炎症性疾患におけるヒト腸管B細胞
メインコンテンツへスキップ
Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology（ネイチャーレビュー ガストロエンターロジー＆ヘパトロジー
検索
ログイン
コンテンツ
について
パブリッシュ
nature ネイチャーレビュー 消化器・肝臓病学 レビュー論文 論文
レビュー記事
発行：2023年2月27日
炎症性疾患におけるヒト腸管B細胞
https://www.nature.com/articles/s41575-023-00755-6
ジョー・スペンサー＆マッツ・ベマルク
Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology (2023)この記事を引用する
584 アクセス数
48 Altmetric（アルトメトリック
メトリックス詳細
アブストラクト
腸管内腔には、摂取した物質と一緒に細菌、ウイルス、真菌が大量に存在し、腸管上皮バリアの完全性を維持するために、幼少期から慢性的に活動する腸管免疫系が形成されています。健康な状態では、腸管免疫系は複雑なバランスを保ちながら、病原体の侵入を積極的に防御し、一方で食物に耐え、炎症を起こさないようにします。この防御を実現するために中心的な役割を果たすのがB細胞です。B細胞の活性化と成熟は、IgAを分泌する体内最大の形質細胞集団を生み出し、B細胞が提供するニッチは、全身の免疫細胞の特殊化をサポートします。例えば、腸は脾臓のB細胞サブセットであるマージナルゾーンB細胞の発達と成熟をサポートしています。さらに、多くの自己炎症性疾患で濃縮されるT濾胞ヘルパー細胞のような細胞は、健康な状態では他のどの組織よりも腸に多く存在する胚中心微小環境と本質的に関連しています。本総説では、腸管B細胞とその役割について、恒常性の喪失が腸管および全身性の炎症性疾患につながる場合について述べる。
キーポイント
腸管B細胞応答は、組織化された腸管関連リンパ系組織（GALT）で開始される。
GALTで生成された抗体分泌形質細胞およびその直前前駆体は、広範囲に散在して広範な薄層プロプリアに拡散的に生息する。
GALTでIgGを発現するメモリーB細胞は健康な状態では珍しくないが、IgGを分泌する腸管形質細胞はそうである。
腸管IgG形質細胞は、炎症性腸疾患における腸の炎症に大きく寄与している。
微生物叢は、IgA応答の特異性の決定から制御性B細胞の機能性の促進まで、腸内B細胞応答の多くの側面を形成している。
このコンテンツは、購読コンテンツのプレビューです。
アクセスオプション
所属機関を通じてのアクセス
日本のお客様のための購読情報
日本のお客様向けに専用サイトを開設しています。本誌の購読を希望される方は、natureasia.comへアクセスしてください。
natureasia.comへ移動する
この記事のレンタル・購入
この記事だけを必要な分だけ入手することができる
$39.95
もっと詳しく
価格には、チェックアウト時に計算される地方税がかかる場合があります。
アクセスオプションの追加
ログイン
機関投資家向けサブスクリプションについてはこちら
参考文献
Brandtzaeg, P. et al. ヒト粘膜・外分泌腺におけるB細胞システム。Immunol. Rev. 171, 45-87 (1999).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Gasaly, N., de Vos, P. & Hermoso, M. A. Impact of bacterial metabolites on gut barrier function and host immunity: A focus on bacterial metabolism and its relevance for intestinal inflammation. Front. Immunol. 12, 658354 (2021).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Johansson, M. E. & Hansson, G. C. 腸管粘液とムチンの免疫学的側面。Nat. Rev. Immunol. 16, 639-649 (2016).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Hasleton, P. S. 成人ヒトの肺の内表面積. J. Anat. 112, 391-400 (1972).
CAS
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Combs, M. P. & Dickson, R. P. Turning the lungs inside out: the intersecting microbiomes of the lungs and the built environment. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 202, 1618-1620 (2020).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Helander, H. F. & Fandriks, L. 消化管の表面積 - 再考。Scand. J. Gastroenterol. 49, 681-689 (2014).
