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英国、50歳未満の健康な人々のためのCOVIDブースタープログラムを終了し、「パンデミック後の生活」に移行

Showa_Japarazzi

英国は今後、50歳未満の健康な人にCOVID-19ブースターを推奨せず、一次接種の2ショットシリーズの無料配布を中止すると、英国健康安全局（UKHSA）が水曜日に発表した。

この方針転換は、英国政府が「パンデミック緊急対応」から脱却するために行われたと、テレグラフ紙が報じている。デイリー・メール紙は、この変更を、国が "パンデミック後の生活に落ち着く "兆しであると特徴づけている。

UKHSAによると、50歳以上を対象とした英国の秋のCOVID-19ブースター接種は、臨床的リスクグループに属さない16歳から49歳までのブースター接種とともに、2月12日に終了する予定です。

テレグラフ紙によると、同機関は、これまで16歳から49歳までの健康な人を対象としていたプライマリーシリーズとブースターの「摂取量の減少」を理由に、「その常設の提供」を終了することを決定したという。

この発表は、保守党所属の英国議会議員Esther McVey氏が議会で演説しながら、超過死亡の緊急かつ徹底的な調査を求めた翌日に行われた。

最近、BBCに生出演した際に、mRNA COVID-19ワクチンが心血管系のリスクをもたらすと視聴者に「真実の爆撃」を行った英国の心臓学者アセム・マルホトラ博士は、この変更を歓迎している。彼はこうつぶやいた。

ツイート翻訳：速報：
コビット - 19ブースタージャブオファーが英国で終了することが決定」。

我々はこれを実現させた

しかし、これだけでは十分ではありません。私たちはワクチン被害者を助け、政府、規制当局、製薬会社に十分な責任を取らせ、二度とこのようなことが起きないようにしなければなりません。

デンマークを含む他のいくつかのヨーロッパ諸国は、すでに健康な人に対するCOVID-19の普遍的なワクチン接種キャンペーンを終了しています。

米国食品医薬品局（FDA）は本日、COVID-19に対して「保護された状態を保つ」ために、成人が年に1回接種する新しい接種スケジュールを議論する会議を開催しています。

新しいプログラムでも「高リスク」の人にはブースター接種が推奨される

UKHSAと英国のワクチンと予防接種に関する合同委員会（JCVI）は、次のように述べています。"COVID-19の重症化リスクが高い人には、この秋にブースター接種を行う計画を立てるべきです。"

また、「高齢者や免疫抑制状態にある人など、より少数のグループについては、春に追加でブースターワクチンを接種することも計画する必要がある」と助言した。

2023年春のCOVID-19プログラムに関する推奨事項は、「まもなく提供される予定」と彼らは述べています。

5歳から49歳までの「臨床リスクグループ、免疫抑制者と同居している、または介護者」の人々は、「毎年のインフルエンザワクチンで実施されるものと同様の」新しいプログラムの下でブースターを受けることができる、とDaily Mailは報じています。

デイリー・メール紙によると、これは、"2023年末までに、何万人もの国の最も脆弱な人々が、8種類のコロナウイルスワクチンを提供されることになる "ということだそうです。

しかし、UKHSAによると

"パンデミック緊急対応からパンデミック回復への移行が続く中、JCVIは、臨床リスクグループに属さない16歳から49歳の人に対する2021年のブースター提供（3回目）を、2022年秋のブースター接種キャンペーンの終了に合わせて終了すべきと助言している "とあります。
"イングランドでは、秋のブースターキャンペーンと最初のブースターオファーの締め切りは2023年2月12日になります。現在ファーストブースターを受ける資格があり、まだ名乗り出ていない人は、オファーが終了する前に名乗り出ることを強くお勧めします。"

"この動きは、未接種の50歳未満の健康な人々が、医療専門家に勧められない限り、まもなくCOVIDジャブを受けられなくなることを意味します。"テレグラフ紙によると、"保健当局は、弱者でない人々が、明確な臨床的必要性がある場合にのみCOVIDジャブを受ける、より的を絞ったワクチン接種戦略への移行を望んでいます。"と付け加えています。

"NHSは、2月中旬以降も、1回目と2回目の接種対象者がまだジャブを受けられるように、小規模なワクチン提供を運用します。"と、英国保健大臣Maria Caulfieldは述べています。

デイリー・メール紙によれば、「JCVIの対象者リストは、プログラムが始まる前にまだ変更される可能性がある」。

また、JCVIは、"オミクロン変異体と比較して臨床的に重要な生物学的差異を持つ懸念のある新変異体が出現した場合には、緊急のサージワクチン対応が必要となる可能性がある "と警告しています。

COVIDワクチンの接種率は「停滞」している

UKHSAによると、2022年9月に始まった秋のキャンペーンにおけるCOVID-19ブースターの摂取率は、75歳以上では82.4%、50歳以上では64.5%であることがわかった。

若年層では摂取率が著しく低かったとUKHSAは報告しています。

「2021年12月のCOVID-19ワクチンの初回（3回目）ブースター接種の高い摂取率に続き、2022年4月以降、50歳未満の対象者全員において、さらなる摂取率は週0.1%未満と低い水準にあります。」

