参考和訳 Johnson & Johnson (JNJ) Q2 2023 Earnings Call Transcript
JNJの2023年6月期決算説明会。
ジョンソン・エンド・ジョンソン
2023年第2四半期決算電話会議
2023年7月20日午前8時30分（米国東部時間
内容
コメント
質疑応答
コール参加者
準備書面
オペレーター
ジョンソン・エンド・ジョンソンの2023年度第2四半期決算電話会議にようこそ。参加者の皆様は、本カンファレンスの質疑応答セッションまで、聴講のみのモードとなります。この電話会議は録音されています。ご異議のある方はこの時点でお切りください。
[オペレーターの指示】 それでは、この電話会議をジョンソン・エンド・ジョンソンに引き継ぎたいと思います。始めてください。
ジェシカ・ムーア -- 投資家対応担当副社長
おはようございます。ジョンソン・エンド・ジョンソンのIR担当副社長のジェシカ・ムーアです。2023年第2四半期の業績と通期の業績見通しについてご説明いたします。本日の電話会議には、取締役会長兼最高経営責任者のホアキン・デュアト、エグゼクティブ・バイスプレジデント兼最高財務責任者のジョー・ウォルク、訴訟担当ワールドワイド・バイスプレジデントのエリック・ハースが出席しています。
詳しい説明に入る前に、少し説明を。ジョンソン・エンド・ジョンソンのウェブサイトの投資家向け情報セクション（investors.jnj.com）で、本日のプレゼンテーションや関連スケジュールを含む追加資料をご覧いただけます。また、本日の説明会には、当社の将来の営業・財務業績、製品開発、市場での地位、事業戦略、消費者向け健康関連事業の分離の見通しなどに関する将来の見通しに関する記述が含まれていることにご留意ください。これらの将来予想に関する記述は、本日現在入手可能な情報を用いた将来の出来事に関する現在の予想に基づくものであり、当社の実際の業績がこれらの予想と大きく異なる原因となりうる一定のリスクや不確実性を内包しています。
ジョンソン・エンド・ジョンソンよりおすすめの10銘柄
当社のアナリスト・チームが銘柄情報を持っている場合、耳を傾けることは有益である。彼らが10年以上にわたって発行しているニュースレター「Motley Fool Stock Advisor」は、市場の3倍の利益を上げている*。
その彼らが、投資家が今買うべきベスト10銘柄を発表したのだが、ジョンソン・エンド・ジョンソンはその中に入っていなかった！ジョンソン・エンド・ジョンソンはその中に入っていないのだ！その通り、彼らはこの10銘柄がさらに良い買いだと考えている。
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*2023年7月17日現在のストック・アドバイザーのリターン
これらのリスク、不確実性、およびその他の要因の説明は、当社の2022年度フォーム10-Kを含むSEC提出書類（investor.jnj.comおよびSECウェブサイトにて入手可能）に記載されています。さらに、本日取り上げる製品や化合物のいくつかは、戦略的パートナーとの共同開発や他社からのライセンスを受けています。このスライドは、そうした関係を示すものです。本日の議題に移ります。
冒頭、ホアキンから業績、当四半期の成果、通年の見通しについてご説明いたします。続いて私が、第2四半期の売上高と損益、3つのセグメントに関するハイライトを説明します。その後、ジョーが事業と財務に関する補足説明を行い、キャッシュポジション、資本配分の優先順位、2023年に向けた最新のガイダンスについて説明します。最後に、エリックがタルク訴訟に関するコメントを発表します。
残りの時間は、皆様からのご質問にお答えします。ご質問にお答えする時間を十分に確保するため、ウェブキャストは約75分を予定しています。それでは、ホアキンにお電話を移させていただきます。
ホアキン・ドゥアト -- 最高経営責任者
ジェス、皆さん、おはようございます。ジョンソン・エンド・ジョンソンにとってこの四半期は、市場をリードする業績、革新的な医薬品・医療技術パイプラインの重要な進展、ケンビューの新規株式公開の成功など、力強い四半期となりました。2023年第2四半期は堅調な売上・利益成長を達成し、営業売上高は7.5%、調整後営業利益（EPS）は9.7%の成長を記録しました。こうした好調な業績が、今期の業績予想を引き上げる自信につながりました。
今朝、ケンビューの分離の次の段階として、株式交換によるケンビューの株式分割を行う予定であるとの発表をご覧になったかもしれません。ジョーから後ほど追加情報をお伝えします。ジョンソン・エンド・ジョンソンにとって、科学、イノベーション、テクノロジーを軸とし、医薬品医療技術に戦略的に重点を置きながら、年間売上高10億ドルを超える25のプラットフォームを擁する世界最大かつ最も多角的なヘルスケア製品企業としての地位を維持する、新たな時代を迎えることに興奮しています。そして本日の電話会議では、これまでの業績に貢献した事業全般にわたる最近のハイライトと業績、そして近い将来および長期的な業績に大きな自信を与えてくれる今後のカタリストについてお話ししたいと思います。