論文紹介
パブコメ
Google Scholar
Gallo、R. L. ヒトの皮膚は、微生物と相互作用するための最大の上皮表面である。J. Invest. Dermatol. 137, 1213-1214 (2017).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Gustafson, C. E. et al. ヒト乳児期における腸管IgA形質細胞の発達に先立つAPRILとその受容体の限定的発現。Mucosal Immunol. 7, 467-477 (2014).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
ヒト小腸におけるパイエル斑の数，大きさ，分布．第1部 パイエル斑の発生．Gut 6, 225-229 (1965).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Spencer, J. & Sollid, L. M. ヒト腸管B細胞反応。ムコサル イミュノール. 9, 1113-1124 (2016).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Reboldi, A. & Cyster, J. G. Peyer's patches: Organizing B-cell responses at intestinal frontier. Immunol. Rev. 271, 230-245 (2016).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Fagarasan, S. et al. 活性化誘導型シチジンデアミナーゼの腸内細菌叢のホメオスタシスにおける重要な役割について. Science 298, 1424-1427 (2002).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Quartier, P. et al. 活性化誘導型シチジンデアミナーゼ欠損による常染色体劣性高IgM症候群患者29名の臨床的、免疫学的、遺伝学的解析。Clin. Immunol. 110, 22-29 (2004).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Zhao, Y. et al. リンパ組織におけるヒトのマージナルゾーンおよびメモリーB細胞集団の時空間的分離。Nat. Commun. 9, 3857 (2018).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Farstad, I. N., Carlsen, H., Morton, H. C. & Brandtzaeg, P. Immunoglobulin A cell distribution in the human small intestine: phenotypic and functional characteristics. Immunology 101, 354-363 (2000).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Landsverk, O. J. et al. 抗体を分泌するプラズマ細胞は、ヒトの腸内で数十年間存続する。J. Exp. Med. 214, 309-317 (2017).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Barone, F. et al. IgA産生形質細胞は胚中心から発生し、ヒトではB細胞受容体の関与によって誘導される。Gastroenterology 140, 947-956 (2011).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Bergqvist, P. et al. 複数のパイエルパッチにおける胚中心部の再利用により、高度に同期した、オリゴクローナルで親和性の高い腸IgA応答が得られる。Mucosal Immunol. 6, 122-135 (2013).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Young, C. & Brink, R. The unique biology of germinal center B cells. Immunity 54, 1652-1664 (2021).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
スペンサー、J.、フィン、T.、プルフォード、K.A.、メイソン、D.Y.、アイザックソン、P.G. ヒト腸には辺縁帯細胞に類似したBリンパ球の新しい集団がある。Clin. Exp. Immunol. 62, 607-612 (1985).
CAS
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Lindner, C. et al. Diversification of memory B cells drives the continuous adaptation of secretory antibodies to gut microbiota. Nat. Immunol. 16, 880-888 (2015).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Stavnezer, J. & Kang, J. TGFβがIgAクラススイッチを特異的に誘導するという驚くべき発見。J. Immunol. 182, 5-7 (2009).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Bergqvist, P, Stensson, A., Lycke, N. Y. & Bemark, M. T細胞に依存しないIgAクラススイッチ組換えはGALTに限定され、顕在胚中心形成前に起こる。J. Immunol. 184, 3545-3553 (2010).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Roco, J. A. et al. クラススイッチ組換えは胚中心でまれに起こる。Immunity 51, 337-350.e7 (2019).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Magri, G. et al. Human secretory IgM emerges from plasma cells clonally related to gut memory B cells and targets highly diverse commensals. Immunity 47, 118-134.e8 (2017).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Boursier, L., Dunn-Walters, D. K. & Spencer, J. 小児期からのヒト腸管形質細胞が使用するIgVH遺伝子の特性。Immunology 97, 558-564 (1999).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Catanzaro, J. R. et al. IgA欠損ヒトは、代償的なIgMの分泌にもかかわらず、腸内細菌叢のディスバイオシスを示す。Sci. Rep. 9, 13574 (2019).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Nowosad, C. R. et al. Tunable dynamics of B cell selection in gut germinal centres. Nature 588, 321-326 (2020).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
ヒト腸管粘膜の免疫グロブリン産生細胞系に関する免疫組織化学的研究。Acta Histochem. Suppl. 21, 105-119 (1980).
CAS
パブコメ
Google Scholar
Mei, H. E. et al. 定常状態の血中ヒト血漿細胞は、粘膜免疫反応に由来する。Blood 113, 2461-2469 (2009).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
O'Leary, A. D. & Sweeney, E. C. Lymphoglandular complexes of the colon: structure and distribution. Histopathology 10, 267-283 (1986).
論文
パブコメ
Google Scholar
Shikuwa, S. et al. クローン病の終末回腸におけるパイエルパッチの拡大ビデオ内視鏡所見. Gut 56, 894-895 (2007).
