこの日に水を差す形となった。
しかし、2023年のファイザーの予測で最も製薬業界の人々を驚かせたのは、2022年末にメディアで報道されなかった「謎の」FDA承認で、ファイザーが乳がん治療薬イブランスの使用拡大承認を取得し、この薬の使用拡大を打診したのがFDAであると報じられたことです！ファイザーは、このFDA承認によって、乳がん治療薬イブランスの使用拡大承認を得ることができました。
Fierce PharmaのAngus Liuが報じた。
FDAが製薬会社を追い詰めて新薬の適応を申請させるのは異例のことです。しかし、ファイザーはそれを経て、現在、ブロックバスター乳がん治療薬Ibranceのラベル拡張を静かに明らかにしています。
FDAは、アロマターゼ阻害剤との併用によるIbranceの承認を拡大し、閉経状態にかかわらず、新たに診断されたHR陽性、HER2陰性の転移性乳がん患者を含めると、ファイザー社は火曜日に発表した。
これまで、イブランスとアロマターゼ阻害剤の併用は、閉経後の女性への使用に限定されていました。FDAは、承認通知書（PDF）に従って12月中旬に新たな承認を与えましたが、ファイザー社はこのニュースを火曜日の第4四半期の業績発表に忍び込ませました。
今回の承認には、ファイザー社が遅ればせながら明らかにした以外にも、型破りな要素があります。
1つは、Ibranceの最新の処方情報（PDF）を確認したところ、この患者集団における新たな有効性データがないことです。
Ibranceの添付文書の臨床効果の項には、HR+/HER2乳がんと新たに診断された閉経後女性を対象にIbranceとノバルティスのアロマターゼ阻害剤フェマーラの併用投与を行った第3相PALOMA-2試験と第3相PALOMA-3試験の結果のみが掲載されています。後者は、閉経状態に関わらず前治療を受けた患者さんを対象に、Ibranceとアストラゼネカ社のSERD薬Faslodexを比較する試験です。
この件でファイザーに積極的に働きかけたのはFDAであった。2021年12月、FDAはファイザーに対し、イブランスのラベルに閉経前/閉経後の女性を含めるよう申請するよう要請したことが、2022年12月13日付のFDA承認レターで示されています。ファイザーはFDAの要請に応え、2022年3月11日に申請書を提出したことが、承認レターで示されています。
イブランスがノバルティスのキスカリやイーライリリーのベルゼニオから圧力を受けている中、特にPALOMA-2試験の最終全生存期間分析でイブランスが患者の生命予後を著しく改善しないことが判明した後、今回の新規承認が行われました。
この異例の承認は、FDAがイブランスの拡大を要求し、承認した根拠について疑問を投げかけるものです。(記事全文)
誰がFDAを支配しているのか、もう疑う余地はないのでしょうか？ファイザーは世界最大の犯罪組織であり、FDAを支配していなければ、巨額の利益を得続けることはできないでしょう。
この記事を読んでいる皆さんの中で、退職金がファイザー社の株を所有しているために、犯罪者であるファイザー社の共同所有者、つまり共犯者になっている人は何人いるでしょうか？この犯罪組織の株を所有している議員や政治家は何人いるのだろうか？
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