好中球：IBDから腸内細菌叢まで
本文へスキップ
ネイチャーレビュー 消化器病学・肝臓病学
検索
ログイン
コンテンツ
ネイチャーレビューについて
掲載
レビュー記事
レビュー記事
出版：2023年12月18日
好中球：IBDから腸内細菌叢まで
https://www.nature.com/articles/s41575-023-00871-3?utm_source=dlvr.it&utm_medium=twitter
カミーユ・ダンヌ、ジュラテ・スケルニスキーテ、...ハリー・ソコル 著者表示
ネイチャー・レビュー 消化器・肝臓学 (2023)この記事を引用する
11 Altmetric
指標詳細
概要
炎症性腸疾患（IBD）は、自然免疫応答および／または適応免疫応答の機能障害に起因する、消化管の慢性炎症性疾患である。自然免疫の障害は、変化した腸内細菌叢を制御できず、適応免疫系の活性化につながり、組織損傷の原因となる二次的な炎症反応を促進する。好中球はIBDにおける自然免疫の重要な担い手であるが、その役割は他の免疫細胞に比べて軽視されてきた。IBDにおける好中球に関する最新の研究から、その集団が不均一であり、宿主にとって有害であると同時に保護的な二重機能を持つという、予想外の複雑さが明らかになってきた。これと並行して、疾患発症、腸内細菌叢、好中球の相互関連も浮き彫りになってきた。多くのIBD感受性遺伝子（NOD2、NCF4、LRRK2、CARD9など）は、微生物に対する防御に関連する好中球の機能に関与している。さらに、慢性肉芽腫性疾患を含む好中球の機能不全を伴う重症の単発性疾患は、IBDを模倣した腸の炎症と腸内細菌叢の変化によって特徴づけられる。この観察は好中球、腸の炎症、微生物叢の間の対話を示している。好中球はいくつかの方法で微生物叢の組成と機能に影響を与える。その見返りとして、代謝産物を含む微生物因子が好中球の産生と機能を直接的、間接的に制御している。新しいIBD治療法を開発するためには、宿主と微生物叢の相互作用において好中球が果たす多様な役割を、定常状態でも炎症状態でもさらに研究することが極めて重要である。本総説では、好中球と腸内細菌叢の間に強い相互関係があることを証明する新たなエビデンスを踏まえて、IBDにおける好中球の役割について、特に炎症性の状況下で考察する。
要点
炎症性腸疾患(IBD)における好中球の研究は、宿主にとって有害なものと保護的なものの両方を持つ異種集団と二重機能という予想外の複雑性を明らかにしてきた。
好中球の機能異常と腸内細菌叢の変化および腸炎との関連を支持する強力な証拠がある。
好中球は、特に炎症状態において、微生物叢の組成と機能に影響を及ぼす。
腸内細菌叢は好中球の産生と機能を、活性化から成熟まで制御している。
いくつかの微生物叢由来の代謝産物が好中球活性の調節因子として同定されている。
IBDのような微生物叢の変化に関連する複雑な疾患に取り組む新しい方法を開発するためには、宿主と微生物叢の相互作用において好中球が果たす役割を解明することが極めて重要である。
これは購読コンテンツのプレビューです。
アクセス方法
所属機関を通じてアクセス
Natureおよびその他54誌のNature Portfolioジャーナルへのアクセス
Nature+、最もお得なオンラインアクセス購読
24,99ユーロ/30日間
いつでもキャンセル可能
詳細はこちら
日本のお客様向け購読情報
日本のお客様専用のウェブサイトをご用意しております。本誌の購読をご希望の方は、natureasia.comにアクセスしてください。
natureasia.comへ
価格には税金が加算される場合があります。
その他のアクセスオプション
この記事をレンタルまたは購入する
ログイン
機関購読について
FAQを読む
カスタマーサポート
参考文献
Plichta, D. R., Graham, D. B., Subramanian, S. & Xavier, R. J. 炎症性腸疾患における治療機会：宿主とマイクロバイオームの関係のメカニズム解明。Cell 178, 1041-1056 (2019).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
炎症性腸疾患の遺伝学から明らかになった経路パラダイム。Nature 578, 527-539 (2020).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
フェルナンデス, F. P., レアル, V. N. C., ソウザ・デ・リマ, D., ライス, E. C. & ポンティロ, A. インフラマソーム遺伝学と複合疾患：包括的レビュー。Eur. J. Hum. Genet. 28, 1307-1321 (2020).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
炎症性腸疾患における好中球の二重の役割。J. Clin. Med. 5, 118 (2016).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Drury, B., Hardisty, G., Gray, R. D. & Ho, G. 炎症性腸疾患における好中球細胞外トラップ：発症機序と臨床への応用。Cell. Mol. Gastroenterol. Hepatol. 12, 321-333 (2021).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Hugot, J.-P. et al. NOD2ロイシンリッチリピート変異体とクローン病感受性の関連。Nature 411, 599-603 (2001).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
クローン病に罹患しやすいNOD2のフレームシフト変異. Nature 411, 603-606 (2001).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
Deshmukh, H. S. et al. 黄色ブドウ球菌に対する免疫応答の制御におけるNOD2の重要な役割。Infect. Immun. 77, 1376-1382 (2009).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Franke、A.ら、ゲノムワイドのメタアナリシスによりクローン病感受性遺伝子座の数が71に増加した。Nat. Genet. 42, 1118-1125 (2010).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Wouters,C.H.、Maes,A.、Foley,K.P.、Bertin,J.およびRose,C.D. Blau症候群、プロトタイプの自己炎症性肉芽腫性疾患。Pediatr. Rheumatol. Online J. 12, 33 (2014).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Magro, F. et al. 炎症性腸疾患の病理組織学に関するヨーロッパでのコンセンサス。J. Crohns Colitis 7, 827-851 (2013).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Lopez, R. N. et al. 炎症性腸疾患における糞便バイオマーカー：糞便バイオマーカー。J. Gastroenterol. Hepatol. 32, 577-582 (2017).
論文
PubMed
Google Scholar
炎症性腸疾患患者血清中の特異的カルプロテクチン新エピトープ[CPa9-HNE]は好中球活性および内視鏡的重症度と関連する。J. Crohns Colitis 16, 1447-1460 (2022).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
炎症性腸疾患における内視鏡的活動性のバイオマーカーとしての便中ミエロペルオキシダーゼ。J. Crohns Colitis 16, 1862-1873 (2022).