論文
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
MacDonald, T. T., Spencer, J., Viney, J. L., Williams, C. B. & Walker-Smith, J. A. イレウス内視鏡検査におけるヒトパイエルパッチの選択的生検。Gastroenterology 93, 1356-1362 (1987).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Siu, J. H. Y. et al. リンパ組織と血液のグローバル解析により解決されたヒト辺縁帯B細胞の2つのサブセット. Sci. Immunol. 7, eabm9060 (2022).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Fenton, T. M. et al. ヒト腸管関連リンパ組織の免疫プロファイリングにより、領域特異的免疫のプライミングにおける孤立リンパ濾胞の役割が明らかになった。Immunity 52, 557-570.e6 (2020).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Jorgensen, P. B. et al. ヒト腸管関連リンパ組織の同定、分離、解析。Nat. Protoc. 16, 2051-2067 (2021).
論文紹介
パブコメ
グーグルシュラー
Fagarasan, S., Kinoshita, K., Muramatsu, M., Ikuta, K. & Honjo, T. In situ class switching and differentiation to IgA-producing cells in gut lamina propria. Nature 413, 639-643 (2001).
論文
キャス
パブコメ
グーグルシュラー
Shlomchik, M. J. & Weisel, F. Germinal center selection and development of memory B and plasma cell. Immunol. Rev. 247, 52-63 (2012).
論文
パブコメ
Google Scholar
Toboso-Navasa, A. et al. 胚中心B細胞陽性選択段階におけるメモリーB細胞分化の制限. J. Exp. Med. https://doi.org/10.1084/jem.20191933 (2020).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Mora, J. R. Homing imprinting and immunomodulation in gut: role of dendritic cells and retinoids. Inflamm. Bowel Dis. 14, 275-289 (2008).
論文
パブコメ
Google Scholar
Berlin, C. et al. α4β7 integrin mediates lymphocyte binding to the mucosal vascular addressin MAdCAM-1. Cell 74, 185-195 (1993).
論文
キャス
パブコメ
グーグルシュラー
Meng, W. et al. ヒト体内におけるB細胞クローン分布のアトラス. Nat. Biotechnol. 35, 879-884 (2017).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
グーグルシュラー
Zundler, S. et al. α4β1ホーミング経路は、in vivoでのクローン病エフェクターT細胞の回腸ホーミングに必須である。Inflamm. Bowel Dis. 23, 379-391 (2017).
論文紹介
パブコメ
グーグルシュラー
Camponeschi, A. et al. Dissecting integrin expression and function on memory B cells in mice and human in autoimmunity. Front. Immunol. 10, 534 (2019).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Jovani, M. & Danese, S. Vedolizumab for the treatment of IBD: a4b7 cells pathogenicを標的とした選択的治療アプローチ。Curr. Drug Targets 14, 1433-1443 (2013).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Uzzan, M. et al. 抗α4β7療法は、HIV-1感染者の胃腸管におけるリンパ球凝集体を標的とする。Sci. Transl. Med. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aau4711 (2018).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
グーグルシュラー
Tyler, C. J. et al. Antibody secreting cells are critically dependent on integrin α4β7/MAdCAM-1 for intestinal recruitment and control of microbiota during chronic colitis. Mucosal Immunol. 15, 109-119 (2022).
論文紹介
キャス
パブコメ
グーグルシュラー
Berteloot, L. et al. ヒトにおけるリンパ系構造の発達のための代替パスウェイ。Proc. Natl Acad. Sci. USA https://doi.org/10.1073/pnas.2108082118 (2021).
論文
パブコメ
パブメッドセントラル
グーグルシュラー
Stebegg, M. et al. Regulation of germinal center response. Front. Immunol. 9, 2469 (2018).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
グーグルシュラー
Gribonika, I. et al. パイエル板TH17細胞は経口免疫に対する腸管IgA反応に不用である。Sci. Immunol. 7, eabc5500 (2022).
論文
キャス
パブコメ
グーグルシュラー
Wing, J. B. et al. CD25-T-濾胞制御細胞の異なる亜集団が胚中心部に局在する。Proc. Natl Acad. Sci. USA 114, E6400-E6409 (2017).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Wing, J. B., Tekguc, M. & Sakaguchi, S. T-濾胞制御細胞による胚中心反応の制御. Front. Immunol. 9, 1910 (2018).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Crotty, S. 濾胞性ヘルパーCD4 T細胞（TFH）。Annu. Rev. Immunol. 29, 621-663 (2011).
論文
キャス
パブコメ
グーグルシュラー
Heit, A. et al. ワクチン接種により、ヒトの血中に胚中心T細胞のクローン親和性が確立される。J. Exp. Med. 214, 2139-2152 (2017).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
グーグルシュラー
Hill, D. L. et al. アジュバントGLA-SEは、ヒトTfh細胞の拡大およびパブリックTCRβクローンタイプの出現を促進する。J. Exp. Med. 216, 1857-1873 (2019).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
潰瘍性大腸炎患者におけるパイエル板の内視鏡的変化：前向き多施設共同研究.檜山修之ほか. J. Gastroenterol. Hepatol. 35, 1143-1149 (2020).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Morson, B. C. Crohn's diseaseの初期組織学的病変について。Proc. R. Soc. Med. 65, 71-72 (1972).
