日本における希少疾患の課題　～希少疾患患者を支える。〈武田薬品のWebより〉

製薬企業発の白書「日本における希少疾患の課題」を刊行 希少疾患患者さんの課題解決に向けて、幅広いステークホルダーと協働

製薬企業発の白書「日本における希少疾患の課題」を刊行 希少疾患患者さんの課題解決に向けて、幅広いステークホルダーと協働

2020年12月16日
- 希少疾患の専門家インタビューや海外事例を交え、患者さんの課題と根本原因を独自に分析。

- 患者さんが確定診断まで平均5～7年。

※1、約40％が誤診を経験する。※2厳しい実態を詳説。

- 患者さんを支えるエコシステムの共創に向けて協働を推進。

日本における希少疾患の患者さんを悩ませる課題とその根本的原因を患者団体、臨床開発、医師間連携などの観点から分析。
電子版PDF

https://www.takeda.co.jp/patients/rd-support/wp/

＜参考資料＞
数字で見る希少疾患患者がたどる道のりと課題。

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