HPVワクチンに含まれる紛れもない有害成分
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HPVワクチンに含まれる紛れもない有害成分
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(イラスト：The Epoch Times, Shutterstock）
健康の視点
HPVワクチンに含まれる否定できない有害成分
By Yuhong Dong
2023年10月11日
更新
2023年10月13日
シリーズ「HPVワクチンは諸刃の剣か？両刃の剣？」シリーズでは、ガーダシルに関連した死亡や重傷の証拠資料を提供し、その害の根本原因を分析し、解決策を提示する。
ガーダシル・ヒト・パピローマウイルス（HPV）ワクチンは、この一連の報告ですでに報告されているように、否定できない死亡と否定できない重傷に関連している。ガーダシルに含まれるある成分が、これらの危害の一因となっている可能性がある。
レンズをヨーロッパの美しいピレネー山脈に移してみよう。そこでは羊は毛と栄養と仲間として大切にされていた。しかし、10年ほど前に謎の羊の病気が発生した。
ワクチン接種後の羊の謎の病気
2006年8月、青舌病の流行は瞬く間にヨーロッパ諸国に広がり、非常事態を引き起こした。
青舌病は、青舌ウイルス（BTV）によって引き起こされる病気で、主にヒツジなどの反芻動物が罹患し、発熱、出血、抑うつ、浮腫、全身チアノーゼなどの症状を呈し、舌に症状が現れやすいことから、この病名がついた。
新たに出現したBTV血清型によるまったく予期せぬ大流行により、ヨーロッパでは2007年から2010年にかけて大規模な強制ワクチン接種キャンペーンが実施された。投与されたワクチンには、不活化BTVに加えて、これまでのBTVワクチンには使用されていなかった新しい成分、アルミニウム（Al）がアジュバントとして1mlあたり2.08ミリグラム含まれていた。
2008年、フランス、ノルマンディー地方の羊牧場で実施されたブルー舌ワクチン接種キャンペーン。(Leitenberger Photography/Shutterstock)
2008年、フランス、ノルマンディー地方の羊牧場で実施されたブルー舌ワクチン接種キャンペーン。(Leitenberger Photography/Shutterstock)
しかし、同じワクチン接種期間中に、フランス、ドイツ、スイス、イギリス、スペインで、脱力感や様々な神経症状を特徴とする、これまで報告されていなかった一連の重篤な疾病が発生した。この悲劇を説明する既知の病気がなかったため、獣医師たちは困惑した。
羊の研究が問題を特定
スペインのサラゴサ大学の獣医病理学准教授であるルイス・ルハン博士は、この異常な病気の原因を特定するために羊の研究を行った。
合計21頭の羊を3つのグループ（赤、黄、緑）に分け、各グループに7頭ずつ、以下のように割り振った：
赤のグループには水酸化アルミニウムを含む市販の羊ワクチンが投与された。
黄色グループには、同量のアルミニウムを水に溶かしたもの（アルミニウムベースのアジュバントであるAlhydrogel®）を投与した。
緑色群には中性の塩水が投与された。
驚くべきことに、赤色群および黄色群の動物はともに著しく攻撃的になり、より多くの固定観念と高いストレスを示した。
赤と黄のグループの羊は著しく攻撃的になった。(イラスト：The Epoch Times, Shutterstock）
赤と黄色のグループの羊は有意に攻撃的になった。(イラスト：The Epoch Times, Shutterstock）
腰髄のリンパ節で検出されたアルミニウムのレベルは、アルミニウムのみ（黄色）とワクチン群（赤色）の両方で、対照群と比べてはるかに高かった。
このことは、アルミニウムがアジュバントとしてワクチンに添加された後に羊の疾病が発生したという現象を説明するものである。「ルハン博士はエポックTVのドキュメンタリー映画 "Under the Skin "の中でこう述べている。
HPVドキュメンタリー "Under the Skin "に登場するルイス・ルハン博士。(Screenshot via The Epoch Times, courtesy of Ehgartner & Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
HPVドキュメンタリー "Under the Skin "に登場するLluis Lujan医師。(Screenshot via The Epoch Times, courtesy of Ehgartner & Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
アイデアは羊のことだけではありません。私たちは人間にも起こりうることを探しているのです。
プラセボ』試験参加者は40以上の症状を持っていた
ガーダシルの第3相臨床試験（FUTURE II試験）は2002年に開始された。特に多くの参加者がデンマークで募集された。
ガーダシルの臨床試験参加者であるセシリエ・ピーターセンは、2回目と3回目の注射の後、重度の疲労と合計40の症状を発症した。
「大学の学生だったので、毎日のように眠くなり、授業に出席するのが大変でした。「40以上の症状があり、中にはひどいものもありました。下垂体に腫瘍があったんです」。
「私は手紙を受け取り、この研究に招待されました。それで参加することにしました」とセシリエは振り返った。
セシリエは研究開始時に参加者に配布されたパンフレットを保管していた。そこには、ワクチン接種の安全性はすでに慎重にテストされており、重篤な副作用はないと書かれていた。
プラセボに関する情報は嘘であることが判明した。プラセボはデンマーク語で塩水を意味する "saline "であった。
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ガーダシルFUTURE II試験の開始時に参加者が受け取った研究パンフレット（左）。プラセボの案内には生理食塩水の使用が示されていた（右）。(Screenshot via The Epoch Times, courtesy of Ehgartner &; Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