CAS
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
クローン病におけるアフタ性潰瘍の病態：拡大大腸内視鏡、電子顕微鏡、免疫組織化学による相関所見．Gut 38, 724-732 (1996).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Russel, M. G. et al. Appendectomy and the risk of developing ulcerative colitis or Crohn's disease: Results of a large case-control study. 南リンブルフ炎症性腸疾患研究グループ。Gastroenterology 113, 377-382 (1997).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Andersson, R. E., Olaison, G., Tysk, C. & Ekbom, A. Appendectomy and protection againstulcerative colitis. N. Engl. J. Med. 344, 808-814 (2001).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Parian, A. et al. Appendectomy does not decrease the risk of future colectomy in UC: Results from a large cohort and meta-analysis. Gut https://doi.org/10.1136/gutjnl-2016-311550 (2016).
論文紹介
パブコメ
Google Scholar
Reijntjes, M. A. et al. 潰瘍性大腸炎患者における内視鏡的虫垂周囲レッドパッチの臨床的関連性。Ther. Adv. Gastroenterol. 15, 17562848221098849 (2022).
論文紹介
Google Scholar
Di Sabatino, A. et al. セリアック病における脾機能低下と自己免疫・悪性合併症のスペクトラム. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 4, 179-186 (2006).
論文
パブコメ
Google Scholar
Pararasa, C. et al. 炎症性腸疾患における血中CD27-IgD- B細胞の減少と腸管関連リンパ組織におけるCD27-IgD- B細胞の上昇. Front. Immunol. 10, 361 (2019).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Kosoy, R. et al. IBDにおける末梢免疫系の深層解析により、疾患のサブタイプ分類と単剤・併用療法への反応に関する新たな知見が得られた。Cell Mol. Gastroenterol. Hepatol. 12, 599-632 (2021).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Glass, D. R. et al. An integrated multi-omic single-cell atlas of human B cell identity. Immunity 53, 217-232.e5 (2020).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Descatoire, M. et al. NOTCH2依存の分化特性を持つヒト脾臓辺縁帯B細胞前駆体を同定した。J. Exp. Med. 211, 987-1000 (2014).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Berkowska, M. A. et al. Human memory B cells originate from three distinct germinal center-dependent and -independent maturation pathways. Blood 118, 2150-2158 (2011).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Rubio, C. A. et al. クローン性大腸炎におけるリンパ球集合体と粘膜免疫. Virchows Arch. 463, 637-642 (2013).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Fell, J. M., Walker-Smith, J. A., Spencer, J. & MacDonald, T. T. 炎症性腸疾患（IBD）における腸壁全体の分裂するT細胞の分布について. Clin. Exp. Immunol. 104, 280-285 (1996).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Dohi, T. et al. ハプテン誘発大腸炎は、大腸パッチ肥大とTヘルパー細胞2型反応に関連している。J. Exp. Med. 189, 1169-1180 (1999).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Spahn, T. W. et al. パイエル板と腸間膜リンパ節を欠損したマウスにおける大腸炎の誘発は、疾患の重症度の上昇と大腸リンパパッチの形成と関連している。Am. J. Pathol. 161, 2273-2282 (2002).
論文
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Uzzan, M. et al. 潰瘍性大腸炎は、疾患活動性に関連するプラズマブラストによる体液性応答の偏りが特徴である。Nat. Med. 28, 766-779 (2022).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Dey, A. et al. ポリオウイルスに対する粘膜免疫の予測指標としてのヒト循環抗体産生B細胞. PLoS ONE 11, e0146010 (2016).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Bemark, M. et al. 経口免疫後の腸管IgA形質細胞とメモリーB細胞間の限られたクローン関連性。Nat. Commun. 7, 12698 (2016).
