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書記の読書記録#1220『ウォーレン有機合成: 逆合成からのアプローチ』

Stuart WarrenPaul Wyatt『ウォーレン有機合成: 逆合成からのアプローチ』のレビュー


レビュー

有機化学の中で逆合成に特化した教科書で,ウォーレン有機化学の姉妹本にあたる。有機合成の理論を知る上で必須の教科書と言える。


もくじ

1章 逆合成の考え方
2章 基本原理: シントンと反応剤. 芳香族化合物の合成
3章 合成戦略 I: 反応を行う順序
4章 一官能基C−X結合切断
5章 合成戦略 Ⅱ: 官能基選択性
6章 二官能基C−X結合切断
7章 合成戦略 Ⅲ: 極性の反転, 環化, 合成戦略のまとめ
8章 アミンの合成
9章 合成戦略 Ⅳ: 保護基
10章 一官能基C−C結合切断 I: アルコール
11章 一般的な戦略A: 結合切断の選択
12章 合成戦略 V: 立体選択性A
13章 一官能基C−C結合切断 Ⅱ: カルボニル化合物
14章 合成戦略 Ⅵ: 位置選択性
15章 アルケン合成
16章 合成戦略 Ⅶ: アルキンの利用
17章 二官能基C−C結合切断 I: Diels-Alder反応
18章 合成戦略 Ⅷ: カルボニル縮合の基礎
19章 二官能基C−C結合切断 Ⅱ: 1,3-二官能性化合物
20章 合成戦略 Ⅸ: カルボニル縮合の制御
21章 二官能基C−C結合切断 Ⅲ: 1,5-二官能性化合物;共役付加 (Michael付加) とRobinson 環化
22章 合成戦略 Ⅹ: 脂肪族ニトロ化合物の利用
23章 二官能基C−C結合切断 Ⅳ: 1,2-二官能性化合物
24章 合成戦略 ⅩⅠ: ラジカル反応の利用
25章 二官能基C−C結合切断 V: 1,4-二官能性化合物
26章 合成戦略 ⅩⅡ: 再結合
27章 二官能基C−C結合切断 Ⅵ: 1,6-ジカルボニル化合物
28章 一般的な戦略B: カルボニル基が導く結合切断
29章 合成戦略 ⅩⅢ: 環形成の基礎: 飽和ヘテロ環化合物
30章 3員環化合物
31章 合成戦略 ⅩⅣ: 転位反応の利用
32章 4員環化合物: 光化学反応の利用
33章 合成戦略 ⅩⅤ:ケテンの利用
34章 5員環化合物
35章 合成戦略 ⅩⅥ: ペリ環状反応の利用: 5員環形成のための特別な方法
36章 6員環化合物
37章 一般的な戦略C: 環形成
38章 合成戦略 ⅩⅦ: 立体選択性B
39章 芳香族へテロ環化合物
40章 一般的な戦略D: 高度な戦略


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