アルミニウム： 90年間ワクチンに含まれる毒素
セシリエの "生理食塩水 "プラセボには、非常に珍しいものが含まれていた-現代のワクチンで一般的に使用されているアジュバントであるアルミニウム（Al）である。
彼女は明らかに研究計画について誤った情報を得ており、自分が何を投与されているのか知らなかった。ガーダシルの研究に参加する前、セシリエはアルミニウムを含む消臭剤が耐えられないことを知っていた。
「アルミニウムの使用については知らされていませんでした。アルミニウムの使用については知らされていませんでした。とセシリエは語った。
ガーダシルの臨床試験参加者であるセシリエ・ピーターセンは、2回目と3回目の注射の後、重度の疲労と合計40の症状を発症した。(Screenshot via The Epoch Times, courtesy of Ehgartner & Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
ガーダシルの臨床試験参加者であるセシリエ・ピーターセン氏は、2回目と3回目の注射の後、重度の疲労と合計40の症状を発症した。(Screenshot via The Epoch Times, courtesy of Ehgartner & Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
実際、Doshiらの研究によれば、ガーダシルの治験参加者は、プラセボが非晶質アルミニウムヒドロキシリン酸硫酸塩（AAHS）であることを十分に知らされていなかった。試験参加者は、非不活性成分（AAHS）について知らされることなく、「プラセボ」を受け取ることができると告げられた。このことは、臨床試験の実施に重大な倫理的問題を提起するものである。
アルミニウムは1932年に初めてヒトのワクチンに使用され、約70年間認可されたワクチンに使用された唯一のアジュバントであった。この物議を醸す化合物は、現在でもワクチンのアジュバントとして使用されているが、実際の役割は何なのだろうか？
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アルミニウムは地殻中で3番目に多く存在する金属であり、植物、土壌、水、空気、食物、医薬品など、環境中に広く存在している。アルミニウムはAl3+としてイオンの形で存在する。
アルミニウムの吸収は、pHレベルや有機酸（クエン酸塩、乳酸塩）の存在など、いくつかの要因に左右される。 アルミニウムの吸収率は、上部消化管ではわずか0.1～0.3％である。
しかし、アルミニウムがワクチンの製剤として筋肉に注入されると、ほぼ100％吸収される。そして血液脳関門を通過し、脳やその他の臓器に蓄積される。
アルミニウムはよく知られた細胞キラーである。活性酸素と呼ばれる有害な分子を発生させ、免疫系を惑わし、私たちの身体の構成要素に過剰に反応させ、エネルギー供給鎖を損傷し、DNAに毒性を示す。
アルミニウムは特に脳と神経に有害で、脳内の有害物質（βアミロイド、タウタンパク質）の凝集に複数の役割を果たし、アストロサイトと呼ばれる脳を保護する細胞の死滅につながり、脳の周りの「保護壁」を破壊し、有害物質に対してより脆弱になる。
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(左）アルミニウムは地殻で3番目に多い金属。(右）堆積岩であるボーキサイトはアルミニウムの主な供給源である。(magnetix, RHJPhtotos/Shutterstock)
生物無機化学の英国人教授であるクリストファー・エクスリーは、アルミニウムに関して200以上の査読付き科学論文を発表し、12,000以上の引用をされている、世界で最も知識が豊富で広く引用されているアルミニウム研究者の一人である。
彼の35年にわたる研究により、アルミニウム暴露とアルツハイマー病、自閉症、多発性硬化症、パーキンソン病などの疾患との間に強い関連性があることが示されている。
透析を受けた腎不全患者は、アルミニウムの脳への過剰蓄積に関連した脳炎を発症した。亡くなられた方の灰白質中のアルミニウム濃度は10倍も高く、30～50％のケースで致命的な脳疾患につながった。脳の症状は血中アルミニウム濃度と相関しており、言語、協調性、認知、致命的な発作などの問題があった。
強力な毒素であるアルミニウムは、人体の複数のシステムに深刻な害を及ぼす可能性がある。神経、肺、筋肉、腸、腎臓、肝臓に対するアルミニウムの毒性作用はよく知られている。
食事から吸収されたイオン性アルミニウムは腎臓を通って体外に排出されますが、ワクチンに含まれる抗原とアルミニウムの混合物のほとんどは、腎臓が体外に排出するには大きすぎます。したがって、ワクチンのアルミニウム暴露は、食事性アルミニウムよりもはるかに高い安全リスクをもたらす。
米国食品医薬品局（FDA）によると、プラセボとは「治療価値のない不活性な錠剤、液体、粉末」と定義されている。したがって、アルミニウムの毒性が確立されていることから、アルミニウムは有効なプラセボにはなりえない。
毒性がアルミニウムをアジュバントにする
ほとんどすべての現代病は、免疫システムの障害に起因している。ワクチンほど集中的に免疫系に介入する薬剤は他にない。ヒトの免疫におけるワクチン成分の役割は、科学界ではタブーなく議論されている。
ワクチンの有効性を評価するゴールドスタンダードは、生成された抗体レベルに基づいている。当初、人々は免疫反応を引き起こす純粋な不活化ウイルスでは満足できず、免疫力を高め、抗体をより長く持続させ、より強固な反応を生み出すのに役立つ物質を求めていた。
アルミニウムは強力なアジュバントであることがわかった。
2023年4月28日、ベネズエラのカラカスでHPVワクチンの接種準備をする小児科医。(Yuri Cortez/AFP via Getty Images)
2023年4月28日、ベネズエラのカラカスでHPVワクチンの接種準備をする小児科医。(Yuri Cortez/AFP via Getty Images)