論文
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
中和抗顆粒球マクロファージコロニー刺激因子自己抗体は診断の数年前に顆粒球マクロファージコロニー刺激因子の翻訳後糖鎖を認識し、クローン病の合併を予測する。Gastroenterology 163, 659-670 (2022)。この研究は、GM-CSFに対する自己抗体の検出が、疾患診断のずっと前に、回腸クローン病の合併を予測しうることを示している。
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
炎症におけるGM-CSF。J. Exp. Med. 217, e20190945 (2020).
論文
PubMed
Google Scholar
Neutrophil heterogeneity: bona fide subsets or polarization states? J. Leukoc. Biol. 103, 829-838 (2018).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Hidalgo, A. & Casanova-Acebes, M. 好中球の一生と運命の次元。Semin. Immunol. 57, 101506 (2021).
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
健康および疾患における好中球トランスクリプトームの現在の理解。細胞 10, 2406 (2021).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Ng, L. G., Ostuni, R. & Hidalgo, A. 好中球の不均一性。Nat. Rev. Immunol. 19, 255-265 (2019).
論文
CAS
PubMed
グーグル・スカラー
Silvestre-Roig, C., Fridlender, Z. G., Glogauer, M. & Scapini, P. Neutrophil diversity in health and disease. Trends Immunol. 40, 565-583 (2019).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Burn, G. L., Foti, A., Marsman, G., Patel, D. F. & Zychlinsky, A. 好中球。免疫 54, 1377-1391 (2021).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
好中球と微生物叢のクロストーク。Blood 133, 2168-2177 (2019).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Rosales, C. 好中球：炎症における多くの役割を持つ細胞か、それとも複数の細胞型か？Front. Physiol.
論文
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Hardisty, G. R. et al. 低密度好中球の高純度分離は、健康と疾患におけるその例外性に疑問を投げかける。Front. Immunol. 12, 625922 (2021).
論文
論文
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Zhou, G. et al. 機能的に活性化された好中球としてのCD177+好中球はIBDを負に制御する。Gut 67, 1052-1063 (2018). この研究は、ユニークなIBD特異的好中球集団を同定した。
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Hoogendijk, A. J. et al. Dynamic transcriptome-proteome correlation networks reveal human myeloid differentiation and neutrophil-specific programming. Cell Rep. 29, 2505-2519.e4 (2019). この研究は、好中球の生物学を解明するための興味深いハイスループット・アプローチを組み合わせたものである。
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Marini, O. et al. G-CSFを投与したドナーに存在する成熟CD10+好中球と未熟CD10-好中球は、T細胞に対して正反対の作用を示す。Blood 129, 1343-1356 (2017).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
Zhou, G. X. & Liu, Z. J. 炎症性腸疾患の腸粘膜炎症の制御における好中球の潜在的役割：IBDにおける好中球の役割。J. Dig. Dis. 18, 495-503 (2017).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Buckley, C. D. et al. 内皮逆移行モデルにおける、表現型的にも機能的にも異なる長寿命好中球集団の同定。J. Leukoc. Biol. 79, 303-311 (2005).
論文
PubMed
Google Scholar
Xu, Q., Zhao, W., Yan, M. & Mei, H. 好中球の逆移動。J. Inflamm. 19, 22 (2022).
論文
CAS
Google Scholar
Sullivan, D. P., Bui, T., Muller, W. A., Butin-Israeli, V. & Sumagin, R. In vivo imaging reveals unique neutrophil transendothelial migration patterns in inflamed intestines. Mucosal Immunol. 11, 1571-1581 (2018).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Xie, X. et al. 単一細胞トランスクリプトーム・プロファイリングにより、恒常性と感染における好中球の不均一性が明らかになった。Nat. Immunol. 21, 1119-1133 (2020). この研究は、定常状態および細菌感染時の好中球の生物学を解明するためにシングルセル・トランスクリプトミクスを用いた最初の研究のひとつであり、興味深い。
論文
CAS
PubMed
パブメッドセントラル
Google Scholar
Wigerblad, G. et al. 単一細胞解析から明らかになった循環ヒト好中球の転写状態の範囲。J. Immunol. 209, 772-782 (2022).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Montaldo, E. et al. 定常状態およびストレス時におけるヒト好中球の細胞および転写ダイナミクス。Nat. Immunol. 23, 1470-1483 (2022).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Garrido-Trigo, A. et al.飢餓性炎症性腸疾患におけるマクロファージ好中球の不均一性の単一細胞空間分解能。Nat. Commun. 14, 4506 (2022).
論文
Google Scholar
CXCL12/CXCR4シグナル軸は、ゼブラフィッシュの炎症部位で好中球を保持する。Front. Immunol. 10, 1784 (2019).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
組織環境による好中球運命の共選択。Cell 183, 1282-1297.e18 (2020).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
慢性炎症性肺疾患における浸潤好中球の新規ケモカイン受容体発現とケモカイン応答性の獲得。J. Immunol. 181, 8053-8067 (2008).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
炎症性腸疾患の発症および修復過程における好中球の二律背反的役割。Precis. Clin. Med. 4, 246-257 (2021).
論文
PubMed
パブメドセントラル
グーグル奨学生
腸炎症における好中球と上皮のクロストーク。Cell. Mol. Gastroenterol. Hepatol. 14, 1257-1267 (2022).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Tarlton, J. F. et al. マウス大腸炎モデルの病態におけるセリンプロテアーゼとマトリックスメタロプロテアーゼの役割。Am. J. Pathol. 157, 1927-1935 (2000).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Denson, L. A. et al.クローン病小児患者における好中球活性酸素種産生の臨床的およびゲノム的相関。Gastroenterology 154, 2097-2110 (2018).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Biasi, F., Leonarduzzi, G., Oteiza, P. I. & Poli, G. Inflammatory bowel disease: mechanisms, redox considerations, and therapeutic targets. 抗酸化。酸化還元シグナル。19, 1711-1747 (2013).
