筋萎縮性側索硬化症(ALS)のメカニズム✍️
この「筋萎縮性側索硬化症 AJS (2)、横紋筋融解症(256)、筋ジストロフィー(113)のメカニズム」のnote記事はメカニズムを学ぶ資料です。ご自身の治癒力を活かすためにご活用ください。
体調不良の改善方法には、個人の自由があります。様々な資料を読む権利があります。日本は共産主義でも社会主義でも全体主義もなく自由の国だから、体の仕組みを学ぶことは基本的人権で守られています。コンセンサス(合意)は科学ではありません。統計学は数学です。筋道の通っているものが科学です。一部の古い知識に固着した医師免許を利用した一方的な排除行為は憲法違反です。憲法を守りましょう。
科学とは、統計確率による妥当な数字ではなく、論理的で正確な筋道で解明されたものが科学です。
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公的機関の見解が全て正しい訳ではありません。特に医学に関しては、資金力で決まることが多いです。本当は科学で決める必要があります。医学が正しく進化するために科学を重視する必要があります。科学は異なる見解を受け入れることから始まります。
はじめに
筋萎縮性側索硬化症(ALS)は、指定難病2です。
横紋筋融解症は、指定難病256です。
筋ジストロフィーは、指定難病113です。
他にも同じ要因で発症する似た病気はあります。
西洋医学による病気の説明は下記です。
実は、ALSのnote記事は何度も書き始めましたが、何も途中で挫折しました。挫折原因は、日本の患者数は10000人という少なさかもしれません。また、今の時代では、典型的な医原病であるために、書いたところで患者本人が読む機会はないと言う事です。医原病は、病院通いが好きな人しか患いません。(薬を飲んでいないのに患うのが、本来のこの病気でした)
西洋医学の知識が飽和状態の人だと、病気の詳細を知ったところで治そうとしないでしょう。しかし、今回もある機会があり書き始めました。3度目だから仕上げたいと思います。
2020年5月16日に最初に書き始めました。
2021年11月9日に2度目を書きました。
2022年7月10日に今回まとめ上げました。
筋萎縮性側索硬化症(指定難病2)
患者数
平成26年度の特定疾患医療受給者数によると約10,000人が、この病気を患っていて、徐々に増えています。似ている病気の横紋筋融解症(256)、筋ジストロフィー(113)を含めれば、合計患者数:約31,000人です。
横紋筋融解症(指定難病256)
筋ジストロフィー(指定難病113)
なぜ、この3つの病気を分けているのか理解できません。「筋ジストロフィー」を遺伝子疾患だと断定刷る意味がわかりません。
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