PMDA、後発医薬品・追加適応９月承認を通知

医薬品医療機器総合機構（PMDA）は2022年11月７日、本年９月に承認された後発医薬品の追加適応を通知した。

■グラニセトロン静注液、点滴静注バッグ （術後の消化器症状（悪心、嘔吐）の適応追加）
○令和4年9月21日承認
グラニセトロン静注液1mg「NIG」、同静注液3mg「NIG」
グラニセトロン点滴静注バッグ1mg/50mL「NIG」、同点滴静注バッグ3mg/50mL「NIG」、同点滴静注バッグ3mg/100mL「NIG」

■フェブキソスタット錠、OD錠 （がん化学療法に伴う高尿酸血症の適応追加）
○令和4年9月28日承認

フェブキソスタット錠10mg「ニプロ」、同錠20mg「ニプロ」、同錠40mg「ニプロ」
フェブキソスタット錠10mg「ケミファ」、同錠20mg「ケミファ」、同錠40mg「ケミファ」
フェブキソスタット錠10mg「明治」、同錠20mg「明治」、同錠40mg「明治」
フェブキソスタットOD錠10mg「ケミファ」、同OD錠20mg「ケミファ」、同OD錠40mg「ケミファ」
フェブキソスタットOD錠10mg「明治」、同OD錠20mg「明治」、同OD錠40mg「明治」
フェブキソスタットOD錠10mg「NPI」、同OD錠20mg「NPI」、同OD錠40mg「NPI」