エクスリー氏によれば、"アルミニウムの既知の毒性が、アジュバントとしてのアルミニウム塩の成功の一因であることはほぼ間違いない"。
2016年のネイチャー誌の研究は、臨床的に承認されたヒトの予防接種にアジュバントとして使用されるアルミニウムによって誘発される細胞毒性についての洞察を提供した。
アルミニウムを含むワクチンを筋肉に注射した場合、どのような物理的・化学的反応が引き起こされるかは想像するしかない。最初のうちは、注射部位での反応はほとんどないかもしれない。唯一の反応は、注射針による損傷によるものかもしれない。
「ワクチンが筋肉組織に深く注射されると、アルミニウムイオンは溶解し始め、周囲の細胞を攻撃し始める。
「その溶解速度によって、細胞毒性-細胞毒性の程度が決まるのです。
アルミニウムイオンは私たちの正常な健康細胞を殺し、その細胞が死ぬと化学伝達物質を放出し、他の免疫細胞に助けを求める。
免疫細胞は即座に反応し、ワクチン接種部位の不審なものを攻撃し始める。激しい戦いが繰り広げられる。
(エポック・タイムズ）
アルミニウムによって引き起こされたこの炎症の過程で初めて、サイレント抗原も真剣に受け止められ、特殊な免疫細胞によって運び去られる。サイレント・ウイルス・タンパク質もまた、免疫細胞によって敵として認識され、特異的な抗体が産生されて結合する。
その結果、科学者たちは炎症を誘発するアルミニウムの毒性作用を利用して、不活性抗原との戦いを始めている。アルミニウムの毒性レベルは、ワクチンに含まれる抗体を産生するアルミニウムの能力を表すために使われる用語である。
操作された非倫理的な研究
生理食塩水の代わりにアルミニウムを含むプラセボを投与されたセシリエの経験は、研究参加者を欺きながら研究結果を操作するために臨床試験がどのようにデザインされうるかを示している。発表されたNew England Journal of Medicine (NEJM)の論文Gardasil FUTURE II臨床試験データには、被験者は4価のガーダシルか「視覚的に見分けがつかないアルミニウム含有プラセボ」のどちらかを投与されたと明記されている(The Epoch Times)。
なぜガーダシルの臨床試験では、生理食塩水の代わりにアルミニウムを比較対象として選んだのでしょうか？
標準的な製薬会社の臨床研究に基づけば、通常のワクチン試験デザインでは、比較対照群として本物のプラセボ（例えば生理食塩水）を使用するはずである。その代わりに、ガーダシルFUTURE II試験のプラセボ群では、疑似プラセボが使用された。これは、真のプラセボではなく、薬理学的に活性な化合物（この場合はアルミニウム）が含まれていることを意味する。これは正常ではない。
「もしこれらの少女の何人かが同じ稀な害を発症した場合、その違いはわからない。これは魔法です。マスクすれば魔法です。こんなことは許されるべきではありません」と、ドキュメンタリー映画『アンダー・ザ・スキン』の中でピーター・ゲッチェ博士は語っている。
Gøtzsche博士はデンマークの医師で、臨床研究デザインと分析の教授であり、デンマークのコペンハーゲンにある北欧コクラン・センターの元リーダーである。コクラン共同計画の共同設立者でもあり、いわゆる「ビッグ5」誌に70以上の論文を発表している： ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン、ランセット、アナルズ・オブ・インターナル・メディシン、ブリティッシュ・メディカル・ジャーナル、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・メディカル・アソシエーションなど、いわゆる「ビッグ5」誌に70以上の論文を発表している。彼の科学的業績は30,000回以上引用されている。
ドキュメンタリー映画 "Under the Skin "に登場するピーター・ゲッチェ博士。(Screenshot via The Epoch Times, courtesy of Ehgartner & Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
ドキュメンタリー "Under the Skin "に登場するピーター・ゲッチェ博士。(Screenshot via The Epoch Times, courtesy of Ehgartner & Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
論文 "Aluminium-Based Adjuvants Should Be Used as Placebos in Clinical Trials "の中で、エクスリー氏は次のように述べている：
「それ自体が副作用をもたらすことが知られているプラセボを使用するためには、非常に強い科学的根拠が必要であり、最近のヒトへのワクチン接種に関する文献には、そのような科学的根拠を見出すことはできなかった。ワクチン接種後に重篤な副作用が起こることはまれであるが、アルミニウムを主成分とするアジュバントが単独で、あるいは抗原と組み合わされて作用するために起こる副作用を無視したり、無効化したりすることは許されない。そのようなことをすれば、影響を受けやすい人々を危険にさらすことになりかねない」。
ガーダシルの臨床試験において、医療倫理が明らかに無視されたことがわかる。被験者の健康と幸福は、インフォームド・コンセントなしに危険にさらされた。
このような意図的な試験デザインを用いることによって、ガーダシル群の参加者の2.3パーセントが、アルミニウム「プラセボ」群の参加者と全く同じ割合で発生した全身性自己免疫障害を発症した。しかし、アルミニウムを投与されたグループの2.3パーセントの少女や女性が被害を受けたことは、非倫理的であり、決してあってはならないことであると考えられる。
このような非倫理的な試験デザインを行った真の目的は、ガーダシルの害を及ぼす能力を、操作された暗い背景より下に保つことによって隠すことにあったようである。
