ファイザーの新薬「COVID」についてご紹介します

この製品の短期および長期の安全性については、COVIDワクチンで起こったことと全く同じように、ほとんどテストが行われなかったことを誰もが評価すべきです。新薬の本当に良いテストは、何ヶ月、あるいは何年もかかるはずです。

2022年1月3日（月） - 午前7時35分（東部標準時）
(LifeSiteNews) -プロドラッグ業界の主流メディアは、新たにFDAに承認されたファイザーの抗ウイルス剤COVID治療薬に対して、めちゃくちゃ肯定的だ。

この薬、パクスロビドは、COVID-19の陽性反応があり、危険度の高い12歳以上の患者への使用について、FDAによる緊急使用認可を受けた。

今こそ、パクスロビドについて冷静に、そして正確に語るべき時です。まず、この製品の短期および長期の安全性については、COVIDワクチンのときとまったく同じように、ほとんどテストが行われていないことを誰もが理解すべきです。新薬の本当に良い試験は、何ヶ月、何年もかかるはずです。

この新薬（実際には複数の薬剤を組み合わせたもの）については、肯定的なニュースばかりが報道されています。

この新製品について、簡単にまとめてみました。

この新薬は、外部での会議も、試験データの真剣なレビューも、一般市民の意見を聞く機会もなく、FDAによって承認された。ほとんどすべての規制作業は密室で行われた。ファイザー社にとっては素晴らしいことである。一般市民にとっては悪いことだ。

重要なのは、臨床試験では21％の人しか合併症を持っていなかったが、実際にはCOVIDによる死亡者の94％は少なくとも1つの合併症を持っており、基礎疾患の平均数は4つであることだ。

抗ウイルス剤については、ウイルスが細胞を乗っ取る前にサイクルを完了させて感染に成功するためには、プロテアーゼ酵素が存在する必要があります。パクスロビドや「プロテアーゼ阻害剤」として分類される薬剤は、プロテアーゼ酵素を阻害または減少させ、ウイルスを妨害する。パクスロビドは、3CLProプロテアーゼが長いタンパク質を断片に切り刻むのを阻止します。ウイルスは、どの断片を切り取って組み立てるかを分けることができないのです。ウイルスは自分自身のコピーを作ることができない。COVIDの感染はすぐに止まる。

政府が言うのとは逆に、イベルメクチンは世界中で使用されている最も成功し、実績のあるプロテアーゼ阻害剤である。パクスロビドと同様に、イベルメクチンはプロテアーゼ酵素を減少させますが...COVID治療におけるイベルメクチンには、パクスロビドにはない利点があります。イベルメクチンの追加作用として、抗凝固作用と抗炎症作用があり、いずれもCOVID感染症で観察されます。また、IVMは数十年にわたり安全に使用されており、抗ウイルス作用や抗炎症作用を示す臨床結果だけでなく、多くの医学的研究結果があります。

パクスロビドは、HIV/AIDS治療薬であるリトナビルとの併用が必要で、パクスロビドの分解を防ぐため、酵素を阻害または減少させ、ウイルスのライフサイクルを中断させる可能性があります。リトナビルはパクスロビドのブースターとして作用し、体内で活性を維持します。リトナビルにも黒枠警告があり、副作用として肝臓、膵臓、心臓に生命を脅かす問題があります。一般の人は本当にHIV/AIDSの薬を飲みたいのだろうか？

1コースはパクスロビド20錠とリトナビル10錠を5日間かけて服用します。

特に高齢者の方にとっては、1日6錠の服用は大変なことです。

ファイザーのプレスリリースによると、コビド感染が証明された人に対し、パクスロビドは症状発現後3日以内に服用すると、入院・死亡を89％減少させることができるという。つまり、治療群では697人中5人が入院し死亡したのに対し、44/682人が入院し9人がその後死亡している。

発症から3日以内にこの薬をコンボで服用するというこの文言について考えてみてください。インフルエンザやひどい風邪による似たような症状とCOVIDの症状をどうやって正確に見分けるか、どうやって早く検査を受けるか、どうやってたった1日か2日で医師と連絡を取り、本当にCOVIDなのか（薬の相互作用はないか）、そうなら処方を受けるか、どうやって早く処方を満たすか、ここに普通の人が直面する重大な問題がある。どれも簡単に対処、克服できるものではない。これらのことから、この新しいコンボ薬は、ほぼすべての人にとって非現実的であり、現実的ではありません。