まず医療技術から。2023年度第2四半期は、アビオメッド買収の影響を除いた営業利益で14.7%、調整後営業利益で9.9%の成長を達成しました。買収前にアビオメッドが公表していた売上高を用いたプロフォーマ・ベースの場合、医療機器事業の成長率は10.2%でした。この好業績は、医療機器事業の成長を改善するための努力が奏功していることを示すものです。
電気生理学分野の第2四半期のハイライトには、心房細動に対する最新のアブレーション用カテーテルであるQDOTの安全性と有効性を裏付ける臨床データの発表が含まれる。実際、この試験では、臨床的成功率が86％であったこと、従来のカテーテルによるアブレーションよりも手技時間や透視時間が短縮されたことが実証されました。また、今月、パルス磁場アブレーション・ソリューションを評価する3つ目の臨床試験の登録が完了したこともお伝えできることを嬉しく思います。SmartfIRE試験は、医師が患者のニーズに応じて高周波とパルスフィールドのエネルギー源を瞬時に切り替えることができるデュアルエネルギーカテーテルを評価するものです。
アビオメッドとの統合は、計画されたマイルストーンを達成し続け、商業活動やパイプラインの進行に支障をきたすことなく、すべての分野・地域において順調に進んでいます。第2四半期の売上高は3億3,100万ドルで、アビオメッド単体として公表された前年同期の売上高と比較すると、約20％の成長を示しています。また、アビオメッド製品の新たな患者層への使用拡大を目的とした、現在進行中の重要な臨床試験への登録も引き続き好調です。心臓の回復がジョンソン・エンド・ジョンソンの複数年にわたる重要な成長プラットフォームになると期待しています。
整形外科分野では、VELYSロボット支援ソリューションが最近CEおよびCAマークの国際承認を取得し、さらに加速する態勢が整いました。外科分野では、次世代軟部組織手術用ロボットシステムOttavaの進捗に満足しており、年明けに投資家の皆様に最新情報をお届けできることを楽しみにしています。また、アキュビュー オアシス マックスやテクニス アイハンスなどの製品を最近発売し、コンタクトレンズと手術用視力レンズの両方で非常に好調です。次に医薬品です。
第2四半期は、COVID-19ワクチンを除き、6.2%と市場を上回る営業成長を達成しました。特筆すべきは、多発性骨髄腫のポートフォリオが前年同期比で30%以上成長したことで、これには新たに上市した製品であるCarvyktiとTecvayliの加速が含まれています。これらの新製品は、スプラバトとともに非常に好調に推移しており、2025年の売上目標達成に大きく貢献するものと期待されています。また、パイプラインからの複数のリードアウトを含め、規制上および業務上の重要なマイルストーンも達成しました。
特に期待しているのは、まず米国FDAからファスト・トラックの指定を受けたことです。ブリストル・マイヤーズ スクイブ社との提携による第XI因子経口抗凝固薬であるミルベキシアンは、出血リスクのために現在治療選択肢が限られている患者など、より幅広い患者を治療できる可能性があります； 2つ目は、CARTITUDE-4試験のデータに裏付けられた、再発または難治性の多発性骨髄腫に対する新たな早期適応の承認を求めるCarvyktiの追加BLAを最近FDAおよび欧州委員会に提出したこと、3つ目は、米国泌尿器科学会で膀胱がんを対象としたSunRISe-1試験のTAR-200初期データを発表したことです。そして最後に、エクソン20挿入変異を有する新規診断肺がん患者を対象に、化学療法との併用でライブレバントを評価する第3相パピヨン試験の良好なトップライン結果を発表しました。本試験は、EGFR遺伝子変異肺がんを対象としたライブレバントをベースとしたレジメンについて、現在進行中のいくつかの重要な第3相試験の最初の試験となります。
さらに、今月初めに世界皮膚科学会で発表した、新規の経口IL-23受容体拮抗ペプチドであるJNJ-2113の乾癬を対象とした第2相試験データにも注目したい。この結果は、JNJ-2113が炎症性腸疾患を含むIL-23を介する疾患全般にわたって幅広い可能性を持つことを示唆しています。我々はすでに中等度から重度の尋常性乾癬でフェーズ3に進んでおり、潰瘍性大腸炎ではフェーズ2Bを開始している。私たちはこの資産の可能性に非常に期待しており、10億ドル以上の商機があると考えています。
また、ステラーラを含む当社の医薬品に関連する知的財産の保護にも引き続き取り組んでいます。実際、ステラーラの知的財産に関して、アムジェン社およびアルボテック社の両社と和解に至っています。アムジェン社は2025年1月1日に、アルボテック社は2025年2月21日に米国で発売される予定です。