このシリーズの第1部と第2部では、HPVワクチン接種後の否定できない死亡例と重傷例を紹介した。これらの害は、プラセボ群にもワクチン群と同率の副作用があることを示す慎重な研究デザインによって戦術的に隠蔽されたため、医師や科学者によってしばしば無視された。こうすることで、あたかもワクチン未接種群における自然現象による害であるかのように見せかけたのである。
多くの人々が、この見え透いた嘘に騙されてきたのである。
無効なリスク・ベネフィット評価
2012年7月2日、ジュネーブのメルクセローノ社でリスク管理と疫学の責任者を務めていたエンリカ・アルテリ博士が、EMAの医薬品の安全性と有効性の責任者に任命された。民間企業から公的部門への彼女の異動は、"回転ドア "規制政治の一例であり、国の医療政策決定における産業界寄りのバイアスの可能性について深刻な懸念を引き起こしている。
ガーダシルはメルク社が開発した。
アルテリ博士は、ドキュメンタリー映画 "Under the Skin "で報道された彼女の声明によれば、HPVワクチン接種の完全無罪を発表した。
「今日、HPVワクチンの安全性を確認することができました。ワクチンの使用方法を変更したり、現行の製品情報を修正する理由はありません」と彼女は述べた。
欧州医薬品庁（EMA）は、40ページに及ぶ報告書の中で、エリザベスやマリカ（その2）と同様の苦情は、HPVワクチンとは無関係であると割り切った。
ガーダシルはメルク社が開発した。(Russell Kirk/Merck & Co. via Getty Images)
ガーダシルはメルク社が開発した。(Russell Kirk/Merck & Co. via Getty Images)
保健当局がガーダシルは完全に安全だと結論づけただけでなく、科学界もガーダシルの試験デザインに騙されている。
例えば、HPVワクチンの臨床試験に関する2018年のコクラン・レビューの著者は、HPVワクチンに関連する深刻な、あるいは一般的な害は見つからなかったと主張している。
なぜ彼らはプラセボ群デザインの真実を見抜けなかったのだろうか？彼らは簡単に騙されたのか、加担したのか？
コペンハーゲンにある北欧コクラン・センターのデマルク・ラーズ・ヨルゲンセンとトム・ジェファーソンの2人を含む3人の科学者と、コクランの共同設立者であるピーター・ゲッチェ博士が、研究の背後にある真実を明らかにするために、24のHPVワクチン臨床試験報告の厳密で独立したシステマティック・レビューを行った。このレビューには、8歳から72歳までの95,670人の参加者（83％が女性）が含まれ、平均49ヶ月間追跡された。
最も衝撃的な発見のひとつは、出典データに基づくと、これらの研究の対照群の参加者の96.3％がアルミニウムベースのアジュバントを投与されていたことである。これは、HPVワクチンによる害の正確な評価を（未知の程度に）歪めていた。
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HPVワクチン臨床試験の対照群の96.3％がアルミニウムベースのアジュバントを投与されている。(イラスト：The Epoch Times, Shutterstock）
著者らは、試験デザインから「24の試験すべてがバイアスのリスクが高い」と判断した。対象となった試験は、主に有益性を評価するためにデザインされたもので、毒素であるアルミニウムを比較対象として有害性を評価するように適切にデザインされていなかったため、HPVワクチンによる実際の有害性を判断することができなかった。
現在のガーダシルのリスク・ベネフィット評価は、ガーダシル・ワクチンを良性のもの（生理食塩水）と比較したのではなく、ワクチンの主要成分（アルミニウム）と比較したため、無効である。
Lars Jørgensen博士による2018年の博士論文は、ガーダシルワクチンのリスク・ベネフィット分析を行うことは不可能であると結論付けている。
ガーダシル・ワクチンに含まれるアルミニウムは深刻な問題である。どのワクチンにも含まれるアルミニウムは、特に乳幼児に投与された場合、悲惨な結果をもたらす可能性がある。
乳児がワクチン接種後に死亡
2022年10月28日、生後62日のソーヤー君が、予定されていた小児用ワクチンを接種した34時間後に死亡した。メイン州に住んでいた両親は、息子の死因について1年近く説明を求めていた。そしてついに、毒物検査報告書によると、ソーヤーの血液中には成人にとって有害とされる95μg/Lのアルミニウムが含まれていた。血中アルミニウム濃度が60μg/Lを超えると神経毒性の兆候が見られる。
2022年10月28日、予定されていた小児用ワクチンを接種してからわずか34時間後に死亡した生後62日の息子ソーヤー君とメイン州の夫婦。(家族の許可を得てHealth Choice Maineが提供）
2022年10月28日、予定されていた小児用ワクチンの接種からわずか34時間後に死亡した、生後62日の息子ソーヤー君とメイン州の夫婦。(提供：Health Choice Maine（家族の許可を得て掲載）
実際、2005年までに、乳幼児は予防接種を受け始めてから18ヶ月の間に、食物、皮膚、ミルクなどの他の暴露源を除いて、4925μgのアルミニウムを受け始めている。
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2005年までに、乳幼児は最初の18ヶ月間に4925μgのアルミニウムを摂取するようになった。(イラスト：The Epoch Times, Shutterstock）
ワクチンに含まれるアルミニウムは「宝くじと同じ
アメリカで小児期に接種されるワクチンの多くには、アルミニウムのアジュバントが含まれている。しかも、ワクチン中のアルミニウム含有量は、規制当局による厳密な管理下にない。
Journal of Trace Elements in Medicine and Biology誌に発表された研究によると、乳児がワクチンから摂取するアルミニウムの量は、予測や管理とは程遠く、"宝くじに似ている "ようである。
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13銘柄のワクチンに含まれるアルミニウムの量は大きく異なる。(イラスト：The Epoch Times, Shutterstock）