論文
論文
PubMed
パブメッドセントラル
Google Scholar
好中球小器官へのN-GSDMD輸送は、細胞膜孔やパイロプトーシスとは無関係にIL-1β放出を促進する。Nat. Commun. 11, 2212 (2020).
論文
論文
パブコメ
パブメドセントラル
Google Scholar
Tecchio, C. & Cassatella, M. A. 免疫への道における好中球由来ケモカイン。Semin. Immunol. 28, 119-128 (2016).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
ヒト好中球とTh17細胞間のクロストークの証拠。Blood 115, 335-343 (2010).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
ヒト好中球ディフェンシンはナイーブT細胞および未成熟樹状細胞を選択的に化学誘引する。J. Leukoc. Biol. 68, 9-14 (2000).
論文
論文
PubMed
グーグル奨学生
炎症におけるS100A8/A9。Front. Immunol. 9, 1298 (2018).
論文
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Li, T. et al. 好中球細胞外トラップは炎症性腸疾患の腸管障害と血栓傾向を誘導する。J. Crohns Colitis 14, 240-253 (2020).
論文
PubMed
Google Scholar
Leppkes, M. et al.好中球は潰瘍性大腸炎における直腸出血をpeptidyl-arginine deiminase-4依存性免疫血栓症によって予防する。Gut 71, 2414-2429 (2022).
論文
論文
パブコメ
Google Scholar
Kühl, A. A. et al.好中球の枯渇または接着阻害による異なるタイプの実験的大腸炎の悪化。Gastroenterology 133, 1882-1892 (2007).
論文
PubMed
Google Scholar
Zhang, R. et al. デキストラン硫酸ナトリウム投与マウスの脾臓におけるGr1+CD11b+集団のアップレギュレーションは大腸炎の修復に働く。Inflamm. Allergy Drug. Targets 10, 39-46 (2011).
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
Nemoto, Y. et al.顆粒球増加による大腸菌CD4+ T細胞の負のフィードバック制御。Inflamm. Bowel Dis. 14, 1491-1503 (2008).
論文
PubMed
Google Scholar
好中球の治癒力。Trends Immunol. 40, 635-647 (2019).
論文
CAS
PubMed
グーグルスカラー
Seo, D. H. et al. Triggering receptor expressed on myeloid cells-1 agonist regulates intestinal inflammation via Cd177+ neutrophils. Front. Immunol. 12, 650864 (2021).
論文
論文
パブコメ
パブメドセントラル
Google Scholar
Schwab, J. M., Chiang, N., Arita, M. & Serhan, C. N. レゾルビンE1とプロテクチンD1は炎症解決プログラムを活性化する。Nature 447, 869-874 (2007).
論文
CAS
PubMed
パブメッドセントラル
Google Scholar
Ardi, V. C., Kupriyanova, T. A., Deryugina, E. I. & Quigley, J. P. Human neutrophils uniquely release TIMP-free MMP-9 to provide a potent catalytic stimulator of angiogenesis. Proc. Natl Acad. Sci. USA 104, 20262-20267 (2007).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Christoffersson, G. et al. VEGF-Aは、移植された低酸素組織において血管新生を誘導する、血管新生を促進するMMP-9を送達する好中球サブセットをリクルートする。Blood 120, 4653-4662 (2012).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
単球走化性タンパク質1誘導タンパク質1は炎症性腸疾患で高発現し、好中球の活性を負に制御する。Mediators Inflamm. 2020, 8812020 (2020).
論文
PubMed
パブメッドセントラル
Google Scholar
好中球は群れを自己制限し、生体内での細菌の増殖を抑制する。Science 372, eabe7729 (2021).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Bressenot, A. et al. UCにおける組織学的活動性指標の比較。Gut 64, 1412-1418 (2015).
論文
PubMed
Google Scholar
潰瘍性大腸炎患者における好中球-リンパ球比と疾患活動性の関係。Kaohsiung J. Med. Sci. 31, 585-590 (2015).
論文
PubMed
Google Scholar
炎症性腸疾患と好中球-リンパ球比：系統的スコープレビュー。J. Clin. Med. 10, 4219 (2021).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Dinallo, V. et al. 好中球細胞外トラップは潰瘍性大腸炎における炎症シグナルを維持する。J. Crohns Colitis 13, 772-784 (2019).
論文
PubMed
Google Scholar
Herrero-Cervera, A., Soehnlein, O. & Kenne, E. Neutrophils in chronic inflammatory diseases. Cell. Mol. Immunol. 19, 177-191 (2022).
論文
CAS
PubMed
パブメッドセントラル
Google Scholar
潰瘍性大腸炎患者における炎症性結腸粘膜のルミノール増強化学発光産生の増加。Gut 34, 1191-1197 (1993).
論文
CAS
PubMed
PubMed中央
Google Scholar
Zhang, T. et al. MK2は好中球由来の活性酸素産生と炎症性腸疾患に必要である。Front. Med. 7, 207 (2020).
論文
CAS
Google Scholar
Liu, C. et al. Twist1は潰瘍性大腸炎における副腎皮質ステロイド抵抗性の発現と維持に寄与する。Theranostics 11, 7797-7812 (2021).
論文
論文
PubMed
PubMedセントラル
Google Scholar
シクロスポリンはSIRT6-HIF-1α-解糖軸を介して好中球機能を調節し、重症潰瘍性大腸炎を緩和する。Clin. Transl. Med. 11, e334 (2021).
論文
CAS
パブコメ
パブメドセントラル
Google Scholar
Korzenik, J. R. & Dieckgraefe, B. K. クローン病は免疫不全によるものか？Dig. Dis. Sci. 45, 1121-1129 (2000).
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
クローン病における好中球の呼吸バーストと細菌消化。Dig. Dis. Sci. 56, 1482-1488 (2011).
論文
PubMed
Google Scholar
Smith, A. M. et al.クローン病におけるマクロファージの炎症性サイトカイン放出の障害は、患者のサブセットにおけるオプチニューリンの発現低下と関連している。Immunology 144, 45-55 (2015).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
クローン病の病態における好中球の役割。Eur. J. Clin. Invest. 48, e12983 (2018).