米国での発売は2025年2月21日を予定しています。全体として、医薬品事業の業績は非常に好調でした。パイプラインは順調に進捗しており、2025年の売上高目標570億円の達成に引き続き自信を持っています。また、より高い成長性を持つ2つのセクターからなるジョンソン・エンド・ジョンソンへと進化していくことに大きな期待を寄せています。
それでは、ジェスから決算の詳細についてご説明させていただきます。ジェス？
ジェシカ・ムーア -- 投資家対応担当副社長
ありがとう、ホアキン。さて、2023年5月8日、ケンビュー・インクは新規株式公開を終了しました。ジョンソン・エンド・ジョンソンは引き続きケンビューの発行済株式総数の89.6%を保有し、大株主であり続けています。
したがって、以下の業績には引き続きコンシューマーヘルス事業が含まれ、コンシューマーヘルス事業の純利益のうちジョンソン・エンド・ジョンソンに帰属しなくなった10.4%は、IPO日から四半期末までのその他の収益および費用で調整されています。2023年第2四半期の売上実績から。2023年第2四半期の全世界の売上高は255億ドルで、2022年第2四半期に対して6.3％増加した。為替によるマイナス影響が1.2ポイントであったため、為替の影響を除いた営業ベースの売上高の伸びは7.5％増となった。
米国では売上高が10.2％増加した。米国以外の地域では2.2%の伸びとなった。米国外での売上成長率は4.7%であり、為替によるマイナス影響は2.5ポイントであった。
欧州における営業売上高は、COVID-19ワクチンとザイティガの独占権喪失によるマイナスの影響を受けました。買収と売却の純影響を除いた調整後の営業売上高の伸びは、全世界で6.2%、米国で8%、米国外で4.4%でした。当四半期の純利益は51億ドル、希薄化後1株当たり利益は1.96ドルでした（前年同期は1.80ドル）。
両四半期の税引き後無形資産償却費および特別項目を除いた調整後純利益は74億ドル、調整後希薄化後1株当たり利益は2.80ドルで、それぞれ2022年第2四半期比で6.5%、8.1%の増益となりました。営業ベースでは、調整後希薄化後1株当たり利益は9.7%増加しました。次に、事業セグメントの売上高のハイライトについてコメントします。特に断りのない限り、記載されているパーセンテージは2022年度第2四半期との比較における営業上の売上高の増減を表しており、従って為替変動の影響は含まれておりません。
まず医薬品セグメントです。全世界の医薬品売上高は137億ドルで、3.1%増となり、米国では9.2%増、米国外では4%減となりました。為替によるマイナス影響が0.7ポイントあったため、営業売上高の伸びは3.8%増となりました。
COVID-19ワクチンの売上を除いた全世界での営業売上成長率は6.2%で、米国での成長率は9.9%、米国外での成長率は1.5%でした。COVID-19ワクチンを除いた米国外での売上は、欧州でのザイティガの独占販売権の喪失により約500bpのマイナス影響を受けました。医薬品の成長は、当社の主要ブランドと最近上市した製品の継続的な取り込みが牽引し、9つの資産が2桁成長を達成しました。
ダルザレックスとエルレアーダはそれぞれ23.4%と26.9%増となり、引き続き力強い売上成長を牽引しています。ステラーラは、市場の成長と米国におけるIBDのシェア拡大により8%増となりましたが、不利な患者ミックスとリベートの増加により一部相殺されました。Tremfyaは米国での市場成長とシェア拡大により18.9%増となったが、不利な患者構成により一部相殺された。肺高血圧症は、良好な患者ミックス、米国でのシェア拡大、市場成長により16.5%の成長となった。
新規上市製品に目を向けます。Carvyktiの上市は引き続き進展しており、Spravatoのアクセスと償還の拡大も継続しています。また、Tecvayliの上市が早期に成功したことも励みになっています。Tecvayliの売上はその他癌領域に含まれています。医薬品売上高全体の伸びは、レミケードとザイティガの独占販売権の喪失、競争圧力によるイムブルビカの売上減少により一部相殺されました。
イムブルビカは、世界的な市場リーダーとしての地位を維持しています。次に、医療技術部門に目を向けます。全世界の医療機器事業の売上高は78億ドルで、12.9%増となりました。米国内での伸びは14.6%、米国外での伸びは11.3%でした。
為替によるマイナス影響が1.8ポイントあったため、事業全体の売上高は14.7%増加した。アビオメッドは営業成長に4.8%貢献した。買収・売却の影響を除くと、全世界での調整後営業売上高成長率は9.9%であった。第2四半期の売上高は、世界的な手術件数の増加、中国の回復、最近上市された製品の継続的な取り込み、商業的実行により、すべての医療機器事業において第1四半期から順次加速した。