研究によると、13種類のワクチンのうち10種類において、アルミニウムの測定量は、製造者が患者向け情報リーフレットで報告したアルミニウム量と一致しなかった。
ワクチンとワクチンのロットを横断的に分析した結果、以下のことが判明した：
ファイザー社のプレブナール13を含む6種類のワクチンには、製造元が記載した量よりも統計的に有意に多いアルミニウムが含まれていた。
また、4つのワクチンではアルミニウム含有量が製造元の記載より有意に少なかった。
それぞれのワクチンブランドについて、アルミニウム含有量の範囲は「かなりばらつきがあった」。
EMAもFDAも、乳幼児用ワクチンのアルミニウム含有量を独自に、あるいは日常的に測定していることを確認できず、製造業者の（欠陥のある）データに依存していることを示している。
アルミニウム暴露の原因
小児用ワクチンに含まれる限られたアルミニウムが健康問題につながることはないと主張する人々は、環境中の様々な原因から蓄積されたアルミニウム暴露（完全な「身体負担」）を見落としがちである。
アルミニウムは、ワクチンアジュバントとしてだけでなく、水、加工食品、食品パッケージ、調理器具、化粧品、医薬品、医療器具など、私たちの環境に広く存在している。
食品と水
粉ミルクや母乳：アルミニウムにさらされた母親の粉ミルクや母乳。
調理器具、ホイル状の包装、アルミ缶。
多くの調理済み食品に含まれるアルミニウム塩。
パンを白くするために使用される硫酸アルミニウム。
アルミニウム機械を使用した食品加工による食品汚染
アルミニウム汚染物質にさらされた魚
茶、コーヒー、タバコ、マリファナ、大豆、その他の食用植物製品の、不適切な農法による酸性土壌中のアルミニウムによる汚染。(酸性土壌はアルミニウムを取り込みやすく、グリホサートは低pHレベルでは強力なアルミニウム結合剤となる)。
アルミニウム塩は、不純物や粒子を除去するための水処理プロセスにおいて、凝集剤として一般的に使用されている。
医療器具：
制酸剤、腎臓透析に使用されるリン酸塩結合剤、多くの鎮痛剤に含まれる緩衝剤、乳幼児や入院中の成人のための点滴製剤などの医薬品。
血液保温器具などの輸液。
人工股関節用の補装具や歯科用製品。
化粧品や消臭剤にもアルミニウムが含まれている場合があります。
ワクチン中のアルミニウムに関連する病気
古いワクチンにはアジュバントなしで抗原が含まれていますが、新しい世代のワクチンには通常、アジュバント（抗原に対する抗体を産生するよう免疫系を刺激する前述の物質）の添加が必要です。
炎症、アレルギー
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アルミニウムアジュバントだけで、多くの副作用が報告されている。炎症の局所的徴候（注射部位の痛みと圧痛、接触性皮膚炎）は、アルミニウムの毒性と細胞を破壊する能力を説明するものである。
さらに、細胞死と炎症を誘発するアルミニウム塩の毒性作用は、注射部位にしこりや肉芽腫が持続的に発生する被験者がいることの説明にもなる。
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ワクチンに含まれるアルミニウムアジュバントは、バランスの悪い免疫反応を引き起こす可能性があり、より多くのアレルギーや重篤な反応を引き起こす可能性のあるTh2細胞への偏った反応に傾きすぎている。特に、すでにアレルギーを起こしやすい体質の子どもには注意が必要である。場合によっては、アルミニウム・アジュバント・ワクチンは、後にそのワクチンが予防するはずだったウイルスに遭遇した際に、肺の問題につながることもある。このことは、現在、より多くの子供や大人がより多くの物質に対してアレルギーを持っていることの説明に役立つかもしれない。
さらに、ワクチンに使用される水酸化アルミニウムの長期的影響に関する安全性への懸念も高まっている。
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アルミニウム塩は、筋肉痛や疲労を経験する患者に見られる原因不明の症状である巨細胞性筋筋膜炎（MMF）のような重篤な有害事象を引き起こす可能性もある。Brain誌に発表された研究では、MMFを発症した患者は全員、症状発症前にB型肝炎、A型肝炎、破傷風などの水酸化アルミニウムを含むワクチンを接種していた。この研究は、MMFが水酸化アルミニウムを含むワクチンの注射と関連しており、注射部位に持続的な炎症が見られることを示唆している。
イヌでもヒツジでも、アルミニウムアジュバントは局所の慢性肉芽腫性病変を引き起こし、それは悪性線維肉腫に進行する可能性がある。
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Tdap、HepA、肺炎球菌ワクチン。A型およびB型肝炎ワクチン、肺炎球菌ワクチン、DTaPワクチン、Tdapワクチンなど、一般的な小児用ワクチンの多くにはアルミニウムが含まれている。(ゲッティイメージズ）
自己免疫症候群
アルミニウムの重要な副作用として、"アジュバントによる自己免疫／炎症症候群 "がある。これは、アルミニウムが細胞やタンパク質に強固に付着し、タンパク質の立体形状を変化させ、見た目が変わってしまうために起こる。T細胞はこの変化したタンパク質を "非自己 "と勘違いし、自己免疫反応を引き起こす可能性がある。
さらに、HPVウイルスのタンパク質はヒトのタンパク質と重複した構造を持っており、これは交差反応性と呼ばれる。イタリアとイスラエルの科学者による2019年の研究では、HPVワクチンに使用されているタンパク質を調査し、ヒトのタンパク質の一部と重複していると結論づけた。
ワクチン接種を受けた人がガーダシル・ワクチンのタンパク質に対する抗体を獲得した場合、免疫系が自分自身の細胞の一部を攻撃するように訓練され、さまざまな自己免疫疾患を引き起こす可能性があるため、これは特に有害である。
その結果、ガーダシルワクチンを接種した人は、HPV抗原に対する抗体だけでなく、神経の成分や細胞核内の物質であるミトコンドリアも攻撃する免疫系反応を起こす。
