米国FDA：チクングニア熱ワクチン承認

FDA Approves First Chikungunya Vaccine | Vaccination | JAMA | JAMA Network

米国食品医薬品局（FDA）は最近、チクングニアウイルスを媒介する蚊によって広がる病気であるチクングニアを予防する最初のワクチンを承認しました。当局は、その増加する有病率と地理的範囲により、このウイルスを「新たなる世界的健康脅威」と呼んでいます。Valneva Austria GmbHによってIxchiqとして市場に出されるこのワクチンは、チクングニアウイルスへの高い感染リスクにある18歳以上の成人に対して承認されました。

この承認は、生減弱ワクチンが受けた参加者の約99％において、病気に対する保護を提供するのに十分な抗体レベルを誘導したという臨床試験結果に基づいています。
チクングニアは、通常、発熱、発疹、関節痛、筋肉痛などの症状を引き起こし、約1週間続くことが多いですが、一部の人々は長期にわたる重度の関節痛を経験します。ウイルス感染による死亡は稀です。

ワクチン接種者が報告した最も一般的な副作用は軽度のもので、頭痛などが含まれます。しかし、ワクチンを受けた人の1.6％が、重度のチクングニア様の副反応を経験しました。この可能性はワクチンの処方情報に含まれており、FDAは製造業者に対して、ワクチン関連の副反応リスクに焦点を当てた市販後の研究を行うことを要求しています。

チクングニア熱とは (niid.go.jp)