(速報) フロリダ州公衆衛生局長官、DNAとがんリスクへの懸念から新型コロナウイルス感染症mRNAワクチンの使用中止を呼び掛ける

(BREAKING) Florida State Surgeon General Calls for Halt in the Use of COVID-19 mRNA Vaccines due to concern about DNA and cancer risks https://t.co/Gou8ic2IoD

— Sharyl Attkisson 🕵️‍♂️💼🥋 (@SharylAttkisson) January 3, 2024

Sharyl Attkisson　さんが投稿していたので、その内容を覚え書き程度に機械翻訳して記しておく。

2023 年 12 月 6 日、州公衆衛生長官ジョゼフ・A・ラダポ博士は、 米国食品医薬品局 (FDA) 長官に書簡を送った。ファイザーとモデルナの新型コロナウイルス感染症（Moderna）mRNAワクチンの安全性評価と1回の投与当たり数十億のDNA断片の発見に関する質問について、ロバート・M・カリフ博士と疾病管理予防センター（CDC） 所長のマンディ・コーエン博士が語った。

同公衆衛生長官は、承認されたファイザーおよびモデルナの新型コロナウイルス感染症（Moderna）mRNAワクチンにおける核酸汚染物質、特に脂質ナノ粒子複合体およびシミアンウイルス40（SV40）プロモーター/エンハンサーDNAの存在下での核酸汚染物質に関する懸念について概説した。

https://www.fda.gov/media/73667/download

↑↑↑
この業界向けガイダンスの中で、FDA は、DNA 統合に関する新しい送達方法を使用するワクチンに関する重要な考慮事項を概説しています。具体的には、DNA 統合は、理論的にはヒトの癌遺伝子、つまり健康な細胞を癌細胞に変える可能性のある遺伝子に影響を与える可能性があります。DNA 統合は可能性があります。業界向けガイダンスでは、DNA ワクチンの生体内分布と、そのような統合が血液、心臓、脳、肝臓、腎臓、骨髄、卵巣/精巣、肺、流入リンパ節、脾臓を含む体の意図しない部分にどのような影響を与える可能性があるかについて議論しています。 、投与部位および注射部位の皮下組織。2023年12月14日、FDAは 、2007年にFDA自身が概説したリスクに対処するためにDNA統合評価が実施されたという証拠を示さない書面による回答を提供した

DNA の組み込みによってもたらされる特有のリスク、新型コロナウイルス感染症 mRNA ワクチンの脂質ナノ粒子送達システムの有効性、およびこれらのワクチン中の DNA 断片の存在により、汚染物質 DNA がヒト DNA に組み込まれるリスクを評価することは、人の健康にとって不可欠です。FDA は、安全性を確保するためにこれらのリスクが評価されたという証拠を提供していません。

そのため、フロリダ州外科医総長のジョセフ・A・ラダポ博士は次の声明を発表した。「FDAの回答は、FDA自身が推奨したDNA統合評価が実施されたというデータや証拠を提供していません。その代わりに、彼らは遺伝毒性研究を指摘したが、これはDNA組み込みリスクの評価としては不十分である。さらに、SV40プロモーター/エンハンサーとSV40タンパク質という異なる2つの要素の違いがわかりにくくなりました

DNAの組み込みは、DNAが細胞に組み込まれるリスクを含め、ヒトの健康とヒトゲノムの完全性に対して独特の高いリスクをもたらします。精子または卵子の配偶子は、mRNA COVID-19 ワクチン接種者の子孫に受け継がれる可能性があります。mRNA COVID-19 ワクチンの DNA 組み込みのリスクが評価されていない場合、これらのワクチンはヒトへの使用には適していません。

SV40プロモーターとは？

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3003799/