Novo Nordisk：ノボ・ノルディスク (＄NVO)Q１決算報告 とカンファレンスコールの要約
2024/05/2に発表されました、＄NVO（ノボノルディスク ）のQ1決算報告と カンファレンスコールの要約です。
基本的に経営陣の発言のポイントだけに絞り込んであります。
決算元はプレスリリースからです。
https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/01af84ed-a119-435a-9553-ddd08340ba2d
カンファレンスコールは、モトリー・フールから引用です。
それではどうぞ！
◆決算内容
EPS予想：75¢に対し、結果 81¢でした。 OK
売上高予想 ：＄91.3億に対し、結果 ＄93.6億でした。OK
◆2024年第1四半期、財務報告のハイライト
売上高と営業利益
売上高は前年同期比22%増の65.3億DKK。
営業利益は前年同期比27%増の31.8億DKK。
地域別売上
北米での売上は前年同期比34%増（CERでは35%増）。
国際業務での売上は前年同期比8%増（CERでは11%増）。
治療領域別売上
糖尿病および肥満ケアの売上は前年同期比25%増の61.0億DKK（CERでは27%増）。
希少疾患領域の売上は前年同期比4%減（CERでは3%減）。
主要なイベントと承認
セマグルチド1.0 mgを使用したFLOW腎アウトカム試験が成功。
米国でWegovy®が肥満または過体重の成人の心血管リスク低減のために承認された。
欧州で週一回投与のインスリンicodec（Awiqli®）が承認推薦を受けた。
2024年の見通し
売上成長率はCERで19%から27%へと予測。
営業利益の成長率はCERで22%から30%へと予測。
糖尿病治療
Awiqli®（一週間に一回投与される基礎インスリンicodec）：ヨーロッパ医薬品庁（EMA）の人用医薬品委員会（CHMP）が承認を推奨。
IcoSema（インスリンicodecとセマグルチドの週一回の組み合わせ）：Phase 3a試験（COMBINE 2）を成功裏に完了。主要エンドポイントを達成し、HbA1cを1.35%減少させた。
セマグルチドの高用量：Phase 2試験を成功裏に完了。体重減少の用量反応が観察された。
腎臓病治療
セマグルチド1.0 mg：腎疾患のリスクを24％減少させる効果があることが確認された（FLOW試験）。
肥満治療
Wegovy®：アメリカで心血管疾患リスク低減のために承認された。
その他の治療領域
心不全治療薬（Ziltivekimab）：Phase 3a試験（ATHENA）を開始。
NLRP3阻害剤：Phase 1試験を開始し、広範な疾患領域での経口治療を目指す。
経済面
売上高：前年同期比22%増のDKK 65,349百万。
営業利益：前年同期比27%増のDKK 31,846百万。
純利益：前年同期比28%増のDKK 25,407百万。
持続可能性と社会的責任
CO2排出量：第1四半期の運営および輸送からの排出量を31%削減。
患者へのリーチ：糖尿病治療と肥満治療で合計41.8百万人に達し、前年同期比で3.9百万人増加。
この報告書からは、Novo Nordiskが糖尿病、肥満、心臓病など慢性疾患の治療において多くの進歩を遂げていることが窺えます。また、新たな治療法の開発と持続可能な運営へのコミットメントが強調されています
◆ カンファレンスコール要約
財務結果の概要
売上は24%増加し、運営利益は30%増加。
年間の見通しは上方修正された。
戦略的取り組み
持続可能な雇用者としての取り組みを強化し、上級リーダーシップの女性比率を41%に増加。
研究開発（R&D）はFLOW腎臓結果試験の成功と、SELECT心血管結果試験に基づく米国でのグローバルラベル拡張の承認を達成。
商業実行のアップデート
北米および国際部門の両方でのGLP-1治療薬の需要により、売上が推進された。
糖尿病治療薬の売上は24%増加し、世界の糖尿病市場の成長を上回った。
肥満治療薬の売上は42%増加し、特に北米でのWegovyの売上が強かった。
財務状況
総売上はデンマーククローネで22%、定常為替レートで24%増加。
研究開発費は両方の為替レートで28%増加し、売上の約13%を占めた。
以上となります。
収益リリースの文書部分はAIを利用しております。
予めご了承ください
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