前回の続きLRRK2やPRKNについて深堀します。パーキンソン病

前回に引き続きパーキンソン病に関与する怪しい遺伝子２つを深堀していきます。

LRRK2

LRRK２とは、「リゾソーム膜蛋白質キナーゼ2」という長い名前の遺伝子のことで、神経細胞の機能や生存に関係している遺伝子です。アジア人やユダヤ人の間でよく見られるパーキンソン病の原因の一つで、遺伝子の中で最も頻繁に起こるG2019S変異が有名です。

LRRK2の遺伝子変異が起こると、神経細胞のタンパク質の合成や分解がおかしくなり、神経細胞が死んでしまうことがあります。LRRK2遺伝子変異によって引き起こされるパーキンソン病は、震えや運動の鈍さが軽度で、幻覚や認知症といった精神症状がよく見られるとされています。

現在、LRRK2遺伝子変異を持つ患者さんの治療法は確立されておらず、研究が進められています。しかし、LRRK2遺伝子変異を持つ人々は、健康な人々と比較して、運動療法や薬物療法によって症状改善が見られることがあります。

パーキンソン病は、脳の神経細胞が壊れることで引き起こされる病気で、原因はまだ完全には分かっていません。しかし、LRRK2といった遺伝子の研究が進められることで、新しい治療法の開発につながる可能性があります。

パーキンソン病に関連する遺伝子「PRKN」について

PRKN

PRKNは、「パーキンソン病関連遺伝子2」という名前の遺伝子のことで、パーキンソン病の原因の一つとされています。PRKN遺伝子には、遺伝子変異が起こることで神経細胞の生存に必要なタンパク質が作られなくなるという問題があります。

PRKN遺伝子変異によって引き起こされるパーキンソン病は、比較的若い年齢で発症することが多く、震えや運動の鈍さ、筋肉のこわばりなどが主な症状として現れます。また、認知症や幻覚、うつ病などの精神症状が見られることがあります。

現在、PRKN遺伝子変異を持つ患者さんの治療法は確立されておらず、研究が進められています。しかし、PRKN遺伝子変異を持つ人々は、健康な人々と比較して、運動療法や薬物療法によって症状改善が見られることがあります。

パーキンソン病は、脳の神経細胞が壊れることで引き起こされる病気で、原因はまだ完全には分かっていません。しかし、PRKNといった遺伝子の研究が進められることで、新しい治療法の開発につながる可能性があります。

いずれも遺伝子の変異によってというキーワードが良く出てきます。
遺伝子変異の研究も進めているようなので今後に大きな期待は持てそうです。

次回は遺伝子の変異はどの様にして起こるものかについて深堀していきます。

また記事を読んでください＾＾