新ニュルンベルグ裁判始まる

新しいニュルンベルク裁判2021の背景：

Reiner Fuellmich博士が率いる、1,000人を超える弁護士と10,000人を超える医療専門家からなる大規模なチームが、人道に対する罪についてCDC、WHO、およびダボスグループに対して訴訟を起こしました。

Fuellmichと彼のチームは、誤ったPCRテストと、併存疾患による死亡をCovidによる死亡、つまり詐欺として説明するよう医師に命じました。

PCRテストは病原体を検出するようには設計されておらず、35サイクルで100％不正確です。 CDCによって監視されるすべてのPCRテストは、37〜45サイクルに設定されています。 CDCは、28サイクルを超えるテストでは、信頼できる肯定的な結果が得られないことを認めています。

これにより、この誤ったテストの使用によって検出されたとされるCovidの症例/「感染」の90％以上が無効になります。

不正確な検査と不正な死亡診断書に加えて、「実験的」ワクチン自体がジュネーブ条約の第32条に違反しています。

1949年のジュネーブ条約の第32条に基づき、「保護された人の治療に必要とされない肉刑および医学的または科学的実験」は禁止されています。

第147条によると、保護された人に対して生物学的実験を行うことは、条約の重大な違反です。

「実験的」ワクチンは、これらの国際法に違反しようとする者に死刑を科す10のニュルンベルク綱領すべてに違反しています。

1）ウイルスに対する免疫を提供します
これは「漏れやすい」遺伝子治療であり、Covidに対する免疫を提供せず、症状を軽減すると主張していますが、現在、二重ワクチン接種は、Covid感染症のERまたはICUを必要とする患者の60％です。

2）受信者をウイルスの感染から保護します

この遺伝子治療は免疫を提供せず、二重ワクチンは依然としてウイルスを捕らえて拡散させることができます。

3）ウイルス感染による死亡を減らす

この遺伝子治療は、感染による死亡を減らすことはありません。 Covidに感染した二重ワクチン接種を受けた人々も死亡しました。

4）ウイルスの循環を減らします

この遺伝子治療は、ウイルスに対する免疫をゼロにするため、ウイルスの拡散を可能にします。

5）ウイルスの感染を減らします

この遺伝子治療は、ウイルスに対する免疫を与えないため、ウイルスの感染を可能にします。

ニュルンベルク綱領の以下の違反が適用されます。

ニュルンベルク綱領1：自主的な同意が重要

インフォームドコンセントなしに医学的実験を強制されるべきではありません。

多くのメディア、政治的および非医療の人々は人々に注射をするように促します。

それらは、この遺伝子治療の悪影響や危険性についての情報を提供していません。彼らから聞くのは、「安全で効果的」であり、「利益はリスクを上回っている」ということだけです。

各国は封鎖、強制、脅迫を利用して、人々にこのワクチンの接種を強制するか、ワクチンパスまたはグリーンパスの義務の下で自由社会への参加を禁止しています。
ニュルンベルク裁判の間、メディアも起訴され、メンバーは一般大衆に嘘をついたために殺害され、多くの医師とナチスは人道に対する罪で有罪となった。

ニュルンベルク綱領2：他の手段では生み出せない実りある結果をもたらす

上記のように、遺伝子治療はワクチンの基準を満たしていないため、ウイルスに対する免疫を提供しません。イベルメクチン、ビタミンD、ビタミンC、亜鉛、インフルエンザや風邪に対する免疫力の強化など、Covidに対して実りある結果をもたらす他の治療法があります。

ニュルンベルク綱領3：動物実験と自然史病の結果としての基本的な実験

この遺伝子治療は動物実験をスキップし、直接人間の実験に行きました。

ファイザーが使用したmRNA研究では、BNT162b2 mRNAを使用したアカゲザルのmRNAに関する候補研究で、すべてのサルが肺炎を発症しましたが、2〜4歳の若い健康なサルであるため、研究者はリスクが低いと考えました。