保健当局とメルク社がガーダシルによる重篤な傷害を繰り返し否定しているにもかかわらず、医師や研究科学者が患者から相談を受け、これらのワクチンが害をもたらすかどうか、もし害をもたらすとすればその原因を究明するための研究が始まった。
デンマークの医師で、自律神経障害に35年以上の経験を持つイェスパー・メールセン博士は、マリカをHPVワクチンが引き金となった自己免疫反応、つまりマリカの免疫システムが彼女自身の神経を攻撃した可能性が高いと診断した。
マリカだけでなく、ポーラとサラ（第2回）も自己免疫によって重傷を負った可能性がある。彼女たちの何人かは、もはや歩くことはおろか立つことさえできず、普通の生活を送る能力を失っている。
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2023年10月5日、フランス南西部のル・ブスカで行われたHPVワクチン接種キャンペーンで、ワクチンの注射を受ける女子学生。(Philippe Lopez/AFP via Getty Images）
HPVワクチン関連自己抗体検査の専門家である生物学者ゲルト・ワルカット氏は、『アンダー・ザ・スキン』ドキュメンタリーの中で、"多くの病気について、医師たちはこれが自己免疫疾患である可能性にまだ気づいていない "と述べている。
ウォルカット氏は、特定の周波数で鼓動する心臓細胞を用いて疑わしい抗体を検出する特別な方法を確立した。この拍動数を測定し、血液中の抗体の有無を判断する基準とする。拍動数の増加は抗体の存在を意味し、自己免疫疾患を示している。
細胞のエネルギー工場（ミトコンドリア）に対する免疫攻撃は、セシリエとエリザベスが経験した深刻な疲労を明確に説明する。両者とも3種類の自己抗体が陽性であった。
メルク社はアルミニウムの毒性を "アップグレード "した
エクストリー氏によれば、「臨床ワクチンで使用されている通常のアルミニウム・アジュバントはすべて購入できますが、ガーダシルで使用されている特殊なものは手に入りません。誰も教えてくれません」。(アンダー・ザ・スキン』ドキュメンタリー）
メルク社のガーダシルの特徴は？AAHSは2012年にメルク社が特許を取得した。しかし、特許では開示されていない企業秘密が他にもあるかもしれない。
メルク社は、50年間持続することを意図した免疫反応の強化を刺激するため、ガーダシル・ワクチンに、特に毒性の高いアルミニウムを主成分とする新規アジュバントAAHSを独自に添加した。
従来のアルミニウムと比較して、AAHSは粒子径が小さく、溶解時間が早く、免疫細胞による取り込みが多く、抗原をより多く吸収するため、免疫系に対する毒性がより強くなっている。
水酸化アルミニウムを含む旧来のアルミニウム系アジュバントは、粒径が100ナノメートル程度であるが、水中で凝集して1～20μmの大きな微小粒子を形成する。しかし、メルク社の新しいAAHSは、ワクチン溶液中でさえナノスケールサイズであるため、より早く溶解する。
さらに、サイズが小さければ小さいほど、免疫細胞は素早く粒子を飲み込むことができる。その結果、免疫細胞が早く死滅すればするほど、ワクチンの毒性は高まることになる。
AAHSを使用する化学的根拠について、エクスリー氏は次のようにコメントしている：「ヒドロキシリン酸アルミニウムの一種で、リン酸基の一部が硫酸基に置き換わっているようです。なぜそれが他のアジュバントよりも効果的なのかはわかりませんし、推測するつもりもありません。硫酸基はリン酸基よりも酸性度が高いのです」。(アンダー・ザ・スキン』ドキュメンタリー）
AAHSは従来のアルミニウムベースのアジュバントと比較してより多くの抗原を吸収することができ、AAHSは旧来のアルミニウム微粒子よりも抗体を生成する力が強い。
さらに、システマティック・レビューによれば、ガーダシル9は、メルク社が2006年に発売したオリジナル版よりも27％重篤な害があった。
2023年10月5日、フランス南西部のル・ブスカットで、全国的なHPVワクチン接種キャンペーンの一環として使用されたガーダシル9の包装ワクチン。(Philippe Lopez/AFP via Getty Images)
2023年10月5日、フランス南西部のル・ブスカで、全国的なHPVワクチン接種キャンペーンの一環として使用されたガーダシル9ワクチンのパッケージ。(Philippe Lopez/AFP via Getty Images)
著者らは、ガーダシル9はオリジナルの2.7倍のHPVタンパク質を含み、2倍以上のアルミニウム含有アジュバントを含んでいるためではないかと推測している。ガーダシルと比較したガーダシル9の0.5ml投与量には、ウイルス様粒子がそれぞれ270μg対100μg、アルミニウム含有アジュバントがそれぞれ500μg対225μg含まれている。
発表に先立ち、私たちはEMAに私たちの論文に対するコメントを求めたところ、EMAはアルミニウムに関する安全性評価報告書を提出した。その報告書には、"結論として、上記の計算は、1回あたり高Al量（> 0.5mg）を含むアレルゲン製剤で治療された小児（20kg）において、6週間ごとの維持アレルゲン免疫療法に理論的安全性の懸念があることを示している "と記載されている。
明らかに、HPVワクチンに含まれるAAHSの濃度は、この制限によれば高いと考えられ、すでに安全性の懸念があることを示している。
不十分な規制によるサイレントキラー
要約すると、これまでに収集された臨床的および実験的証拠から、ワクチンアルミニウムに関連する3つの主なリスクが特定された：
アルミニウムは体内に残留し、ワクチン・タンパク質との結合により排泄されない。
病的な免疫反応を引き起こす可能性がある。
血液脳関門を通過して中枢神経系に入り込み、免疫炎症プロセスを誘発し、脳の炎症や長期的な神経機能障害を引き起こす可能性がある。
大半の人々は、食事や経口摂取以外の方法で、専門家が安全と考える量よりも多量のアルミニウムを摂取している。
上記のリスクに基づいて、アルミニウムはDTaP、HepB、HepA、HiB、HPVを含む多くのワクチンで一般的に使用されているアジュバントである。