論文
PubMed
Google Scholar
Marks, D. J. B., Rahman, F. Z., Sewell, G. W. & Segal, A. W. Crohn's disease: an immune deficiency state. Clin. Rev. Allergy Immunol. 38, 20-31 (2010).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Yu, H.-H., Yang, Y.-H. & Chiang, B.-L. 慢性肉芽腫性疾患：包括的レビュー。Clin. Rev. Allergy Immunol. 61, 101-113 (2021).
論文
論文
パブコメ
Google Scholar
Visser, G. et al.グリコーゲン貯蔵病Ib型における好中球減少、好中球機能障害、炎症性腸疾患：グリコーゲン貯蔵病I型に関するヨーロッパ研究の結果。
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Britton, G. J. et al. 炎症性腸疾患のヒト由来微生物が腸管Th17とRORγt+制御性T細胞のバランスを変化させ、マウスの大腸炎を悪化させる。Immunity 50, 212-224.e4 (2019).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
CARD9は腸内細菌叢によるトリプトファンのアリール炭化水素受容体リガンドへの代謝を変化させることで大腸炎に影響を与える。Nat. Med. 22, 598-605 (2016).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
胃腸疾患における糞便微生物叢移植：精密医療の時代。Genome Med. 12, 58 (2020).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Danne, C., Rolhion, N. & Sokol, H. faecal microbiota transplantationにおけるレシピエント因子：1つの便がすべてに適合するわけではない。Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 18, 503-513 (2021).
論文
PubMed
Google Scholar
クローン病の寛解維持のための糞便微生物叢移植：パイロットランダム化比較試験。Microbiome 8, 12 (2020).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
D'Haens, G. R. & Jobin, C. 再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症以外の疾患に対する糞便微生物移植。Gastroenterology 157, 624-636 (2019).
論文
PubMed
Google Scholar
Darfeuille-Michaud、A.ら、クローン病における回腸粘膜に関連した付着性浸潤性大腸菌の高い有病率。Gastroenterology 127, 412-421 (2004).
論文
PubMed
Google Scholar
炎症性腸疾患におけるマイクロバイオームには複雑な宿主遺伝が影響している。Genome Med. 6, 107 (2014).
論文
PubMed
パブメッドセントラル
Google Scholar
Sokol, H. et al. Faecalibacterium prausnitziiはクローン病患者の腸内細菌叢解析により同定された抗炎症性常在菌である。Proc. Natl Acad. Sci. USA 105, 16731-16736 (2008).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
炎症性腸疾患と治療における腸内細菌叢の機能不全。Genome Biol.
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Lloyd-Price, J. et al. 炎症性腸疾患における腸内微生物生態系のマルチオミクス。Nature 569, 655-662 (2019).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Sokol, H. et al. 大腸炎微生物叢におけるFaecalibacterium prausnitziiの低数値。Inflamm. Bowel Dis. 15, 1183-1189 (2009).
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
Atarashi, K. et al. ヒト微生物叢から合理的に選択されたクロストリジウム菌株の混合物によるTreg誘導。Nature 500, 232-236 (2013).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
常在細菌が産生する代謝産物は、末梢制御性T細胞の生成を促進する。Nature 504, 451-455 (2013).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Martín、R. et al. Faecalibacterium prausnitziiは慢性低悪性度炎症マウスモデルにおいて生理的障害を予防する。BMC Microbiol. 15, 67 (2015).
論文
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Miquel, S. et al. Faecalibacterium prausnitziiの抗炎症作用に関連する代謝シグネチャーの同定。
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Quévrain, E. et al.クローン病で欠損する常在菌Faecalibacterium prausnitzii由来の抗炎症タンパク質の同定。Gut 65, 415-425 (2016).
論文
PubMed
Google Scholar
Touch, S. et al. Faecalibacterium prausnitziiによって誘導されたヒトCD4+CD8α+ Tregは腸の炎症から保護する。JCI Insight 7, e154722 (2022).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Liu, J. Z. et al. 関連解析により炎症性腸疾患の38の感受性遺伝子座が同定され、集団間で共有される遺伝的リスクが明らかになった。Nat. Genet. 47, 979-986 (2015).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
GEMプロジェクト研究コンソーシアム。大規模健康コホートにおける宿主ゲノムと腸内微生物組成との関連。Nat. Genet. 48, 1413-1417 (2016).
論文
Google Scholar
Bonder, M. J. et al. 宿主の遺伝が腸内細菌叢に及ぼす影響。Nat. Genet. 48, 1407-1412 (2016).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
Wang, J. et al. Genome-wide association analysis identifies variation in vitamin D receptor and other host factors influencing the gut microbiota. Nat. Genet. 48, 1396-1406 (2016).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Huang, H. et al. 炎症性腸疾患の遺伝子座を単一変異体の分解能でファインマッピング。Nature 547, 173-178 (2017).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
de Lange, K. M. et al. ゲノムワイド関連研究により、炎症性腸疾患における複数のインテグリン遺伝子の免疫活性化が示唆された。Nat. Genet. 49, 256-261 (2017).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Aschard, H. et al. 炎症性腸疾患患者における常在細菌叢への遺伝的影響。PLOS Genet. 15, e1008018 (2019). この研究は、遺伝がIBDにおける腸内細菌叢にどのような影響を及ぼすかを明らかにしている。
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Chu, H. et al. 遺伝子と微生物叢の相互作用が炎症性腸疾患の発症に寄与している。Science 352, 1116-1120 (2016).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
炎症性腸疾患のキーアクターとしての腸内細菌叢由来代謝産物。Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 17, 223-237 (2020). この総説は、IBDにおける微生物代謝産物の役割を理解するのに役立つ。
論文
PubMed
Google Scholar
Roberts, R. L. et al. 集団ベースのコホートにおけるIRGMおよびNCF4と回腸クローン病との関連性の確認。Genes Immun. 9, 561-565 (2008).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
Nuij, V. J. A. A., Peppelenbosch, M. P., van der Woude, C. J. & Fuhler, G. M. ATG16L1遺伝子の遺伝子多型は炎症性腸疾患におけるアダリムマブの使用と関連する。J. Transl. Med. 15, 248 (2017).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Wright, M. et al. NCF4の変異に伴う早期発症の肉芽腫性大腸炎は造血幹細胞移植により治癒した。J. Pediatr. 210, 220-225 (2019).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Glennon-Alty, L., Moots, R. J., Edwards, S. W. & Wright, H. L. I型インターフェロンはサイトカイン遅延性好中球アポトーシス、活性酸素種産生およびケモカイン発現を制御する。Clin. Exp. Immunol. 203, 151-159 (2021).
