新型コロナウィルス感染による子供と成人の免疫応答の違い

SARS-CoV-2感染は、成人よりも子供の方が軽いCOVID-19を引き起こす。年齢特有の差異や感染による免疫への影響が明らかにされつつある。私たちは、軽症/無症状のCOVID-19を経験した子供と同じ程度の疾患を経験した成人の家族と比較して、SARS-CoV-2が流通するT細胞の組織に小さな足跡を残すことを示した。子供は多様なポリクローンSARS-CoV-2特異的な初期T細胞を保有していたが、成人はクローン増殖したSARS-CoV-2特異的な記憶T細胞を保有していた。新しい初期インターフェロン活性化T細胞のポピュレーションが急性のCOVID-19で拡大し、成人では回復期に記憶部分に動員されるが、子供では動員されない。これは成人での堅牢なCD4+記憶T細胞応答の発達と関連していた。これらのデータは、子供たちがSARS-CoV-2を迅速に除去することが彼らの細胞免疫力と再感染抵抗力を損なう可能性があることを示しています。

Khoo WH, Jackson K, Phetsouphanh C, Zaunders JJ, Alquicira-Hernandez J, Yazar S, et al. Tracking the clonal dynamics of SARS-CoV-2-specific T cells in children and adults with mild/asymptomatic COVID-19. Clinical Immunology. 2023 Jan;246:109209.

ハイライト

• 小児は多様なポリクローナルSARS-CoV-2特異的ナイーブT細胞を持っている。

• 成人は、SARS-CoV-2特異的メモリーT細胞がクローン的に増殖している。

• インターフェロンで活性化されたナイーブT細胞は、成人ではメモリーT細胞に分化するが、小児では分化しない。

• 成人はSARS-CoV-2に対して強固なメモリーT細胞応答を示すが、小児は示さない。

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）に感染した小児は、成人よりもコロナウイルス病2019（COVID-19）の重症度が低いことが判明した。この年齢差のメカニズムと感染誘導性免疫への影響が明らかにされ始めている。SARS-CoV-2は、全身性T細胞インターフェロン活性化、細胞傷害性、exhaustionをより強く示す同じ重症度の成人の家庭内接触者と比較して、軽度/無症状のCOVID-19の小児の全身循環T細胞区画に小さなfootprintしか残さないことを縦断的マルチモーダル解析によって示した。小児は多様なポリクローナルSARS-CoV-2-specific naïve T cellを保有していたのに対し、成人はクローン的に拡大したSARS-CoV-2特異的メモリーT細胞を保有していた。成人では豊富なCD4+memory T cell responseを発展するが、小児では示さなかった。これらのデータは、小児におけるSARS-CoV-2の急速なクリアランスが、彼らの細胞性免疫と再感染に抵抗する能力を損なう可能性があることを示唆している。

Translated with DeepL