当四半期の成長は、中国における数量ベースの調達や供給制約の影響により一部相殺された。インターベンショナル・ソリューション・フランチャイズは56.9%の営業成長を達成し、これにはアビオメッド関連の3億3,100万ドルが含まれる。電気生理は25.9%の2桁増で成長に大きく貢献した。これは、最近発売されたQDOT RFカテーテルを含む包括的なポートフォリオが、欧州を含む全地域での力強い成長を反映している。
整形外科の5.7%増は、手技の力強い回復、INHANCE肩関節ポートフォリオなどの最近発売された製品の成功、VELYSロボット支援ソリューションなどのデジタルソリューションの世界的拡大を反映しています。成長率は、中国における数量ベースの調達の影響と、主に股関節における継続的な供給上の課題により一部相殺されました。外科事業の8.4%の成長は、主に手技の回復と、バイオサージェリーおよび創傷閉鎖のポートフォリオの好調によってもたらされました。この成長は、中国における数量ベースの調達の影響と供給上の課題により一部相殺されました。
視力部門の世界的な成長率6.9%は、価格改定とコンタクトレンズおよびその他に加え、Acuvue Oasys 1-DAYシリーズとコンタクトレンズ、単焦点眼内レンズおよび手術用視力レンズのTecnis Eyhanceなどの新製品が好調だったことによるものです。コンタクトレンズの成長は、戦略的ポートフォリオの選択と供給上の課題によって一部相殺されましたが、これらは引き続き改善されています。コンシューマーヘルス部門に移ります。全世界のコンシューマーヘルス事業の売上高は40億ドルで、5.4%増加しました。
為替によるマイナス影響は2.3ポイントであった。第2四半期の売上高は、すべてのコンシューマーヘルス・フランチャイズで第1四半期から順次加速した。これは主に、戦略的な価格引き上げと、好調な疼痛実績と風邪・咳・インフルエンザシーズンによるOTCの世界的な成長によるものである。戦略的ポートフォリオ決定の影響とロシアにおけるパーソナルケア製品の売上を除くと、すべての消費者フランチャイズの販売数量は、好調な価格改定により比較的横ばいであった。
より詳細な情報については、investors.kenvue.comをご覧ください。さて、2023年度第2四半期の連結損益計算書に移ります。前年同期と比較して変化した注目すべき項目をいくつか挙げてみたいと思います。売上原価は、主に医薬品事業における良好な患者ミックスとCOVID-19ワクチン供給ネットワーク関連費用の減少により、80ベーシス・ポイント増加しましたが、コモディティ・インフレと消費者事業および医療技術事業により一部相殺されました。
販売・マーケティング・管理部門のマージンは20bp縮小しましたが、これは独立したコンシューマーヘルス事業をサポートするためのコスト増が要因であり、積極的なコスト管理により一部相殺されました。当社は引き続き競争力のある水準で研究開発に戦略的に投資しており、今期は売上高の15%を投資した。投資額は38億ドルで、前年同期比3.4%の増加でした。その他の収益・費用の項目は、2022 年第 2 四半期の 2 億 7,300 万ドルの費用に対し、2023 年第 2 四半期は 6,000 万ドルの収益でした。
これは主に、有利な訴訟和解、訴訟費用の減少、未実現有価証券評価損の減少によるものですが、COVID-19ワクチン製造終了関連費用の増加、および前述のとおり、コンシューマーヘルス事業の利益の10.4%がジョンソン・エンド・ジョンソンに帰属しなくなったことにより、連結利益が3,700万ドル減少したことで一部相殺されました。当四半期の税金に関しては、実効税率は前年同期の17.6%に対して23.9%となりました。この増加は主に、一部の海外子会社の社内組織再編に伴うコンシューマーヘルス事業の分離計画の一環として発生した2023年度の税金費用によるものです。特別項目を除いた実効税率は16.6%（前年同期は15.4%）でした。
具体的な税務事項の詳細については、第2四半期に提出予定の10-Qをご参照ください。最後に、無形資産償却費および特別項目の影響を除いた調整後の税引前利益、純利益、1株当たり利益をスライドの枠内に記載しましたのでご覧ください。それでは、セグメント別の調整後税引前利益を見てみましょう。2023年度第2四半期の調整後税引前利益の対売上高比率は、主に良好な製品ミックスと患者ミックスに牽引され、不利なセグメントミックスと商品インフレにより一部相殺されましたが、34%から34.6%に上昇しました。
