mRnA注は ワ9チンではありません❗️”
1/27アメリカ合衆国最高裁判所は
新型コロナウイルスワクチンは
ワクチンではない ことを認めた
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2024 年 1 月 27 日
ロバート・F・ケネディ・ジュニアは
製薬ロビイスト全員に対して勝訴しました
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最高裁判所は判決の中で
「新型コロナウイルスのmRNA遺伝子治療に
よって引き起こされる害は取り返しの
つかないものである」と認めた
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下のホームページの要約ですが
まだ裏は取れていません💦
2023/5月から世界で日本だけ始めた
6回目の接種 高齢者を中心に接種は
進んでいるようです
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わクチンは無料で受けられます
でも1回の接種に10,342〜18,240円のコスト
が税金で支払われます
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ある開業医の先生は、1カ月に900人接種
月の売上げがワクチンだけで1千万円に
なったと書いておられました
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年間 ワクチンだけで1億円稼いだという
開業医もいます。 儲かった から積極的に打った
大してお金を貰えなければこんなに接種は
進まなかったのでしょう 厚生省の作戦？
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接種事業に5,700億円もかけています
はい 全部 私たちの税金です
リベートはもちろんポケットへ入るます
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1/27アメリカ合衆国最高裁判所の判決
最高裁判所は米国の最高裁判所であるため
これ以上の上訴はありません
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ロバート・F・ケネディは声明の中で
この成功は多数の弁護士と科学者の国際協力の
おかげでのみ可能になった と述べられました
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僕は誰にも 打っていない
あれは枠ではない 遺伝子治療薬だ
テレビを見て騙されてはいけませんよ
言い続けて来ました
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儲かるから まだまだ打つよという先生
医者だったら よく考えてくださいよ
あなたが したこと は 自分へ帰ってきます
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こんな論文も出ています mRnA製剤は
緊急条項で 認可されましたが
そろそろ 安全性をちゃんと確かめないと
いけませんねという論文です
mRNA: Vaccine or Gene Therapy? The Safety Regulatory Issues
PMID: 37445690
PMCID: PMC10342157
Abstract
COVID-19 vaccines were developed and approved rapidly in response to the urgency created by the pandemic. No specific regulations existed at the time they were marketed. The regulatory agencies therefore adapted them as a matter of urgency. Now that the pandemic emergency has passed, it is time to consider the safety issues associated with this rapid approval. The mode of action of COVID-19 mRNA vaccines should classify them as gene therapy products (GTPs), but they have been excluded by regulatory agencies. Some of the tests they have undergone as vaccines have produced non-compliant results in terms of purity, quality and batch homogeneity. The wide and persistent biodistribution of mRNAs and their protein products, incompletely studied due to their classification as vaccines, raises safety issues. Post-marketing studies have shown that mRNA passes into breast milk and could have adverse effects on breast-fed babies. Long-term expression, integration into the genome, transmission to the germline, passage into sperm, embryo/fetal and perinatal toxicity, genotoxicity and tumorigenicity should be studied in light of the adverse events reported in pharmacovigilance databases. The potential horizontal transmission (i.e., shedding) should also have been assessed. In-depth vaccinovigilance should be carried out. We would expect these controls to be required for future mRNA vaccines developed outside the context of a pandemic.
Keywords: COVID-19; drug regulation; gene therapy; mRNA vaccines; pharmacokinetics; vaccinovigilance.
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