FDAが設定したワクチン中のアルミニウムの上限値は、850～1250μg/回である。しかし、この上限値には3つの大きな問題がある。
第一に、これは1回あたりのアルミニウム量がワクチンの "抗原性 "と "有効性 "を高めるというデータに基づいているが、安全性への配慮は含まれていない。
第二に、この量を体重に基づいて小児用量に換算すると、FDAが静脈栄養摂取用に設定したアルミニウムの非経口投与安全限界値4～5μg/kg/日を大幅に超えている。また、科学者が算出したワクチンアルミニウムの安全限界値である出生時1日あたり10.31～16.01μg/kg以下よりもはるかに高い値である。(詳細については、2023年10月12日に届いたFDAの回答に関する末尾の議論を参照されたい)。
第三に、この勧告はアルミニウムの体内残留性と環境からの恒常的な摂取量を考慮していません。アルミニウムは私たちの環境に浸透しているため、科学界は長年にわたりアルミニウムへの暴露について懸念を示してきた。
2015年、食品農業（FAO）世界保健機関（WHO）専門家委員会は、食事からのアルミニウム摂取に関する懸念を強化し、アルミニウムの暫定的な耐容1日摂取量を7倍に引き下げた。
(エポックタイムズ）
アルミニウム化合物はワクチン接種後最大8年間人体に残留することが示されており、ワクチン・アルミニウム関連症状は最大8年間持続する可能性がある。この事実は、繰り返される環境暴露と相まって、アメリカの子供たちの半数近くが苦しんでいる免疫系の過活性化や、その後のアレルギー、湿疹、喘息などの慢性疾患の原因となっている可能性がある。
ガーダシルに使用されているような明らかな毒素を世界中の健康な人々に注射する際には、「まず害を与えない」という原則の遵守を考慮することが不可欠である。倫理的な製薬業界の基準は厳格な規制を求めている。
エクストリー氏によれば、「アルミニウム塩のように効き目があるものは、まず第一に素晴らしいニュースです。信じられないほどよく効く。それで、いくらかかるの？まあ、比較的かかりません。つまり、アルミニウムはワクチンに全く含まれていないのです。つまり、価格やコストを増やさないということです。では、日常生活におけるアルミニウムの使用に関する規制はどうなっているのか？そして、何もないことに気づく。つまり、これは規制されていないのです」。(アンダー・ザ・スキン』ドキュメンタリー）
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世界で最も豊富な知識を持ち、広く引用されているアルミニウム研究者の一人、クリストファー・エクスリー。(スクリーンショット：The Epoch Times、提供：Ehgartner &; Moll Filmproduktion GmbH & Co.）
EMAのガーダシル承認にアルミニウムの疑い
EMAによるAAHSの承認は、標準的な規制手順に従ったものではなく、恣意的なものであり、安全性に関するデータが文書化されていないようである。
EMAによるAAHSの承認過程を明らかにするために、英国のクリスチャン・グルード博士は "AskEMA "に電子メールを送り、次のような質問をした： 「AAHSアジュバントが最初に導入されたのはいつですか？
R. EMAのステークホルダー・コミュニケーション部門のR. Gonzalezは、「私たちの知る限り、"硫酸ヒドロキシリン酸アモルファスアルミニウム "はヨーロッパで最初に使用され、Procomvax（Hib-HBV；EU MA 1999）の集中化された手続きによって認可されました。このワクチンはもはやEUでは入手できない（販売承認は2009年に失効）」。
EMAによると、AAHSは2004年に欧州で導入され、プロコンバックスワクチンのアジュバントの名称が水酸化アルミニウムからAAHSに変更された。この変更は、当時認可されていたメルクの全ワクチンのアジュバントの命名法を揃えるためにメルクが要求したものである。EMAは、アジュバントAAHSは当初水酸化アルミニウムと呼ばれていたものと同じ化合物であると説明したが、実際には、小学校で習う程度の知識があれば、両者が同じ化合物でないことは誰でも知っている。驚くべきことに、このような変更はEMAに何の疑問も抱かれることなく受け入れられた。
デンマーク医薬品庁が入手した文書によれば、2002年と2003年に行われたガーダシルの2つの認可前臨床試験の試験文書に食い違いがある。分析によれば、両試験において、EMAは硫酸アルミニウムカリウムをアジュバントとして認可したが、AAHSは認可しなかったようである。
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2002年4月、メルク社はフューチャーII試験におけるガーダシルの製造に関する文書をEMAに提出した。この文書では、アジュバントをAAHSと表記している箇所がある一方、硫酸アルミニウムカリウムと表記している箇所もあり、アジュバントの表記に矛盾があることが浮き彫りになった。
要約すると、EMAはAAHSが認可前の安全性評価なしに導入されたと報告している。同社はこのアジュバントについて、これまで使用されてきた他のすべてのアルミニウムアジュバントとは物理的にも機能的にも異なると説明している。
EMAのガイドラインによれば、アジュバント自体が免疫原性を持つ可能性があるため、正当な理由がない限り、アジュバントは最低2つの生物種で単独試験されるべきである。
さて、話をまとめよう。ワクチンに含まれる新旧どちらのアルミニウム化合物も、本格的な科学的手法による安全性試験は行われていない。実際に "皮膚の下 "を見てみると、添付文書には記載されていないことが浮かび上がってくる。当局はどうやらワクチンの評判を疑いたくないようで、このデリケートな問題を完全に避けようとしている。
人々が無視しようと隠そうと、HPVワクチンと関連した重傷は否定できないし、HPVワクチンに含まれるアルミニウム成分の毒性も否定できない。
大規模なワクチンキャンペーン後の羊の謎の病気の根本原因についてルハン博士が明らかにしたことは、残念ながら、ガーダシルのワクチン接種後に人間で起こっていることと同じである。どちらも同じアルミニウムという毒素が関係している。