記事の内容
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Sterlin, D., Fadlallah, J., Slack, E. & Gorochov, G. 健康および疾患における抗体／微生物叢のインターフェース. 粘膜免疫学（Mucosal Immunol. 13, 3-11 (2020).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Dunn-Walters, D. K., Isaacson, P. G. & Spencer, J. ヒトIgVH遺伝子の配列解析から、回腸前膜プラズマ細胞はパイエル板由来であることが判明した。Eur. J. Immunol. 27, 463-467 (1997).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
James, K. R. et al. Human colonのDistinct microbial and immune niches. Nat. Immunol. 21, 343-353 (2020).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Kabbert, J. et al. 成人ヒト腸管IgAの高い微生物反応性には体細胞変異が必要である。J. Exp. Med. https://doi.org/10.1084/jem.20200275 (2020).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Kraj, M. モノクローナル・ガモパチーの診断とモニタリングのための免疫グロブリン重鎖／軽鎖ペア（HLC、Hevylite）アッセイ。Adv. Clin. Exp. Med. 23, 127-133 (2014).
記事の内容
パブコメ
グーグルシュラー
Su, W. et al. ヒト腸管IgA応答におけるラムダ軽鎖の改訂。J. Immunol. 181, 1264-1271 (2008).
論文
キャス
パブコメ
グーグルシュラー
Elmentaite, R. et al. ヒト腸管の細胞は、空間と時間を超えてマッピングされる。Nature 597, 250-255 (2021).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
グーグルシュラー
Thoree, V. C. et al. 潰瘍性大腸炎における血中および病変粘膜の関連IgA1およびIgG産生細胞. Gut 51, 44-50 (2002).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
グーグルシュラー
Weisel, N. M. et al. 人体全体のB細胞コンパートメントの包括的解析により、新規サブセットと腸内常駐の記憶表現型が明らかになった。Blood 136, 2774-2785 (2020).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
グーグルシュラー
Lindner, C. et al. 年齢、微生物叢、およびT細胞は、腸における多様な個々のIgAレパートリーを形成する。J. Exp. Med. 209, 365-377 (2012).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Dunn-Walters, D. K., Boursier, L. & Spencer, J. Human intestinal lamina propria plasma cellsの超変異、多様性および播種。Eur. J. Immunol. 27, 2959-2964 (1997).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Brandtzaeg, P., Carlsen, H. S. & Halstensen, T. S. The B-cell system in inflammatory bowel disease. Adv. Exp. Med. Biol. 579, 149-167 (2006).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
回腸クローン病における局所免疫グロブリン形成の免疫組織化学的特徴づけ。Scand. J. Gastroenterol. 11, 447-457 (1976).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
潰瘍性大腸炎における局所免疫グロブリン形成の免疫組織化学的特徴について。胃腸病学 66, 1123-1136 (1974).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Martin, J. C. et al. クローン病病変の単一細胞解析により、抗TNF療法への抵抗性に関連する病原性細胞モジュールが特定された。Cell 178, 1493-1508.e20 (2019).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Dunn-Walters, D. K., Boursier, L., Hackett, M. & Spencer, J. 潰瘍性大腸炎の大腸粘膜からの形質細胞免疫グロブリン遺伝子配列におけるJH使用量の偏り、しかしクローン病ではそうではない。Gut 44, 382-386 (1999).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Boland, B. S. et al. Heterogeneity and clonal relationships of adaptive immune cells in ulcerative colitis revealed by single-cell analyses. Sci. Immunol. https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abb4432 (2020).
論文
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Roozendaal, C. & Kallenberg, C. G. 抗好中球細胞質抗体（ANCA）は炎症性腸疾患（IBD）において臨床的に有用か？Clin. Exp. Immunol. 116, 206-213 (1999).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
潰瘍性大腸炎（UC）における自己免疫：ヒトトロポミオシンアイソフォーム5に対する優位な大腸粘膜B細胞応答。Clin. Exp. Immunol. 121, 466-471 (2000).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
潰瘍性大腸炎におけるヒトトロポミオシンアイソフォーム5に対する自己抗体は、抗体および補体を介した溶解によって大腸上皮細胞を破壊する。Cell Immunol. 244, 43-49 (2006).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
桑田哲也ほか：潰瘍性大腸炎患者における抗インテグリンαvβ6自己抗体の同定．消化器病学 160, 2383-2394.e21 (2021).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Baklien, K. & Brandtzaeg, P. Letter: 腸管粘膜における補体の免疫組織化学的局在。Lancet 2, 1087-1088 (1974).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Castro-Dopico, T. & Clatworthy, M. R. Mucosal IgG in inflammatory bowel disease-a question of (sub)class? Gut Microbes 12, 1-9 (2020).