医薬品の利益率は42%から42.7%に改善しましたが、これは主に良好な患者構成、営業・マーケティング・管理費のレバレッジ、研究開発ポートフォリオの優先順位付けによるもので、マイルストーン支払額の増加により一部相殺されました。医療機器事業のマージンは、知的財産権関連の訴訟の和解とコスト管理の取り組みが奏功し、26.5%から28.6%に改善しましたが、コモディティ・インフレにより一部相殺されました。最後に、コンシューマーヘルス事業のマージンは、単独のコンシューマーヘルス事業をサポートするためのコスト増、為替の影響、商品インフレにより、25.9%から23.5%に減少しましたが、サプライチェーンの効率化により一部相殺されました。ジョンソン・エンド・ジョンソンが報告したコンシューマーヘルス事業の調整後税引前利益は、ケンビュー・インクが今朝報告した決算とは異なることを強調しておく。
とは異なります。この違いは主に、ケンビューを独立企業として運営するために必要な費用の増加によるものです。また、税引後ベースでも、異なる税率が適用されるため、さらに差異が生じます。以上で、ジョンソン・エンド・ジョンソンの第2四半期決算の売上高および利益の説明を終わります。
続きまして、ジョー・ウォルクさんにお願いします。ジョーさん？
ジョー・ウォルク -- エグゼクティブ・バイスプレジデント、最高財務責任者
ジェシカ、皆さん、本日はありがとうございます。すでにお伝えしたように、第2四半期および2023年上半期は、すべてのセグメントで特に好調な業績を達成しました。第2四半期において、COVID-19の売上を除いた医薬品別の調整後営業売上高成長率は、2023年第1四半期比で6.2%加速しました。同様に、前四半期比では、医療機器事業の売上高は既に好調であった第1四半期から4.5%増加した。
上半期、当社は長期的な事業戦略を実行し、臨床上および薬事上の重要なマイルストーンを達成しました。これらの前進は長期的な成長に向けた強力な基盤であり、世界中の有能な従業員の努力と献身の証です。また、ケンビューの分離に向けても大きな進展がありました。5月8日、コンシューマーヘルス事業の譲渡の一部対価として、ケンビューはジョンソン・エンド・ジョンソンに、分離に伴う新規株式公開と負債調達取引の純収入から132億ドルを支払いました。
本日、ケンビューの分離に向けた次のステップに関する最新情報を発表することができました。市場環境次第ではありますが、ケンビューの分離の次のステップとして、交換オファーによるケンビュー株式の分割を行う予定です。提案されている交換オファーの一環として、ジョンソン・エンド・ジョンソンの株主は、オファーの条件に従い、ジョンソン・エンド・ジョンソンの普通株式のすべて、一部、またはすべてをケンビューの普通株式と交換する選択肢を持つことになります。当社は、分割がジョンソン・エンド・ジョンソン、ケンビュー、および当社の株主にとって最も有利な分離形態であると考えています。
具体的には、交換オファーは、ジョンソン・エンド・ジョンソンに、全体的な現金や将来の財務の柔軟性を低下させることなく、米国連邦所得税法上非課税の方法で、一度に大量のジョンソン・エンド・ジョンソンの発行済普通株式を取得する潜在的な機会を提供します。さらに、交換オファーの完了後、ケンビューはその株式を所有する選択をした株主基盤を持つ可能性が高い。交換株式公開買付けを開始するかどうかの正確なタイミングは、前述のとおり、市場の状況次第ですが、早ければ数日中に公開買付けが開始される可能性があります。
適用されるディスカウントを含む交換の公開買付条件および交換公開買付期間は、公開買付開始時に決定されます。このプロセスについてご質問があるかと思います。現時点では、予定されている株式分割に関する追加的な詳細はありませんが、適宜、最新情報を提供することをお約束します。次に、現金と資本配分に話を移します。
第2四半期末の現金・有価証券残高は約290億ドル、負債残高は約460億ドルで、ケンビューの純負債約70億ドルを含む純負債残高は170億ドルでした。第2四半期のフリーキャッシュフローは約54億ドルで、前年同期は81億ドルでした。第2四半期は、TCJAおよび過去の監査関連事項に関連した約20億ドルの納税額の増加を反映しています。資本配分の優先順位に変更はなく、患者さんにより良いソリューションを提供するための継続的な事業投資を最優先とし、次いで配当金の増額、戦略的な無機的成長の機会の追加、魅力的な場合には自社株買いを行っています。
2023年上半期の研究開発投資は74億ドル、売上高の約15％でした。これには、最近発表したB細胞悪性腫瘍治療用の2つの次世代CAR-Tに関するCellular Biomedicine Groupとの提携など、外部からの投資も含まれており、当社の細胞治療ポートフォリオをさらに拡大するものです。月には61年連続の増配を発表しました。また、2022年9月に取締役会により承認され、今年初めに完了した50億ドルの自社株買戻しプログラムと合わせて、2023年上半期に85億ドルを株主に還元しました。
