![見出し画像](https://assets.st-note.com/production/uploads/images/113796101/rectangle_large_type_2_2da1a06c504c3e098771c09ec0859c89.jpeg?width=1200)
診断を受けた日
治療開始までの経過続き。
今回は病院に行って子宮腺筋症と診断された日のこと。
体の強制シャットダウン
生理痛と職場の子宮頸がん検診を受け損ねていたことが気になってQOLがだだ下がりしており、メンタルが最初に崩れた。
婦人科系の病気だけど、自分の自認はゆらゆらして「女性」と思うのはとてもストレスで、病院に行くかどうか踏ん切りがつかなかった。仕事もあまり休める暇がなく、半年くらいが過ぎた。
2023年7月末のある日、お酒を飲んで寝た次の日に、とうとう仕事に寝坊してしまい上司から電話がかかってきた。体調などに不調はそれほど感じていなかったが、経験として疲れても自覚症状がないことが多かったことを思い出し、そんなことは今まで一度もなかったことも考えて、もう色々限界なんだなと思うことにした。体の方が強制シャットダウンしてきたなと思った。
上司には言い訳をして(ごめんなさい)この際だからと休んで婦人科にかかった。前にかかった婦人科は、近いけれど信頼できなかった。女医さんの方が安心な気がして女医さんのいる病院を探したら、少し遠いところにあった。真夏でとても暑くて、駅から少し遠いので不便だったが、信頼できそうということを優先して、タクシーで向かった。
病院で診察
ここで女医さん?と思った人もいらっしゃるかもしれない。私も不思議だと思う。女性だと思われるのはストレスなのに女医さんの方が安心なのだ。なんだか悔しかったけれど、女医さんのいる病院に行ったらわかってくれそうだ、もう大丈夫だと思えて、待合コーナーで泣いてしまった。
触診とエコー検査では子宮頸部が腫れているかもとのことだった。(台があるのだけどすごく恥ずかしいし経血も出ていたので申し訳なかった。触診は「ぐぅ…」と変な声が出てしまってちょっと混乱してしまい、正直説明を聞いているどころではなかったので、よく覚えていない)
前に婦人科にかかったことがあるか聞かれたので、あると答えたらどこですか、と質問があり病院名を答えた。そうしたら「ああ…」とおっしゃっていて、「なるほど」「さもありなん…」というようなリアクションだった…怪しいところだったのか…?
ピルを使ったことがあるか聞かれて、以前妊娠を防ぐために(少し不本意だったのだが)クリスマス直前でオンラインで買ったことを伝えた。そのピルはどうも一般的ではないものだったらしく「ピンクでも緑でもない?うーん…」とおっしゃっていた。
使う薬を決めるためにもということで、血液検査をして結果を待つことになった。
診断結果
2週間後くらいにまた病院に行った。「子宮内膜症の一種」「子宮腺筋症」ということがわかった。症状や起きているらしいことをよく説明してくれて、ありがたかった。
この病気では生理でできて剥がれ落ちる「子宮内膜」という組織が、どういうわけか子宮の筋肉組織にできてしまう。生理のたびに筋肉に内膜ができるので、だんだん子宮の壁が厚くなる(これは閉経まで止められない)。
それでどうやら、生理を起こすためにもっと収縮させなければ!と体が思い込み、収縮させるためのホルモンを過剰に分泌する。これが子宮だけでなくさまざまな組織の筋肉を収縮させるので、生理痛が重く、胃も引き攣れたようになるというわけのようだ。
起きていることはなんとなくわかったが、どうして筋肉組織で内膜ができてしまうのか、それは細胞の分化ミスなのでは、もしかして遺伝的なものなのではと思った。実際、遺伝性が少しあるらしい。
でも、理由はまだはっきりとわかっていないという。医学、切実に頑張ってほしい。。自分で医学者になってやろうかと一晩本気で思ったが、それどころではないので考えるのをやめた。
薬の処方
他に血栓症のリスクも少しあったのでジエノゲストという薬が処方されることになった。副作用で不正出血が生じることがある。血液に異常はなく、貧血ではないが血球の数に余裕がないとのことだったので注意するように指導があった。
薬剤師の方から、漢方は入らなくなるだろうから一度やめてみてと助言があった。養命酒はやめることにした。効き目があったと自覚していたので、手放すことになり不安が出てきた。
処方直後は「理由がわかってよかったよかった、不正出血もそんなには続かないだろう」と少し楽観的な気分もあった。家族や職場の方にも伝えられる範囲で伝えた。
この薬は朝と夜、毎日飲む必要がある。まさか自分が病気で毎日薬を飲む生活になるとは思っていなかった。本格的に病人として生活しないとなと思い、アイデンティティに「子宮腺筋症患者」を追加した。不服だったけれど仕方がない。
これまでも私は多分、子宮腺筋症だった。でも知らなかったからいろんな無理もしてきた。これからはもう知ってしまったし、新しい薬も始める。その薬には副作用もあるし、自分の体で何が起こるかもうわからない。無理をしないようにしないと。これまで通りに生活できるかな。不安ながら、薬を飲み続けて今3週間くらいだ。薬を飲んだ感想も書いてみたい。
この記事が気に入ったらサポートをしてみませんか?