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
Liu, Z. et al.東アジア人とヨーロッパ人の祖先にまたがる炎症性腸疾患の遺伝的構造。Nat. Genet. 55, 796-806 (2023). 非ヨーロッパ系祖先（特に東アジア系祖先）を統合したIBDの最近のGWAS研究。
論文
CAS
PubMed
PubMedセントラル
Google Scholar
Zhang、H., Meng、F., Chu、C.-L., Takai、T. & Lowell、C. A. SrcファミリーキナーゼHckとFgrは、PIR-Bを介して好中球と樹状細胞のケモカインシグナル伝達を負に制御する。Immunity 22, 235-246 (2005).
論文
PubMed
Google Scholar
Barrett, J. C. et al. Genome-wide association definines more than 30 distinct susceptibility loci for Crohn's disease. Nat. Genet. 40, 955-962 (2008).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Anderson, C. A. et al. メタアナリシスにより潰瘍性大腸炎のリスク遺伝子座が29座追加され、確認された関連は47座に増加した。Nat. Genet. 43, 246-252 (2011).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Jostins, L. et al. 宿主と微生物の相互作用が炎症性腸疾患の遺伝的構造を形成した。Nature 491, 119-124 (2012).
論文
CAS
PubMed
パブメッドセントラル
Google Scholar
LRRK2は、炎症性腸疾患の重症度を調節する転写因子NFATの制御因子である。Nat. Immunol. 12, 1063-1070 (2011).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
ロイシンリッチリピートキナーゼ2と自然免疫。Front. Neurosci. 14, 193 (2020).
論文
PubMed
パブメッドセントラル
グーグル奨学生
Panopoulos、A. D. et al. STAT3は緊急顆粒球形成と成熟好中球において異なる経路を支配している。Blood 108, 3682-3690 (2006).
論文
CAS
PubMed
PubMed中央
Google Scholar
Sazonovs, A. et al.大規模シークエンシングにより、クローン病感受性に関連する複数の遺伝子と希少バリアントが同定された。Nat. Genet. 54, 1275-1283 (2022). クローン病患者3万人以上と集団対照8万人以上の塩基配列データを解析し、新たなクローン病感受性遺伝子を同定した最近の研究。
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Turpin, W., Goethel, A., Bedrani, L. & Croitoru, Mdcm,K. IBD遺伝率の決定因子：遺伝子、バグ、その他。Inflamm. Bowel Dis. 24, 1133-1148 (2018).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Russo, I., Bubacco, L. & Greggio, E. LRRK2 as a target for modulating immune system responses. Neurobiol. Dis. 169, 105724 (2022).
論文
論文
パブコメ
グーグル
Le, N. P. K., Channabasappa, S., Hossain, M., Liu, L. & Singh, B. 白血球特異的タンパク質1は急性肺炎における好中球の動員を制御する。Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 309, L995-L1008 (2015).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
炎症性腸疾患におけるマトリックスメタロプロテアーゼ：最新情報。Mediators Inflamm. 2015, 964131 (2015).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
好中球Fcγ受容体の発現、役割、制御。Front. Immunol. 10, 1958 (2019).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Miyauchi, M. et al. 免疫細胞のリクルートメントによりマウス致死感染を予防するiPS細胞からのヒト好中球の効率的産生。Blood 138, 2555-2569 (2021).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
好中球のCARD9は大腸炎を予防し、ミトコンドリア代謝と細胞生存を制御する。Gut 72, 1081-1092 (2022)。IBD感受性遺伝子CARD9の好中球機能における新たな役割を示した研究。
論文
PubMed
Google Scholar
Mirkov, M. U., Verstockt, B. & Cleynen, I. 炎症性腸疾患の遺伝学：NOD2を超えて。Lancet Gastroenterol. Hepatol. 2, 224-234 (2017).
論文
PubMed
Google Scholar
Sokol, H. et al. 原発性免疫不全症に伴う炎症性腸疾患における腸内細菌異常症。J. Allergy Clin. Immunol. 143, 775-778.e6 (2019).
論文
PubMed
グーグルスカラー
Castagnoli, R. et al. 先天性免疫異常における腸内細菌-宿主相互作用。Int. J. Mol. Sci. 22, 1416 (2021).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Sokol,H.ら、IBDにおける真菌性微生物叢異常症。Gut 66, 1039-1048 (2017).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
ホメオスタシス免疫と微生物叢。Immunity 46, 562-576 (2017).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Molloy,M.J.ら、感染症誘発性ディスバイオシスにおける腸内常在菌増殖の腸管内封じ込め。Cell Host Microbe 14, 318-328 (2013).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Spehlmann、M. E. et al. CXCR2依存的粘膜好中球流入は、付着/剥離病巣形成細菌病原体によって引き起こされる大腸炎関連下痢症から保護する。J. Immunol. 183, 3332-3343 (2009).
論文
論文
パブコメ
Google Scholar
微生物が介在するCXCR2を介した好中球のリクルートメントとアメーバ性大腸炎からの保護。PLoS Pathog. 13, e1006513 (2017).
論文
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
IL-17Aを介した好中球の動員は、分節した糸状菌の増殖を制限する。Mucosal Immunol. 10, 673-684 (2017).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
Waldschmitt, N. et al. 再生ファミリーメンバー3βは、微生物叢のコミュニティ構造とは独立してコロニー形成抵抗性を制御するために、NOD1/2シグナルの下流でIL-17Aを介した好中球のリクルートを扇動する。Gut 68, 1190-1199 (2019).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Jee, J. et al. Cxcr2シグナルとマイクロバイオームは炎症、胆管傷害、実験的胆道閉鎖症の表現型を抑制する。PLoS ONE 12, e0182089 (2017).
