2023/4/7 アストラゼネカ製エバシェルドのCOVID-19治療薬としての国内使用を保健省が承認(ざっくり翻訳)

2023年4月7日 17:07

保健省がアストラゼネカ社製COVID-19治療薬エバシェルドの国内使用を承認しました。以下は保健省のノー長官によるメディア向け声明のざっくり翻訳です。

マレーシア保健省(KKM)は、2023年4月6日に開催された第383回医薬品管理会議で、12歳以上で体重が40kg以上のCOVID-19感染症患者に対する治療薬として以下の医薬品の使用を承認しました。

エバシェルド100mg/mL注射 (Tixagevimab/Cilgavimab)
製薬会社: アストラゼネカ

当該医薬品の使用条件:
エバシェルドはCOVID-19のワクチン接種ができない人、またはワクチン接種による免疫が構築できない人に対し、COVID-19感染前に投与可能。
また、COVID-19感染後に酸素投与が必要でない患者に対して、治療薬として投与可能。

第372回医薬品管理会議で、すでにエバシェルドの限定承認を行っていましたが、今回の承認では当該医薬品の使用条件を拡大するものです。

出典

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