枠製造の製薬会社と厚労省に一言。

製薬会社などは未だにmRNAの枠に拘っている様だけど、それに固執する必要あるのか？

既に失敗してるわかっているのに次のタイプ作っているって頭悪過ぎるだろ。普通は最初のものが成功してから次のステップに踏むんだよ。今まで新薬作るにもそういった事は無かったよな。

非臨床試験や臨床試験を合格してもクリアしないものだってあるわけだ。それは成功する確率が22000から25000分の1だからだよ。新薬作って来た方はこれがあるから頑張って来れた訳。

それなのに今回の枠は何故死亡者がこれまで多発しているのか。理由はわかるよね。

試験を突破していない失敗品が多いからだよ。

なのに厚労省は臨床試験を突破していない事を「誤情報」扱いにした。これは明らかに今まで新薬を作って来た人への冒涜としか言い様がない。

mRNAの枠製薬会社と厚労省よ、もう悪あがきするのやめたらどうだ。
それと人間の免疫機能をもう一度学習し直せ。