Dec 18 '22 FDAはファイザーCovidワクチンの血栓発生を認める
As The Gateway Pundit Reported for Over a Year Now – FDA Finally Admits Pfizer Covid Vaccine Causes Blood Clots
Gateway Punditが1年以上前から報告してきたように - FDAはついにファイザーのCovidワクチンが血栓を引き起こすことを認めた。
December 18, 2022
昨年10月のCOVID-19 EU公聴会で、ファイザーの国際先進国市場担当社長ジャニン・スモールは、以前宣伝していた内容とは異なり、このワクチンの感染防止能力をテストしたことがないことを認めた。
公聴会で、オランダの政治家ルース議員から、ファイザー社のCOVIDワクチンが市場に出る前にウイルスの感染を止めるテストをしたかどうか尋ねられたとき、ジャニン・スモール氏は微笑みながら答えた。
「予防接種が市場に出る前に、感染を止めることを知っていたかという質問についてですが、いいえ。いいえ、市場で起こっていることを本当に理解するためには、科学のスピードで動く必要があります」
🚨 BREAKING: COVIDの公聴会で、#ファイザー のディレクターが認めた。#ワクチンは感染予防のテストはしていない。 「他の人のためにワクチン接種を 」は常に嘘だった。 COVIDパスポートの唯一の目的：人々にワクチン接種を強制すること。 世界は知る必要がある。この動画をシェアしてください ⤵️ pic.twitter.com/su1WqgB4dO - ロブ・ルース欧州議会議員 🇳🇱 (@Rob_Roos) 2022年10月11日
この声明は、スロベニア政府との情報公開請求に基づく、編集されていないファイザー社の契約書によって確認されました。
ここに、ファイザーが「ワクチン」の各成分を進化させていることを示す小さな断片がある。
おそらく、臨床試験の投与量と療法からのすべての逸脱を、各EU加盟国（およびファイザー注射を受けた他のすべての国）に助言していると思われる。
『参加メンバー国は、COVID-19パンデミックの緊急事態により、ワクチンとワクチン関連材料、およびその構成要素と構成材料が急速に開発されており、APAに基づく参加メンバー国へのワクチン提供後も研究が継続されることを認める 』と文書にはある。
『さらに、参加メンバー国は、ワクチンの長期的な効果や効能は現在知られておらず、現在知られていないワクチンによる副作用がある可能性があることを認める。』
ファイザー社は供給契約の中で、注射が臨床試験の注射と同じになるわけではないこと、長期的な効果や効能について何の手がかりもないこと、未知の副作用があるかもしれないことを明言しています。
ファイザー社の第3相臨床試験では、21,900人の注射群の有害事象率が24％、プラセボ群の6％と、おそらくはそれ以上のものであることが分かっています
11月、The Gateway Punditは、大手製薬会社のPfizerとModernaが、自社の実験的なCOVIDワクチンの使用によって、人の健康に長期的な悪影響があるかどうかを調べる臨床テストを開始したと報じました。
VAERS（Vaccine Adverse Events Reporting System）からの国内以外の報告も含め、2022年12月9日までに32,828人以上の死亡例を含む140万件以上のCOVID-19ワクチンの副反応があることが分かった。
2年後、FDAはついにファイザー社のCOVID-19ワクチンが65歳以上の高齢者を対象とした最大規模の研究結果に基づき、高齢者における血栓症との関連を認めたのである。
Epoch Timesが報じた。
研究者らは、2020年12月10日から2022年1月16日の間に合計3460万回分のワクチンを接種した1740万人の高齢のアメリカ人を対象としたデータを調査した。
この研究は、12月1日に雑誌「Vaccine」で発表されました。 FDAの研究者は、メディケア＆メディケイドサービスセンター（CMS）の研究者の協力を得て、CMSデータベースのデータを分析しました。対象は、期間内にワクチンを接種し、接種時に登録され、接種前の「クリーンウィンドウ」期間中に登録された65歳以上の医療保険手数料サービス受給者である。この期間は，結果によって 183 日または 365 日であった。
約2500万人が医療保険手数料サービスを受けているが、調査期間中にワクチンを接種したのは約1700万人であった。
研究者らは、ワクチン接種後の14の転帰のうち1つ以上のリスク上昇を検出するために確率検定を使用した。
その目的は、ワクチン接種によって、肺塞栓症や肺の血液凝固などの有害事象のリスクが高まるかどうかを確認することであった。ある結果が一定の統計的閾値を満たした場合、それはリスクを増加させる可能性があることを意味した。
3種類のワクチンは、いずれも多くの副作用と関連があるとされています。心臓の炎症は、モデルナとファイザーの注射と因果関係があることが世界中の専門家によって確認されており、ジョンソン・エンド・ジョンソンのものは血栓との関連が指摘されている。
その他、肺塞栓症などが当局に報告され、研究報告されていますが、ワクチン接種後のリスクの増加は認められないとする論文もあります。
12月9日現在、米国ワクチン有害事象報告システムには、ファイザー社製ワクチン受領後の報告1,886件を含む、ワクチン接種後の肺塞栓症の報告約4,214件が報告されています。
同日現在、ワクチン接種後の心筋梗塞の報告は1,434件（うちファイザー社ワクチン受領後736件）、ワクチン接種後の免疫性血小板減少症の報告は469件（うちファイザー社ワクチン受領後234件）、ワクチン接種後の血管内凝固の報告は78件（うちファイザー社ワクチン受領後42件）報告されています。
この制度への報告は誰でも行うことができるが、ほとんどは医療従事者によって行われているとのことである。この報告数は過少であるとのことである。
新しい研究では、FDAは "COVID-19ワクチン接種の潜在的な利点はCOVID-19感染の潜在的なリスクを上回ると強く信じている "と述べている。その信念を裏付ける根拠は挙げられていない。
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