論文
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Cxcr2とCxcl5は、マウスにおけるIL-17/G-CSF軸と好中球ホメオスタシスを制御する。J. Clin. Invest. 122, 974-986 (2012).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Zindl, C. L. et al. IL-22産生好中球は大腸炎における抗菌防御と大腸上皮の完全性の回復に寄与する。Proc. Natl Acad. Sci. USA 110, 12768-12773 (2013).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
リンパ球の発生と機能における腸内細菌叢の役割。J. Immunol. 190, 1389-1395 (2013).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
宿主由来の硝酸塩が炎症を起こした腸内で大腸菌の増殖を促進する。Science 339, 708-711 (2013).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Zechner,E.L.腸管病原体による炎症性疾患。Curr. Opin. Microbiol. 35, 64-69 (2017).
論文
PubMed
Google Scholar
Winter, S. E. et al. 腸の炎症はサルモネラに呼吸電子受容体を提供する。Nature 467, 426-429 (2010).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
炎症性腸疾患における抗菌ペプチドと腸内細菌叢。World J. Gastroenterol. 27, 7402-7422 (2021).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Cullen, T. W. et al. 抗菌ペプチド耐性は、炎症時における著名な腸内常在菌の回復力を媒介する。Science 347, 170-175 (2015).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
抗菌ペプチドCRAMPは微生物叢のバランスを維持することにより大腸の恒常性維持に必須である。J. Immunol. 200, 2174-2185 (2018).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
好中球エラスターゼはネズミの腸内細菌叢を変化させ、サルモネラ菌のコロニー形成を促進する。PLoS ONE 7, e49646 (2012).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Raffatellu, M. et al.リポカリン-2耐性は、炎症腸内での増殖と生存においてSalmonella enterica serotype Typhimuriumに優位性を与える。Cell Host Microbe 5, 476-486 (2009).
論文
論文
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Liu, J. Z. et al. 好中球タンパク質カルプロテクチンによる亜鉛隔離は、炎症腸管内でのサルモネラの増殖を促進する。Cell Host Microbe 11, 227-239 (2012).
論文
論文
PubMed
パブメッドセントラル
Google Scholar
フィッシュバッハ、M.A.、リン、H.、リュー、D.R.&ウォルシュ、C.T. 病原性細菌はどのように鉄をめぐる戦いで哺乳類の妨害工作から逃れるのか？Nat. Chem. Biol. 2, 132-138 (2006).
論文
論文
パブコメ
Google Scholar
プロバイオティクス細菌は鉄と競合することでサルモネラ・チフスムリウムの腸内定着を抑制する。Cell Host Microbe 14, 26-37 (2013).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Loh, J. T. et al. DOK3は好中球のJAK2/STAT3シグナルとS100a8/9産生を抑制することにより腸の恒常性を維持する。Cell Death Dis. 12, 1054 (2021).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Ilott, N. E. et al. 宿主とマイクロバイオームの統合プロファイリングによる、大腸炎に対する微生物の転写反応の定義。ISME J. 10, 2389-2404 (2016).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Geva-Zatorsky, N. et al. Mining the human gut microbiota for immunomodulatory organisms. Cell 168, 928-943.e11 (2017).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
マルティーニ、E.、クルーグ、S.M.、ジークムント、B.、ノイラート、M.F.&ベッカー、C. 柵を直せ。Cell. Mol. Gastroenterol. Hepatol. 4, 33-46 (2017).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
炎症性腸疾患の病態における腸内細菌叢。Clin. J. Gastroenterol. 11, 1-10 (2018).
論文
PubMed
グーグルスカラー
パーキンソン病およびその他の神経・自己免疫疾患におけるAkkermansia muciniphilaの潜在的役割。Curr. Med. Sci. 41, 1172-1177 (2021).
論文
PubMed
グーグル奨学生
Goris, H., de Boer, F. & van der Waaij, D. 実験的に汚染された特異的病原体を持たないマウスおよび無菌マウスにおけるポリミキシン経口投与時の骨髄造血。Infect. Immun. 50, 437-441 (1985).
論文
論文
PubMed
パブメッドセントラル
グーグル奨学生
骨髄における骨髄造血レベルは腸内細菌叢に影響される。細胞。Immunol. 173, 155-161 (1996).
論文
論文
パブコメ
グーグル
宿主適応免疫は腸内細菌叢を変化させる。ISME J. 9, 770-781 (2015).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Khosravi, A. et al. 腸内細菌叢は造血を促進して細菌感染を制御する。Cell Host Microbe 15, 374-381 (2014).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Deshmukh, H. S. et al. 微生物叢は新生児マウスの好中球恒常性と大腸菌K1敗血症に対する宿主抵抗性を制御する。Nat. Med. 20, 524-530 (2014).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Josefsdottir、K. S., Baldridge、M. T., Kadmon、C. S. & King、K. Y. Antibiotics impair mouse hematopoiesis by depleting the intestinal microbiota. Blood 129, 729-739 (2017).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Balmer、M. L.ら、微生物叢由来化合物はMyD88/TICAMシグナルを介して定常状態の顆粒球増加を促進する。J. Immunol. 193, 5273-5283 (2014).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
Brenchley, J. M. & Douek, D. C. Microbial translocation across the GI tract. Annu. Immunol. 30, 149-173 (2012).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Clarke、T. B. et al. Nod1による微生物叢からのペプチドグリカンの認識は、全身の自然免疫を増強する。Nat. Med. 16, 228-231 (2010).
論文
論文
パブコメ
パブメドセントラル
Google Scholar
岩村, C., Bouladoux, N., Belkaid, Y., Sher, A. & Jankovic, D. 間葉系間質細胞におけるNOD1による微生物叢の感知はマウス造血を制御する。Blood 129, 171-176 (2017).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Burgess, S. L. et al. 腸内細菌叢と骨髄とのコミュニケーションはアメーバ症への感受性を制御する。J. Clin. Invest. 130, 4019-4024 (2020).