論文
パブコメ
Google Scholar
炎症性腸疾患治療のためのB細胞標的化：未来に戻る。Curr. Opin. Pharmacol. 55, 90-98 (2020).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Jostins, L. et al. 宿主と微生物の相互作用が炎症性腸疾患の遺伝子構造を形成した。Nature 491, 119-124 (2012).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Castro-Dopico, T. et al. 抗コメンサルIgGは潰瘍性大腸炎における腸の炎症と17型免疫を促進する。Immunity 50, 1099-1114.e10 (2019).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
グーグルシュラー
Edwards, J. C. & Cambridge, G. B-cell targeting in rheumatoid arthritis and other autoimmune diseases. Nat. Rev. Immunol. 6, 394-403 (2006).
論文
キャス
パブコメ
グーグルシュラー
Leiper, K. et al. 活動性潰瘍性大腸炎に対するリツキシマブ（抗CD20）のプラセボ対照無作為化試験。Gut 60, 1520-1526 (2011).
論文
パブコメ
Google Scholar
Ben-Horin, S. 活動性潰瘍性大腸炎に対するリツキシマブ（抗CD20）のプラセボ対照無作為化試験。Gut 61, 327 (2012).
論文
パブコメ
Google Scholar
Mackensen, A. et al. 難治性全身性エリテマトーデスに対する抗CD19 CAR T細胞療法. Nat. Med. 28, 2124-2132 (2022).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Stamnaes, J. & Sollid, L. M. セリアック病：食物抗原に反応する自己免疫性。Semin. Immunol. 27, 343-352 (2015).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Di Niro, R. et al. セリアック病腸管病変における限定的な体細胞超変異を伴うトランスグルタミナーゼ2特異的IgA自己抗体を分泌する形質細胞の高存在率。Nat. Med. 18, 441-445 (2012).
論文
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Iversen, R. et al. セリアック病の病原性トランスグルタミナーゼ2が腸管細胞に由来することを示す証拠。Gastroenterology 159, 788-790 (2020).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Jabri, B. & Sollid, L. M. セリアック病におけるT細胞。J. Immunol. 198, 3005-3014 (2017).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Xu, H. et al. 腸内細菌叢と自己免疫疾患とのダイナミックな相互作用. J. Immunol. Res. 2019, 7546047 (2019).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Tull, T. J. et al. Human marginal zone B cell development from early T2 progenitors. J. Exp. Med. https://doi.org/10.1084/jem.20202001 (2021).
論文
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Weller, S. et al. IgM+IgD+CD27+ B細胞は、IRAK-4-, MyD88-, TIRAP-では顕著に減少するが、UNC-93B欠損患者では減少しない。Blood 120, 4992-5001 (2012).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Maglione, P. J. et al. IRAK-4およびMyD88の欠損は、T非依存性細菌抗原に対するIgM応答を損ねる。Blood 124, 3561-3571 (2014).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Greenblatt, H. K., Kim, H. A., Bettner, L. F. & Deane, K. D. Preclinical Rheumatoid Arthritis and rheumatoid Arthritis Prevention. Curr. Opin. Rheumatol. 32, 289-296 (2020).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Scher, J. U. et al. 腸内プレボテラ・コプリの拡大が関節炎への感受性の高まりと相関する。Elife 2, e01202 (2013).
論文
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Erttmann, S. F. et al. 腸内細菌叢はcGAS-STING-IFN-I軸を介して全身性抗ウイルス免疫の素となる。Immunity 55, 847-861.e10 (2022).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Rosser, E. C. & Mauri, C. Regulatory B cell: origin, phenotype, and function. Immunity 42, 607-612 (2015).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Menon, M., Rosser, E. C. & Mauri, C. マウスおよびヒトにおける制御性B細胞の同定および分離。メソッズ・モル. Biol. 1899, 55-66 (2019).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Rosser, E. C. et al. Regulatory B cells are induced by gut microbiota-driven interleukin-1β and interleukin-6 production. Nat. Med. 20, 1334-1339 (2014).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Piper, C. J. M. et al. アリール炭化水素受容体は、IL-10産生制御B細胞の転写プログラムに寄与する。Cell Rep. 29, 1878-1892.e7 (2019).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Rosser, E. C. et al.制御性B細胞におけるアリール炭化水素受容体活性化の増幅により、微生物叢由来の代謝産物が関節炎を抑制する。Cell Metab. 31, 837-851.e10 (2020).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Furusawa, Y. et al. 通常性微生物由来の酪酸は大腸制御性T細胞の分化を誘導する。Nature 504, 446-450 (2013).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Liang, L. et al. 腸内細菌叢由来の酪酸は、マクロファージ/WNT/ERKシグナル経路の活性化により腸管粘液バリア修復を制御する。Clin. Sci. 136, 291-307 (2022).