ガイダンスの具体的な内容に入る前に、ケンビューの分割取引の可能性を考慮し、本日更新した通期ガイダンスには、ジョンソン・エンド・ジョンソンが引き続きケンビューの大株主であることから、引き続きコンシューマーヘルス事業の業績が含まれていることをお伝えしておきます。すでにご存知のことと思いますが、ジョンソン・エンド・ジョンソンのガイダンス全体からケンビューが個別に提供するガイダンスを差し引き、その結果の合計が新生ジョンソン・エンド・ジョンソンのガイダンスを反映していると考えるのは正確ではありません。ジョンソン・エンド・ジョンソンがケンビューの大株主でなくなった時点で、当社は、コンシューマーヘルス事業がジョンソン・エンド・ジョンソンの業績に与える現在の貢献度や、ジョンソン・エンド・ジョンソンの発行済み株式数の更新などを反映した、更新された新しいジョンソン・エンド・ジョンソンのガイダンスを適時に提供します。このような状況を踏まえ、通期ガイダンスに移ります。
当四半期の好調な業績に基づいて、4月と同様、通期の売上高およびEPSガイダンスを再度上方修正いたします。具体的には、ケンビューの約10%の非支配持分に関連する逸失利益と、セルラー・バイオメディシン・グループへの投資に関連する買収した仕掛研究開発費です。現在、2023年度通期の営業売上高成長率は7％から8％の範囲、または14億ドル増、恒常為替レートベースで993億ドルから1,003億ドルの範囲、調整後営業売上高成長率は6％から7％の範囲と予想しています。ご存知の通り、将来の為替動向については推測していません。
前四半期は、米ドルに対するユーロのスポットレートを1.10と想定していました。先週半ば現在のユーロ・スポット・レートは1.10を維持している。しかし、米ドル
ドルはウォンや円など他の通貨に対して上昇している。その結果、為替換算によるマイナス影響は約500bpとなり、報告されている売上高の伸び率は2022年比で6.5％から7.5％、中間値は993億ドルになると予想される。損益計算書のその他の項目については、経費管理により調整後の税引前営業利益率が若干改善する見込みです。その他の利益については、主にケンビューの非支配持分10.4%に関連し、16億ドルから18億ドルの範囲になると予想しています。
受取利息および支払利息については、ケンビュー分離に関連する純収入に対する受取利息により、純支払利息を1億5,000万ドルから2億5,000万ドルの範囲に減少させる見込みです。最後に、現行の税法に基づき、実効税率を15.5%から16.5%の範囲に維持します。これらの変更により、調整後1株当たり営業利益のガイダンスを0.10ドル増の10.60ドルから10.70ドルの範囲、すなわち為替変動の影響を除いたベースでは中間値で10.65ドル、為替変動の影響を除いたベースでは中間値で5%の成長となります。為替変動による影響を予測するものではありませんが、先に言及した最近の為替レートを前提にすると、当年度の調整後1株当たり利益は為替による追加的な影響がないものと想定されます。
従って、通年の調整後1株当たり報告利益は0.10ドル増の10.70～10.80ドル、中間値では10.75ドルとなり、中間値で6%の成長を反映します。セグメント別または四半期ごとのガイダンスは提供していませんが、モデル作成の参考となる定性的な考察を述べさせていただきます。医療機器事業では、下半期も引き続き安定した手術件数と医療スタッフ数を見込んでいます。商業的な実行、最近発売された製品、供給の改善により、競争力のある業績が続くと予想しています。
中国における数量ベースの調達による逆風、およびロシアにおける国際的な制裁措置による潜在的な影響は、上半期よりも下半期の方が高くなると予想されます。医薬品では、主要資産と新発売製品の継続的な取り込みにより、2023年も12年連続で市場を上回る成長が見込まれます。下期も引き続き力強い成長が見込まれ、上期を若干上回ると予想しています。2023年のコンシューマーヘルスの成長率をモデル化する際には、下半期に値上げが重なる前年同期との比較を考慮することが重要です。
医薬品事業の力強いモメンタムと、先に述べた今後の臨床マイルストーンを考慮すると、私たちは2025年の医薬品売上高目標570億ドルを達成する能力に非常に自信を持っています。今後を展望すると、今年中には、短期的にも長期的にも有意義な価値をもたらす重要なカタリストがたくさんあります。分離を越えて、短期的には、私たちは引き続き医療技術分野で業績を牽引しており、より優れた商業的実行と最近発売された革新的な製品が、医療技術事業全体で引き続き高い成長軌道を牽引する重要な要因となっています。ご紹介したソリューションの多くは商業化の初期段階にあり、まだ大きなチャンスが残されています。