エポック・タイムズ』紙はEMA、FDA、メルク社にコメントを求めた。FDAおよびメルク社からの回答は掲載時点では得られていない。
EMAからの回答は以下の通り：
「ガーダシルに関するご質問ですが、臨床試験におけるアルミニウムアジュバントの使用については、EMAのウェブサイトで公開されている欧州公開評価報告書（EPAR）に記載されています： ガーダシル、INN-ヒトパピローマウイルスワクチン [6、11、16、18 型] (組換え、吸着) (europa.eu) に記載されています。10ページでは、異なるHPVワクチン製剤の安全性が合計16,041人の被験者で評価されたと説明されている。このうち、11,813人が4価のHPVワクチンを接種され、残りの1価のワクチン製剤が接種された。全ての試験はプラセボ対照で、プラセボを投与された被験者総数は9,701人であった（プラセボは、アルミニウムを含まないプラセボを使用した018試験（思春期前/思春期安全性試験）を除く全ての試験でアルミニウムアジュバントであった）。"
しかし、アルミニウムの毒性と健康への影響が文書化されていることから、アルミニウムをプラセボと判断することはできない。EMAの回答は、ほとんどすべてのHPVワクチンの臨床試験が、アルミニウムを偽の「プラセボ」対照群として使用していることを改めて確認した。
EMAは、「アルミニウム・アジュバント単独または抗原との組み合わせの安全性は十分に確立されている」と主張している。世界中のアルミニウム含有ワクチンの臨床試験から得られたデータと、過去60年間のアルミニウム含有ワクチンの使用から収集された安全性データから、その安全性プロファイルは許容範囲であり、アルミニウムに関連する可能性のある副作用は局所反応のみで、通常は短期間で消失することが示されている。さらに、どのワクチンも臨床試験に入る前に、非臨床試験で徹底的な安全性と毒性評価が行われている。アルミニウムの使用を再考する科学的理由はありません。
EMAが提供したアルミニウムの安全性に関する評価報告書は、ワクチンにおけるアルミニウムの安全な使用を検証するのに十分な安全性および毒性学的データを提供していません。それどころか、動物およびヒトにおけるアルミニウムの毒性、特にHPVワクチンの臨床試験におけるアルミニウム「プラセボ」群による毒性に関する多くの証拠が見つかっています。
更新：2023年10月12日、FDAは私たちのコメント要求に対し、次のような回答を寄せた：
「ガーダシルに使用されている硫酸ヒドロキシリン酸非晶質アルミニウムは、免疫反応を誘発するために使用されており、FDAが承認した多くのワクチンに60年以上使用されています。ワクチン群と対照群のアルミニウム量は同じで、225マイクログラムであった。連邦規則集第21編610.15(a)では、ワクチンを含む生物学的製剤に含まれるアルミニウムの量を、製造者がこの要件の免除を認められていない限り、850～1,250マイクログラム/回に制限している。しかし、FDAはどのワクチンに対してもそのような免除を認めていません。現在米国で認可されているワクチンに含まれるアルミニウムの量は、ヒト1回投与量あたりの世界保健機関（WHO）の基準と一致しています。
FDAの1回あたりのアルミニウム限度量850μgは、1回あたりのこの量がワクチンの "抗原性 "と "有効性 "を高めることを証明するデータから導き出されたもので、安全性の考慮には基づいていない。これは、FDA生物製剤評価研究センター（CBER）が2002年にVaccine誌に発表した論文に基づくもので、その論文には、"1回あたり15mgのミョウバンまたは0.85mgのアルミニウムの量は、この量のアルミニウムがワクチンの抗原性と有効性を高めることを実証したデータから経験的に選択された（Joan May, FDA/CBER、私信）"と記載されている。
さらに、小児の薬剤投与量が体重に基づいて比例的に計算されなければならないことは常識の問題である。同様に、小児のアルミニウム相当量も体重に基づいて計算されなければならない。
しかし、FDAが推奨する小児用ワクチンの1回あたりのアルミニウム量は、体重を考慮していない。潜在的な危害のリスクに基づいて、小児に対する安全な投与量を算出していないのです。現在のワクチンスケジュールは、こうした要素を考慮しておらず、これは対処すべき重大な問題である。
科学者たちは、FDAが承認した850μgと1250μgの各ワクチンの用量を、同等の小児用量に換算した：
各ワクチンの用量850μgについて、体重で調整した：
体重60kgの成人と比較すると、男児では850μgは出生時254μg/kg、2ヵ月時152.7μg/kg、4ヵ月時121.4μg/kg、6ヵ月時107.1μg/kg、1年時92.8μg/kg、2年時69.9μg/kgに相当する（成人は12.5～14.2μg/kg）。
女性の子供の場合、一般的に体重は男性より少ないので、アルミニウムの負担はさらに大きくなる。
各ワクチンの用量が1250μgの場合、体重で調整する：
体重60kgの成人と比較すると、1250μgは出生時373.5μg/kg、2ヵ月時224.5μg/kg、4ヵ月時178.5μg/kg、6ヵ月時157.5μg/kg、1年時136.4μg/kg、2年時102.9μg/kgに相当する（成人は18.4～20.8μg/kg）。
同様に、女性の子供の場合、体重は一般的に男性よりも少ないため、アルミニウムの負担はさらに大きくなる。
連邦規則集（CFR/FDA 21CFR201.323）によると、アルミニウムの非経口的暴露に対する唯一の安全投与限界は4～5μg/kg/日とされています。
従って、FDAが設定した850～1,250μg/回という上記のワクチン用量限界値は、4～5μg/kg/日というアルミニウムの非経口投与安全限界値を大幅に超えています。
これはまた、科学者が算出した、出生時のワクチンアルミニウム安全限界である1日あたり10.31～16.01μg/kg以下よりもはるかに高い。
未熟児によく見られる腎機能障害のある乳児については考慮していません。
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