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Murdoch、C.C.ら、腸管血清アミロイドAは微生物叢のコロニー形成に応答して全身の好中球の活性化と殺菌活性を抑制する。PLOS Pathog. 15, e1007381 (2019).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Ascher, S. et al. 腸内細菌叢は急性腸間膜虚血再灌流障害におけるNETosisを抑制する。Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 40, 2279-2292 (2020).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Pieterse, E., Rother, N., Yanginlar, C., Hilbrands, L. B. & van der Vlag, J. 好中球は異なる細菌源のリポ多糖を識別し、好中球細胞外トラップを選択的に放出する。Front. Immunol. 7, 484 (2016).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Vong, L., Lorentz, R. J., Assa, A., Glogauer, M. & Sherman, P. M. プロバイオティクス乳酸菌は好中球細胞外トラップの形成を阻害する。J. Immunol. 192, 1870-1877 (2014).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Roselli,M.、Finamore,A.、Britti,M.S.&Mengheri,E.プロバイオティクス細菌Bifidobacterium animalis MB5およびLactobacillus rhamnosus GGは腸内毒素原性大腸菌K88によって誘導される炎症関連反応から腸Caco-2細胞を保護する。Br. J. Nutr. 95, 1177-1184 (2006).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
Martin, C. et al. CXCR2およびCXCR4を介して作用するケモカインは骨髄からの好中球の放出と老化後の復帰を制御する。Immunity 19, 583-593 (2003).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
骨髄：好中球クリアランスの部位。J. Leukoc. Biol. 88, 241-251 (2010).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
Schulthess, J. et al. 短鎖脂肪酸酪酸はマクロファージに抗菌プログラムを刷り込む。Immunity 50, 432-445.e7 (2019).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
生理的濃度の短鎖脂肪酸はin vitroで好中球細胞外トラップの形成を誘導する。Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 34, 205873842095894 (2020).
論文
Google Scholar
腸内細菌叢と化学誘引性受容体GPR43による炎症反応の制御。Nature 461, 1282-1286 (2009). 好中球機能に対するSCFAの効果を示した最初の研究の一つ。
論文
論文
PubMed
パブメッドセントラル
Google Scholar
酪酸およびプロピオン酸はHDAC阻害活性を介して活性化または非活性化好中球アポトーシスを誘導するが、GPR-41/GPR-43経路を活性化しない。Nutrition 26, 653-661 (2010).
論文
CAS
パブコメ
Google Scholar
微生物叢の代謝産物である酪酸は好中球の機能を抑制し、炎症性腸疾患の粘膜炎症を改善する。Gut Microbes 13, 1968257 (2021)。IBDにおける微生物代謝物と好中球に焦点を当てた興味深い研究。
論文
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
短鎖脂肪酸は炎症部位への好中球の遊走を刺激する。Clin. Science. 117, 331-338 (2009).
論文
CAS
Google Scholar
Vinolo, M. A. R., Hatanaka, E., Lambertucci, R. H., Newsholme, P. & Curi, R. 好中球のエフェクター機構に対する短鎖脂肪酸の効果。Cell Biochem. Funct. 27, 48-55 (2009).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
微生物由来のインドールは好中球のミエロペルオキシダーゼを阻害し、バイスタンダーの組織損傷を減少させる。FASEB J. 35, e21552 (2021)。この研究は、好中球MPO活性に対するインドールの阻害効果を明らかにしている。
論文
論文
パブコメ
Google Scholar
非共役胆汁酸はN-ホルミル-Met-Leu-Phe-ペプチドによってin vitroで誘導される成人および新生児の好中球走化性を調節する。Pediatr. Res. 51, 392-396 (2002).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
肝硬変における血清胆汁酸は好中球の機能障害を促進する。Clin. Transl. Med. 12, e735 (2022). このヒトでの研究は、好中球機能に対する微生物叢由来の胆汁酸の影響を強調している。
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Zelante, T. et al. 微生物のトリプトファン異化物はアリール炭化水素受容体に関与し、インターロイキン-22を介して粘膜反応性のバランスをとる。Immunity 39, 372-385 (2013).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
Ye, J. et al. アリール炭化水素受容体は腸管制御性T細胞を優先的にマークし、促進する。Cell Rep. 21, 2277-2290 (2017).
論文
CAS
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Koeth, R. A. et al. 赤身肉の栄養素であるl-カルニチンの腸内細菌叢代謝はアテローム性動脈硬化症を促進する。Nat. Med. 19, 576-585 (2013).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
微生物叢が調節する代謝産物は、NLRP6インフラマソームシグナルを制御することによって腸内微小環境を形成する。Cell 163, 1428-1443 (2015).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Zhu, W. et al. 腸内微生物の代謝産物TMAOは血小板の過剰反応性と血栓症リスクを高める。Cell 165, 111-124 (2016).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
ホセ・ファブレガ（José Fábrega）ら、常在性およびプロバイオティック大腸菌の外膜小胞による腸粘膜の免疫・防御反応の活性化。Front. Microbiol. 7, 705 (2016).
論文
Google Scholar
Lajqi, T. et al. 腸内細菌叢由来の小細胞外小胞は、マウス好中球の記憶様炎症反応を支持する。Biomedicines 10, 442 (2022).
論文
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Brok-Volchanskaya, V. S. et al. ETV2修飾mRNAを用いた人工多能性幹細胞からの機能的好中球の効率的かつ迅速な作製。Stem Cell Rep. 13, 1099-1110 (2019).
論文
CAS
グーグル・スカラー
Németh, T., Sperandio, M. & Mócsai, A. Neutrophils as emerging therapeutic targets. Nat. Rev. Drug. Discov. 19, 253-275 (2020).
論文
パブコメ
Google Scholar
肺胞好中球におけるブルトン型チロシンキナーゼのサイレンシングは、LPS/免疫複合体誘発急性肺傷害からマウスを保護する。Am. J. Physiol. Lung Cell. Lung Cell. Physiol. 307, L435-L448 (2014).
論文
CAS
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
好中球における活性酸素種の標的増幅のための化学的ツール。Front. Immunol. 9, 1827 (2018).
論文
PubMed
パブメドセントラル
Google Scholar
Han, X. et al. 非造血細胞におけるGM-CSFシグナルの消失は、NSAIDによる回腸障害を増加させる。Gut 59, 1066-1078 (2010).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
クローン病における顆粒球マクロファージコロニー刺激因子と腸管自然免疫細胞のホメオスタシス。Am. J. Physiol. Gastrointest. 306, G455-G465 (2014).
論文
PubMed
Google Scholar
遺伝子組換えヒト顆粒球マクロファージコロニー刺激因子による活動性クローン病の治療。Lancet 360, 1478-1480 (2002).
論文
PubMed
Google Scholar
Korzenik, J. R., Dieckgraefe, B. K., Valentine, J. F., Hausman, D. F. & Gilbert, M. J. 活動性クローン病に対するサルグラモスチム。N. Engl. 352, 2193-2201 (2005).