"同様に、2021年から広く行われている一次コースのワクチン接種の取り込みは、ここ数ヶ月、すべての年齢層で停滞しています。"とUKHSAは付け加えています。

他の国はすでにCOVIDワクチン接種キャンペーンを格下げしている

英国の新しい政策は、2022年春にデンマークがヨーロッパで最初に制定した戦略を追認するものです。

デンマークは2022年5月15日、大量接種キャンペーンの「巻き戻し」の一環として、COVID-19ワクチン接種のためのユニバーサルインビテーションの発行を停止しました。

その際、デンマークの保健当局は、今後のCOVID-19ワクチン接種運動は、一般的なものではなく、対象を絞ったものになると述べています。

2022年から2023年の秋冬のブースターキャンペーンについて、デンマーク保健局は、「重症化リスクの高い人、医療・高齢者介護部門のスタッフ、およびリスクの高い患者と密接に接触する社会サービス部門の一部、免疫力が著しく低下した人の親族、妊婦にのみブースターを推奨 」としました。

リスクの高い人」には、「50歳以上のすべての人」と「50歳以下の一部の対象者」が含まれます。

と、デンマークの保健当局が述べています。

「ワクチン接種プログラムの目的は、重症化、入院、死亡を防ぐことです。そのため、重症化するリスクが最も高い人には、ブースター接種を行う予定です。また、COVID-19の感染予防が目的ではないため、50歳未満の方には現在ブースター接種を実施していません。

「50歳未満の方は、一般的にCOVID-19の重症化リスクが特に高いわけではありません。また、50歳未満の若年層は、非常に多くの人がすでにワクチン接種を受けており、過去にCOVID-19に感染しているため、COVID-19による重症化から十分に保護されており、その結果、この部分の人々の間には良好な免疫が存在する。」と述べています。

また、デンマークは、子どもに対するCOVID-19の1次接種シリーズをほぼ全面的に中止し、次のように述べています。

「2022年7月1日から、18歳未満の小児および青年は1回目の注射を受けることができなくなり、2022年9月1日から、2回目の注射を受けることができなくなった。」

「重症化するリスクが特に高いごく限られた子どもたちには、医師による個別の判断に基づき、引き続き接種が行われます。」

デンマークのThe Localによると、「今秋のデンマークの国家的なCOVID-19ブースターワクチンの接種対象でない人も再接種を受けることができるが、費用は自己負担となる。」とのことです。

日本は1月20日、COVID-19を季節性インフルエンザと同じ重症度レベルに再分類する措置を講じると発表した。

日本の公共放送であるNHKは、政府の委員会が「屋内でのマスク着用を引き続き推奨するかどうか、予防接種制度を変更するかどうかなど、感染対策も検討する」と報じた。

FDAはCOVIDの年次接種を検討中

FDAが1月23日に発表した説明文書によると、FDAは、ワクチンの組成、接種スケジュール、およびワクチンの更新方法に関する決定を簡素化することによって、米国のCOVID-19ワクチンのプロトコルを変更したいと考えていることが明らかになりました。

この説明文書では、「予防接種スケジュールの簡素化」が提案されており、そこでは、ほとんどの大人と子供が、「変異する」ウイルスから「保護」された状態を保つために、毎年COVID-19ワクチンの接種を受けることが予定されている。

その文書にはこうある。

「FDAは、COVID-19ワクチンの構成と年間接種スケジュールの簡素化が、より容易なワクチン配備、ワクチン投与エラーの減少、複雑なコミュニケーションの減少に寄与することを期待しています。」 これらはすべて、ワクチン接種率の向上、ひいては公衆衛生の向上につながる可能性を秘めています。

FDAのワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会が本日開催され、この計画について議論し、その一部について投票が行われます。この会議は、報道時点で進行中で、オンラインでストリーミング配信されている。

FDAの計画はすでに、かつてFDAの専門家諮問委員会のメンバーであったメイヨークリニックのグレゴリー・ポーランド博士を含む、批判を集めている。ポーランド氏は、FDAは毎年のワクチン接種を推奨する前に、まず「現在のワクチンを使用する目的は何か」を概説すべきだと述べたとCNNは報じている。

ポーランド氏は、FDAに対し、最新のオミクロン亜種に対する既存のブースターの有効性に関するデータを公表するよう求めた。ポーランド氏は、「有効性に関して常に持ち出されるデータは、BQおよびXBB亜種以前のものだ」と述べた。

ポーランド博士は、FDAが2022年6月に二価ブースターに関する利用可能なデータをすべて諮問委員会と共有しなかったこと、これは1月22日のWall Street Journalの社説で非常に批判的に取り上げられたものでもあると指摘した。

二価ブースターについて言及したWall Street Journalの編集委員であるAllysia Finleyは、次のように書いている。

「連邦機関は、安全性や有効性を裏付けるデータもないまま、ワクチンメーカーに製造を命じ、推奨するという前代未聞の行動に出た。」

フィンリー氏は、ワクチンメーカーを "欺瞞的広告 "と非難した。

疾病管理予防センターも、臨床試験データもないまま二価ブースター接種を推奨している。


ソース：

https://childrenshealthdefense.org/defender/uk-covid-vaccine-booster-post-pandemic/

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