市議会議長と失語症について相談

失語症を社会の基礎知識に

初めての失語症経験

発症した時、
何が起こったのか分からなかった

ベッドの上で、何も動けなくて
何も言えなくて

これから、
ベッドから起きれるのか？
歩けるのか？
話せるのか？
どんなリハビリをしたらいいのか？
人生どうなっていくのか？

誰に聞いたらいいのか　わからない

真っ暗なトンネルの中で何の光も見えない

「失語症」という言葉すらわからないまま
過ぎていく毎日

初めての経験に不安と絶望の日々だった

8年経って

いろんなリハビリをして、

いろんな方との出会いがあって

自分の障害を受け入れて

ある程度の知識も持てるようになってきた

でも、

とても大変だった

失語症のある人は50万人もいるというのに

社会の人も

職場の人も

行政の人も

病院の関係者もドクターも

リハビリのPTさんもOTさんも

よくわかってなくて、

失語症のある人が話せないことを

知らんぷりしたり

そんな人だと決めつけたり

認知症や発達障害と決めつけたりして

情報をもらえなかったり

時間をもらえなかったりして

仕事や勉強で評価されず、

進学できず、就職できず、社会から孤立して

辛い日々を送っている人がたくさんいる。

失語症に関わる環境や状況がわかるようになると

少しでも、

失語症のことをわかって欲しいと思うようになってきた。

初めての市議会議長室

友達のようこちゃんは旦那さまが3年前に

脳梗塞発症し、全失語、右半身麻痺と言われた。

毎日のリハビリを一緒に取り組んで、

今も毎日、明るく会話をかけながら生活している。

仕事も辞めて、自由な時間はなくなった。

旦那さまが元気になれることいつも願っている

ようこちゃんは、市議会議長と高校の同級生

もう少しでも、社会が理解してくれたら？と

理路整然と書類を作成して議長に提出してくれた‼︎

可愛いけど聡明な素敵な議長

私の話しも、

目を合わせて、資料を読みながら、

メモを取って、うなづいて聞いてくれた

今まで、伝えたかったことを

やっと、聞いてくれる人に出会えた気がした。

障害を理解して誰もがイキイキとできる社会に

市議会にはたくさんの課題があると思う

障害者雇用やダイバーシティ推進など

関係者に任せるのではなく、

社会全体で、障害の基礎知識を持って

みんなで見守り、誰もが普通に生きていける社会を

築いていけたらいいなと思う

少しずつでも、

時間がかかっても

よりよい社会のために

何か始めていきたい

大野議長のブログ

http://blog.livedoor.jp/ohno_ibaraki/archives/52454663.html