例えば、電気生理学分野では、QDOT Microカテーテルが今年下半期に米国で商品化される予定です。整形外科では、VELYSロボット支援ソリューションが最近欧州で薬事承認を取得し、今年末までに欧州の主要国で発売する予定です。また、視力分野では、最近発売したアキュビュー オアシス マックス、1-DAY マルチフォーカルなどのイノベーションの効果が現れており、大きく成長する老眼市場でジョンソン・エンド・ジョンソンの市場シェア拡大を牽引しています。
私たちは、この製品およびその他の最近のビジョン製品の発売による継続的な成長を期待しています。医薬品事業に関しては、当社の主要な将来的資産に関する規制上および臨床上の重要なマイルストーンが多数あり、パイプラインの今後の進展に期待しています。規制面では、再発または難治性の多発性骨髄腫に対するタルケタマブの承認が期待されています。臨床面では、クローン病および潰瘍性大腸炎を対象としたトレムフィアの第3相データ、フロントライン非小細胞肺がんを対象としたライブレバントとラザルチニブのマリポサ試験の結果、今後開催される主要な医学会議でこのデータを発表する可能性があります。その他にもいくつか注目すべき項目があります。
見逃された方のために、私たちは最近「ヘルス・フォー・ヒューマニティ・レポート」、「米国医薬品価格透明性レポート」、「米国特許一覧表」を発表しました。また、12月5日にニューヨーク証券取引所にて、製薬と医療技術の両分野を取り上げた企業ビジネスレビューを開催する予定であることをお知らせしておきます。
上半期は財務面でも経営面でも好調であり、下半期もこの勢いをさらに加速させることができると期待していることを改めて申し上げ、私の挨拶とさせていただきます。それでは、エリック・ハースに電話を回します。
エリック・ハース -- 訴訟担当ワールドワイド副社長
ジョー、ありがとう。7月18日火曜日、バルデス対ジョンソン・エンド・ジョンソンの訴訟において、カリフォルニア州アラメダ郡の陪審団は、タルクの製造物責任に関する請求について原告を支持する判決を下しました。私たちは、原告の極めて稀な中皮腫がベビーパウダーによって引き起こされたものではないことを証明する重要な事実を陪審員と共有することを妨げた裁判長の誤った裁定に基づき、控訴するつもりです。
そのような証拠の恩恵を受けることなく、陪審員は、ジョンソン社のベビーパウダーが安全であり、アスベストを含まず、癌を引き起こさないことを確認する数十年にわたる独立した科学的評価と両立しない評決を下した。世界中の独立した医学専門家による40年以上にわたる研究臨床証拠は、当社の化粧品用タルクの安全性を支持し続けている。破産手続きが継続されている間、評決金の支払いは行われず、今回の決定は、大多数の請求者を代理する弁護士の支持を得ている同手続きに全く影響を与えない。私たちは、タイムリーかつ効率的な方法で補償を行う計画について、すべての請求者が投票し、自ら決定する機会を持つことに引き続き注力していきます。
今後の見通しですが、LTLの破産再申立に関して、破産判事は6月最終週に行われた棄却申し立て審問について、8月2日までに判決を下す予定です。また、LTLが提案した更生計画案および今後の道筋における議決権行使手続きプロセスに関する申し立てに関する審問は、8月22日に予定されている。先に述べたように、ジョンソン・エンド・ジョンソン社は、数十年にわたる数々の独立した科学的試験および研究によって確認されたとおり、同社のタルカムパウダー製品は安全であるという立場を堅持しています。それでは、ジェシカに電話を戻します。
ジェシカ・ムーア -- 投資家向け広報担当副社長
ありがとう、エリック。これで、準備された発言は終わりです。これより質疑応答に移りたいと思います。ケビンさん、質問を希望される方へのご案内をお願いします。
質疑応答：
オペレーター
[最初のご質問はウェルズ・ファーゴのラリー・ビーゲルセンさんからです。ただいま回線は生きております。
ラリー・ビーゲルセン -- ウェルズ・ファーゴ証券 -- アナリスト
おはようございます。質問にお答えいただきありがとうございます。もしカプラン判事が破産案を棄却した場合、エリックにとって、破産外で進められる予備的和解とはどのようなものでしょうか。ジョーとホアキン、医療技術部門について、オーガニックで8%成長した上半期の好調の持続性についてどう考えていますか？今年も医療技術市場は5％から7％の成長を見込んでいますか？JNJがそのレンジにあるのですから、保守的に見えますが。ご質問ありがとうございました。
エリック・ハース -- 訴訟担当ワールドワイド・バイスプレジデント
ラリー、こんにちは、エリックです。ご質問ありがとうございます。カプラン判事が破産を棄却すれば、私たちは不法行為制度に戻ることになります。その場合、私たちは積極的にクレームと戦うつもりです。
そして実際に、当社のタルク製品の安全性、当社のタルク製品がアスベストを含まないという事実、当社のタルク製品が癌を引き起こさないという事実に対する数十年にわたる科学的な裏付けに基づき、当社は、不法行為制度において過去に行ったように、請求の大部分において勝訴し続けることができると非常に自信を持っています。