イスラエルはファイザーを使用しており、国際司法裁判所は、肺炎のレシピエントの80％にこの遺伝子治療を注射する必要があるという要件を受け入れました。

この驚くべき開発にもかかわらず、ファイザーは動物実験なしでCovid用のmRNAを開発し続けました。

ニュルンベルク綱領4：不必要な苦痛や怪我をすべて避ける
実験の開始以来、CDC VAERS報告システムにリストされて以来、米国では4,000人を超える死亡と50,000人のワクチンによる負傷が報告されています。 EUでは、7,000人以上の死者と365,000人のワクチンによる負傷者が報告されています。これは、このコードの重大な違反です。

ニュルンベルク綱領5：怪我や死亡が発生すると信じる理由がある場合は実験を行わないでください

事実に基づく医療データに基づくNo.4を参照してください。この遺伝子治療は、死傷を引き起こします。 mRNAに関する以前の研究でも、この現在の実験的遺伝子実験では無視されてきたいくつかのリスクが示されています。 SARS-CoV-1爪タンパク質に関する2002年の研究では、それらが炎症、免疫病理学、血栓を引き起こし、アンジオテンシン2の発現を阻害することが示されました。この実験は、これらすべてのリスクを受け継ぐこの爪タンパク質を体に強制的に生成させます。

ニュルンベルク綱領＃6：リスクが利益を超えてはならない

Covid-19の回収率は98〜99％です。ワクチンの損傷、死亡、およびmRNA遺伝子治療の有害な副作用は、このリスクをはるかに上回ります。

「漏れやすい」ワクチンの使用は、「ホットウイルス」と変異体が出現することを示すマレックチキン研究のために、米国とEUによって農業での使用が禁止されました…病気をさらに致命的にします。
それにもかかわらず、これはCDCによって人間が使用するために無視されており、新しい、より致命的な亜種のリスクが漏れのある予防接種から生じることを認識しています。 CDCは、漏れやすいワクチンの使用がより高温の（より致命的な）株の出現を促進することを十分に認識しています。それでも彼らは人間に関してはこれを無視しました

ニュルンベルク綱領＃7：怪我、障害、または死亡のわずかな可能性に対しても準備を行う必要があります

準備は行われませんでした。この遺伝子治療は動物実験をスキップしました。製薬会社独自の臨床第3相試験は、2022/2023年まで終了しません。これらのワクチンは緊急時に承認されました

誤った情報を与えられた大衆に強制するための行動のみを使用してください。それらはFDA承認されていません。

ニュルンベルク綱領8：実験は科学的に資格のある人が行う必要があります

これが安全で効果的なワクチンであると主張する政治家、メディア、俳優は資格がありません。プロパガンダは医学ではありません。

ウォルマートやドライブスルーワクチンセンターなどの多くの店舗は、情報に通じていない一般の人々に実験的な医療遺伝子治療を実施する資格がありません。

ニュルンベルク綱領＃9：誰もがいつでも実験を終了する自由を持っている必要があります

85,000人を超える医師、看護師、ウイルス学者、疫学者からの電話にもかかわらず、実験は終了しません。実際、現在、ワクチンコンプライアンスを実施するために法律を変更する多くの試みがあります。
これには、必須および必須の予防接種が含まれます。実験的な「噴霧器」は、この実験によってすでに引き起こされた死傷者の増加を使用せずに、6か月ごとに計画されています。

これらの更新画像は、臨床試験なしで管理されます。うまくいけば、この新しいニュルンベルク裁判は、この人道に対する罪に終止符を打つでしょう。

ニュルンベルク綱領＃10：怪我や死亡の原因が考えられる場合、研究者はいつでも実験を終了する必要があります

統計報告データから、この実験が死傷につながることは明らかです。しかし、すべての政治家、製薬会社、およびいわゆる専門家が、この遺伝子治療実験が誤った情報を与えられた人々に害を及ぼすのを阻止しようと試みるわけではありません。

法的手続きが進んでおり、証拠が収集されており、専門家の大規模なグループが警鐘を鳴らしています。

シドニーパウエルさんのテレグラムから抜粋し翻訳しました。