論文紹介
キャス
Google Scholar
Long、Y、Zhao、X、Liu、C、Xia、C. & Liu、C. Activated inducible co-stimulator-positive programmed cell death 1-positive follicular helper T cells indicate disease activity and severity in Ucerative Colitis patients. Clin. Exp. Immunol. 202, 106-118 (2020).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Long, Y. et al. 循環濾胞ヘルパーT細胞と濾胞制御T細胞のアンバランスは、潰瘍性大腸炎患者の疾患活動性と関連している。Front. Immunol. 11, 104 (2020).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Stolfi, C. et al. 大腸炎に伴う大腸癌の制御におけるインターロイキン21の関与. J. Exp. Med. 208, 2279-2290 (2011).
論文
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Monteleone, G. et al. インターロイキン21は、クローン病におけるTヘルパー細胞I型シグナルとインターフェロン-γの産生を促進する。Gastroenterology 128, 687-694 (2005).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Sarra, M. et al. インターフェロンγ発現細胞は、炎症性腸疾患におけるインターロイキン21の主要供給源である。Inflamm. Bowel Dis. 16, 1332-1339 (2010).
論文
パブコメ
Google Scholar
Rao, D. A. et al. 病的に拡大した末梢Tヘルパー細胞サブセットが、関節リウマチのB細胞を駆動する。Nature 542, 110-114 (2017).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Long, Y. et al. 循環するPD-1hiCXCR5-末梢性ヘルパーT細胞の増加は、活動性潰瘍性大腸炎患者の疾患重症度と関連している。Immunol. Lett. 233, 2-10 (2021).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Voskens, C. et al. Primary sclerosing cholangitisを併発した難治性潰瘍性大腸炎における自己制御性T細胞移植。Gut 72, 49-53 (2023).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
制御性T細胞は腸のホメオスタシスを強化する。Immunity 31, 401-411 (2009).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Maloy, K. J. & Powrie, F. Fueling regulation: IL-2はCD4+ Treg細胞を適合させる。Nat. Immunol. 6, 1071-1072 (2005).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Sun, H. et al. β7インテグリン阻害は、CD25hiFoxP3+制御性T細胞のホーミングを阻害することにより、腸の炎症を増大させることができる。Cell Mol. Gastroenterol. Hepatol. 9, 369-385 (2020).
論文紹介
パブコメ
グーグルシュラー
Sharonov, G. V., Serebrovskaya, E. O., Yuzhakova, D. V., Britanova, O. V. & Chudakov, D. M. B細胞、プラズマ細胞、腫瘍の微環境における抗体のレパートリー。Nat. Rev. Immunol. 20, 294-307 (2020).
論文
キャス
パブコメ
グーグルシュラー
Chiaruttini, G. et al. B細胞とメラノーマの体液性応答：腫瘍微小環境の見落とされたプレイヤー。Oncoimmunology 6, e1294296 (2017).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Hoch, T. et al.メラノーマにおけるケモカインマイルスの多重イメージングマスサイトメトリーにより、免疫療法への反応の特徴を明らかにした。Sci. Immunol. 7, EABK1692 (2022).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Fridman, W. H. et al. B細胞と三次リンパ系構造は、腫瘍の免疫状況と臨床転帰の決定因子である。Nat. Rev.Clin.Oncol.誌 Oncol. 19, 441-457 (2022).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Meylan, M. et al. Tertiary lymphoid structures generate and propagate anti-tumor antibody-producing plasma cells in renal cell cancer. Immunity 55, 527-541.e5 (2022).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Mazor, R. D. et al. 腫瘍反応性抗体は、非結合性および自己反応性前駆体から進化する。Cell 185, 1208-1222.e21 (2022).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Noel, G. et al. ヒト乳癌に浸潤する機能的 Th1 指向性 T 濾胞ヘルパー細胞は、有効な適応免疫力を促進する。J. Clin. Invest. https://doi.org/10.1172/JCI139905 (2021).
論文紹介
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Goc, J. et al. Dendritic cells in tumor-associated tertiary lymphoid structures signal a Th1 cytotoxic immune contexture and license the positive prognostic value of infiltrating CD8+ T cell. Cancer Res. 74, 705-715 (2014).
論文紹介
キャス
パブコメ
Google Scholar
Wotherspoon, A. C., Ortiz-Hidalgo, C., Falzon, M. R. & Isaacson, P. G. Helicobacter pylori-related gastritis and primary B-cell gastric lymphoma. Lancet 338, 1175-1176 (1991).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
Small, S., Barnea Slonim, L., Williams, C. & Karmali, R. GI tractのB細胞リンパ腫。Curr. Gastroenterol. Rep. 23, 9 (2021).