論文
論文
PubMed
Google Scholar
Roth, L., MacDonald, J. K., McDonald, J. W. D. & Chande, N. Sargramostim (GM-CSF) for Induction of Remission in Crohnʼs disease: a cochrane inflammatory bowel disease and functional bowel disorders systematic review of randomized trials. Inflamm. Bowel Dis. 18, 1333-1339 (2012).
論文
PubMed
Google Scholar
中等症から重症のクローン病に対するヒト抗IL-17Aモノクローナル抗体Secukinumab：無作為化二重盲検プラセボ対照試験の予期せぬ結果。Gut 61, 1693-1700 (2012).
論文
CAS
PubMed
Google Scholar
Sandborn, W. J. et al. 潰瘍性大腸炎に対するアンデカリキシマブ［抗マトリックスメタロプロテアーゼ-9］導入療法：中等症から重症患者を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照第2/3相試験。J. Crohns Colitis 12, 1021-1029 (2018).
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Schreiber,S.他、中等症から重症の活動性クローン病患者を対象としたマトリックスメタロプロテアーゼ-9阻害薬andecaliximabを評価する第2相ランダム化プラセボ対照試験。J. Crohns Colitis 12, 1014-1020 (2018).
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Rahmanら、貪食細胞機能不全と炎症性腸疾患。Inflamm. Bowel Dis. 14, 1443-1452 (2008).
論文
PubMed
Google Scholar
参考文献のダウンロード
著者情報
著者メモ
ユラテ・スケルニスキーテ
現住所 リトアニア、ヴィリニュス、ヴィリニュス大学ライフサイエンスセンター、バイオサイエンス研究所
著者および所属
ソルボンヌ大学、INSERM UMRS-938、サン・アントワーヌ研究センター、CRSA、AP-HP、サン・アントワーヌ病院、消化器内科、パリ、フランス
カミーユ・ダンヌ＆ハリー・ソコル
パリ・マイクロバイオーム医学センター（PaCeMM）、パリ、フランス
カミーユ・ダンヌ＆ハリー・ソコル
CNRS、UPR 9002、ストラスブール大学、ARN構築・活性化生物学・細胞学研究所、フランス、ストラスブール
ジュラート・スケルニスキーテ＆ブノワ・マルテイン
ストラスブール大学高等研究所（USIAS）／フランス・ストラスブール
ブノワ・マルテイン
パリ大学パスツール研究所、Inserm 1225血管感染病態研究ユニット、パリ、フランス
ベノワ・マルテイン
パリ・サクレー大学、INRAe、アグロパリテック、ミカリス研究所、ジュイ＝アン＝ジョザス、フランス
ハリー・ソコル
貢献
すべての著者は、原稿のすべての面で等しく貢献した。
責任著者
Camille Danne宛。
倫理申告
競合利益
H.S.は、Amgen、Fresenius、IPSEN、Actial、Astellas、Danone、THAC、Biose、BiomX、Eligo、Immusmol、Adare、Nestlé、Ferring、MSD、Bledina、Pfizer、Biocodex、BMS、Bromatech、Gilead、Janssen、Mayoli、Roche、Sanofi、Servier、武田薬品工業、AbbVieから講演料、理事会メンバー、コンサルタント料を得ている。他の著者は競合する利害関係はないと宣言している。
査読
査読情報
Nature Reviews Gastroenterology & Hepatologyは、Zhanju Liu氏、Britta Siegmund氏、Andrew Gewirtz氏による査読に感謝する。
その他の情報
出版社からの注記 Springer Natureは、出版された地図の管轄権の主張および所属機関に関して中立を保っています。
関連リンク
Ensembl バージョン103.38: http://www.ensembl.org/index.html
Human Protein Atlas バージョン22.0: https://www.proteinatlas.org/
権利と許可
シュプリンガー・ネイチャー社またはそのライセンサー（学会やその他のパートナーなど）は、著者またはその他の権利者との出版契約に基づき、本論文の独占的権利を保有しています。本論文の受理済み原稿版の著者によるセルフアーカイビングは、かかる出版契約の条件および適用法のみに準拠します。
転載と許可
この記事について
アップデートの確認 CrossMarkで最新性と真正性を確認する
この記事の引用
Danne, C., Skerniskyte, J., Marteyn, B. et al. 好中球：IBDから腸内細菌叢まで。Nat Rev Gastroenterol Hepatol (2023). https://doi.org/10.1038/s41575-023-00871-3
引用文献のダウンロード
受理
2023年11月10日
発行
2023年12月18日
DOI
https://doi.org/10.1038/s41575-023-00871-3
テーマ
炎症
炎症性腸疾患
マイクロバイオーム
Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology (Nat Rev Gastroenterol Hepatol) ISSN 1759-5053 (online) ISSN 1759-5045 (print)
サイトマップ
Natureポートフォリオについて
Natureについて
プレスリリース
プレスオフィス
お問い合わせ
コンテンツを見る
ジャーナルA-Z
テーマ別記事
プロトコル交換
ネイチャー・インデックス
出版ポリシー
Natureポートフォリオポリシー
オープンアクセス
著者・研究者サービス
別刷りと許可
研究データ
言語編集
科学編集
ネイチャー・マスタークラス
エキスパートトレーナーによるワークショップ
研究ソリューション
図書館・機関
図書館員サービス＆ツール
図書館ポータル
オープンリサーチ
図書館への推薦
広告とパートナーシップ
広告
パートナーシップとサービス
メディアキット
ブランドコンテンツ
プロフェッショナル育成
ネイチャー・キャリア
ネイチャーコンファレンス
地域ウェブサイト
ネイチャー・アフリカ
ネイチャー・チャイナ
ネイチャー インド
ネイチャー・イタリア
日本のネイチャー
ネイチャー 韓国
ネイチャー 中東
プライバシーポリシー クッキーの使用 お客様のプライバシーに関する選択/クッキーの管理 法的通知 アクセシビリティに関する声明 利用規約 お客様の米国におけるプライバシー権
シュプリンガー・ネイチャー
© 2023 シュプリンガー・ネイチャー
閉じる
その日最も重要な科学記事を無料でお届けします。
ネイチャーブリーフィングに登録する