また、5日目のウイルス量がプラセボに比べて約10倍減少したことも報告されており、SARS-CoV-2に対する強い活性を示し、COVID-19経口抗ウイルス剤としてはこれまでで最も強いウイルス量の減少が報告されています（と思われる）。

イベルメクチンプロトコルに対してファイザー社の薬剤を試験することができれば、どれほど興味深いことだったでしょう。

例えば、George Fareed博士とBrian Tyson博士のプロトコルと比較した場合、ファイザー社の薬剤はどのようになるのでしょうか？ファリード博士とタイソン博士は、より多くの患者（約7,000人）にこの薬を投与しましたが、入院は4人と少なく、死亡は0人と同じでした。つまり、FareedとTysonのプロトコルの方がずっと良いということです。また、世界中で何十億回も使用されたIVMの安全性プロトコルは、ファイザー社製品よりもはるかに優れていることが証明されています。

IVMとパクスロビドとの比較については、こちらの記事をご覧ください。特にイベルメクチンの3CLプロテアーゼをブロックする能力に関する科学的な証拠について。

安全性については、パクスロビドの治療中および最終投与から34日後までに報告された主な副作用は、味覚障害、下痢、嘔吐でした。しかし、数ヵ月後、数年後にどのような重篤な副作用が現れるのでしょうか。

パクスロビドは、その作用により患者さんの血中濃度を有害に上昇させる可能性があるため、あるいは逆にパクスロビド自体の活性を低下させる可能性があるため、他の特定の医薬品と併用してはいけません。Paxlovidと併用してはならない医薬品のリストは、提案された使用条件に含まれています。このリストには、例えばリピトールやセント・ジョーンズ・ワートなど、何百万人もの人々に使用されている非常に多くの医薬品やサプリメントが含まれています。また、パクスロビドは、腎臓や肝臓の機能が著しく低下している患者さんには使用しないでください。

パクスロビドは、妊娠中および妊娠の可能性があり、避妊をしていない女性には推奨されません。治療中は授乳を中断する必要があります。これらの推奨は、動物を用いた実験的研究により、パクスロビドの高用量投与が胎児の成長に影響を与える可能性が示唆されたためです。

入手可能性については、ファイザーのブルラCEOは最近、2022年に8000万コースを製造でき、3000万コースは上半期に入手可能だと述べた。これでは、症状が出て検査結果が陽性になった何百万人ものアメリカ人に対応できません。

これも、2021年末までに数万錠が米国で出荷され、2022年初めにはさらに数十万錠が出荷される予定だと、ファイザーの広報担当者はウォール・ストリート・ジャーナル紙に語った。同紙によると、米国政府はファイザーに53億ドルを支払い、来年末までに納入される1,000万件の治療コースに充当している。1コース530ドルを医療保険でカバーできるのだろうか？

常にお金を追いかける 一ヶ月前、SVB LeerinkのアナリストGeoffrey Porgesは、この薬は2022年に242億ドルの売上を生み出すと予測した。同社のメガブロックバスターであるCOVID-19ワクチンと合わせると、ファイザーはパンデミックワクチンと医薬品のピーク時の売上が500億ドルに達する可能性があると、Cantor Fitzgeraldのアナリスト、Louise Chenは今月初めに書いています。ファイザーのトップが億万長者になっても不思議はない。

あなたは、自分にとって正しいことをしたいですか、それともファイザーにとって恐ろしいことをしたいですか？

ジョエル・S・ハーシュホーン博士は工学博士だが、数十年にわたり健康問題に取り組んできた。『Pandemic Blunder』の著者であり、パンデミックに関する多くの論文を執筆している。ウィスコンシン大学マディソン校の正教授として、工学部と医学部の間の医学研究プログラムを指揮した。議会技術評価局や全米知事協会の上級職員として、健康関連の主要な研究を指揮した。米国上院・下院の公聴会で50回以上証言し、主要新聞に数百の論文や論説を執筆した。大手病院では10年以上、幹部ボランティアを務めた。米国医師外科医協会、America's Frontline Doctorsのメンバーでもある。陸軍士官学校をはじめ、多くの大学で講義を行う。