論文
パブコメ
Google Scholar
Matysiak-Budnik, T. et al. 原発性消化管濾胞性リンパ腫：フランス消化器腫瘍連盟（FFCD）の消化管リンパ腫研究グループ（GELD）に登録された長期フォローアップ患者31人の前向き研究。Gut Liver 16, 207-215 (2022).
論文紹介
キャス
パブコメ
パブメッドセントラル
Google Scholar
Kuppers, R. & Stevenson, F. K. 濾胞性リンパ腫の病態に重大な影響を及ぼす。Blood 131, 2297-2306 (2018).
論文紹介
パブコメ
Google Scholar
Victora, G. D. & Nussenzweig, M. C. Germinal centers. Annu. レヴュー・イムノル. 40, 413-442 (2022).
論文
パブコメ
Google Scholar
Liu, Y. J. et al. 生殖中心細胞は、アポトーシスへの移行を防ぐシグナルによって活性化された後、bcl-2タンパク質を発現します。Eur. J. Immunol. 21, 1905-1910 (1991).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
濾胞性リンパ腫における腫瘍細胞および反応性細胞の相対的分布。J. Pathol. 193, 498-504 (2001).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
ラベッチ、J. V. Fcレセプター。Curr. Opin. Immunol. 9, 121-125 (1997).
論文
キャス
パブコメ
Google Scholar
リファレンスのダウンロード
著者情報
著者と所属
キングス・カレッジ・ロンドン、ガイズ・キャンパス、ロンドン、英国、免疫学・微生物科学部
ジョー・スペンサー
ヨーテボリ大学ザールグレンスカ・アカデミー生物医学研究所微生物学・免疫学部門（スウェーデン・ヨーテボリ
マッツ・ベーマーク
貢献度
著者は、論文のすべての面で平等に貢献した。
対応する著者
ジョー・スペンサーに対応する。
倫理に関する宣言
競合する利益
著者は、競合する利害関係を宣言していない。
査読
ピアレビュー情報
Nature Reviews Gastroenterology & Hepatologyは、Britta Siegmund、Kathryn Knoop、大野裕の各氏の本著作物の査読への貢献に感謝します。
追加情報
出版社からのコメント Springer Natureは、出版された地図や機関名における管轄権の主張に関して、中立を保っています。
権利と許可
シュプリンガー・ネイチャーまたはそのライセンサー（学会やその他のパートナー）は、著者またはその他の権利者との出版契約に基づき、本論文の独占的権利を有しています。本論文の受理済み原稿版の著者によるセルフアーカイブは、かかる出版契約の条件および適用法のみに従います。
転載と許可
この記事について
CrossMarkで通貨と真贋を確認する。
この記事を引用する
Spencer, J., Bemark, M. Human intestinal B cells in inflammatory diseases. Nat Rev Gastroenterol Hepatol (2023). https://doi.org/10.1038/s41575-023-00755-6
引用元：ダウンロード
アクセプタブル
2023年2月7日
掲載
2023年2月27日
ドイ
https://doi.org/10.1038/s41575-023-00755-6
対象者
胃腸系
炎症（Inflammation
Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology (Nat Rev Gastroenterol Hepatol) ISSN 1759-5053 (online) ISSN 1759-5045 (print)
ネイチャーズドットコムサイトマップ
ネイチャーポートフォリオについて
私たちについて
プレスリリース
報道関係者
お問い合わせ
ディスカバーコンテンツ
ジャーナルA-Z
テーマ別記事
ナノ
プロトコル交換
ネイチャーインデックス
パブリッシングポリシー
ネイチャー・ポートフォリオ・ポリシー
オープンアクセス
著者・研究者向けサービス
転載・許可
研究データ
言語編集
科学編集
ネイチャーマスタークラス
ネイチャーリサーチアカデミー
リサーチソリューション
図書館・施設
ライブラリアンサービス＆ツール
図書館員用ポータルサイト
オープンリサーチ
図書館に推薦する
広告・パートナーシップ
広告
パートナーシップとサービス
メディアキット
ブランデッドコンテンツ
キャリア開発
ネイチャーキャリア
ネイチャーコンファレンス
ネイチャーイベント
地域別ウェブサイト
ネイチャーアフリカ
ネイチャーチャイナ
ネイチャーインディア
自然 イタリア
ネイチャージャパン
ネイチャーコリア
自然 中東
プライバシーポリシー クッキーの使用 クッキーを管理する/私のデータを販売しない 法的通知 アクセシビリティに関する声明 規約と条件 カリフォルニアプライバシー声明
シュプリンガー・ネイチャー
© 2023 Springer Nature Limited
この記事が気に入ったらサポートをしてみませんか？