わたしが最後にできること。

気圧の変動は人も動物もやはり影響しやすいね。父の酸素マスク10Lより呼吸が落ち着きマスク外れて経鼻2Lに減りつつあるも小康状態は、変わらない。変動が激しい。職場の方の手厚い対応、ありがたい。医師から話があるまえから父の様子がリアルタイムでカルテを見られるので覚悟はできてる。人工心肺蘇生器も部屋に置いてある。面会できることはやはり命の現場には必須です。面会を行うことで認知症の方の心のケアにも＋になる。逆に面会ができないと認知症も進む人もいる。

どれだけスタッフが声をかけても家族、身内とは違う。本人が一番接したいのは当たり前だけど、家族なんだよね。治療の現場において家族の声、顔が見られることは本人にとって、希望の光にもなる。コロナ禍で私が父に会えることは、とてもありがたい。言葉では、表せないくらい感謝しかない。状態が悪化してるため今は、家族もに会えるように許可を取れて、、面会できるようになり毎日、顔を見にいき、一人一人家族から声をかけられる。

非常にありがたい。声が聞こえていることは本人の闘うエネルギーになってる。身内の声、顔はどんな薬よりもエネルギーとなる。非常に状態は、よくない。また、良くなることはない。チアノーゼも、今週からみられるようになってきた。あとは本人の生命力。父の過ごし方を見てると必死に苦しいながらも負けずに尊い命を大事に生きてる。えらいなぁ父。　私が職種としてできることは、もうない。今は、もうなくて…。

娘としてできること親族の人の声を届ける。父の親族は九州。そのためコロナ禍ということもあり遠方、スッと来られず。あとできるのは動画を通して本人へ声を届けること。覚醒していたら顔も見られる。頼める方に連絡、動画などアプリを通して動画を届けてもらった。覚醒状態により目で動画を追えないときもある。でも、ちゃんと聞こえてる。涙が流れてくるのだ。会いたいよね。会いたいに決まってる。僕ちんとも父は会えないので動画を撮ったものをたくさん見せ聞かせる。