ホアキン・ドゥアト -- 最高経営責任者
ありがとうございます。ラリー、第1四半期と医療技術の業績についてお褒めいただきありがとうございます。医療技術に関しては、上半期の成長率は8％を超えています。ですから、ここ数年の持続的な業績向上が続いており、競争力のある複合製品以上の成長を遂げています。
当社の成長の原動力は複数ありますが、ひとつは市場全体の回復です。上半期の医療機器事業の軌道は下半期も続くと見ています。ですから、下半期の医療技術も同じような軌道になると考えています。
ジョー・ウォルク -- エグゼクティブ・バイスプレジデント、最高財務責任者
ラリー、ホアキンのコメントに付け加えます。今年後半の成長を制限しているのは、中国の数量ベースの価格設定と、ロシアにおける国際的な制裁措置だけです。しかし、それらはすでに2023年までの見通しの中に織り込まれており、十分な手ごたえを感じています。このどちらかが少しでも緩和されれば、将来に向けて良い兆しが見えてきます。
オペレーター
ありがとうございます。次の質問はグッゲンハイム証券のヴァミル・ディヴァンさんからです。ただいまよりお電話を承ります。
ヴァミル・ディヴァン -- グッゲンハイム・パートナーズ -- アナリスト
素晴らしい。私の質問にお答えいただき、ありがとうございます。ガイダンスのコメントについて1つだけ。KenvueとCellular Biomedicineのダイナミクスについておっしゃったことには感謝しています。
しかし、ステラーラについては興味があります。現在、2つの和解が成立しているため、今年中にバイオシミラーに参入する可能性はないと思います。以前はそう予想していたと思います。そこで、アムジェン社以前のバイオシミラー参入について、現在どのような見通しをお持ちなのか、また、それが今年のガイダンス予想にどのような影響を与えたのか、お聞かせください。
また、来年のステララについて、あるいは570億ドルという金額が2025年にどのような影響を与えるかについて、コメントをお願いします。それからもう1つ、マリポサについてですが、何が変わったのかというご質問をたくさんいただいています。以前は、調査は来年までと聞いていました。前回の決算説明会では中間報告について伺いましたが、ここ数週間で、今年中にデータを入手し、発表できる可能性が出てきたようです。
そこで、4月から現在までに何が変わったのか、データがもう少し早く出てきて、今年発表できる可能性があるという感触をお持ちなのか、お聞かせください。ありがとうございました。
ジョー・ウォルク -- エグゼクティブ・バイスプレジデント、最高財務責任者
バミルさん、ご質問ありがとうございます。まずステラーラについて、それからエリックが法的な観点から何か付け加えられるかどうか、それからマリポサ試験に関するご質問はホアキンに譲りたいと思います。ステラーラに関しては、今年は大きな影響はないでしょう。ご想像のとおり、昨年の今頃、この事業の大半は通年で契約済みでした。
ですから、大きな影響はありません。また、現在想定しているのは、以前お話したようないくつかの契約に基づいて、2025年1月1日までは何もないだろうということです。エリック、法的な観点から何か付け加えることはありますか？
エリック・ハース -- ワールドワイド訴訟担当副社長
ありがとう、ジョー。訴訟の観点からは、アムジェンや他の技術者よりも有利な立場にあるバイオシミラー医薬品はないと考えています。ですから、他のバイオシミラー医薬品がこの2社より先に市場に参入する機会や能力はないと考えています。
ホアキン・ドゥアト -- 最高経営責任者
ありがとうございます。マリポサに関しては、何も変わっていません。これはイベントドリブンの試験で、最終的な解析は2023年末までに行われ、2023年には主要な医学会議で発表される可能性があります。我々は、ライブレバントとラザルチニブの併用が、EGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺癌の一次治療における新たな標準治療となる可能性に引き続き期待しています。
そして、私たちは、これらの結果を今年中に開催される可能性のある医学会議で発表できることを楽しみにしています。
オペレーター
ありがとうございます。次の質問はシティバンクのジョアン・ウエンシュさんです。ただいまより回線をつなぎます。
ジョアン・ウエンシュ -- シティ -- アナリスト
おはようございます。今年前半の医療技術の好調を考えると、これは新たな成長基盤になるのでしょうか、それとも来年は厳しいコンプになるのでしょうか。また、ケンビューが数日中あるいは今年中に分割されると予想されますが、医療技術および製薬フランチャイズへの投資について、社内あるいは社外での純粋な研究開発を通じて、どのようにお考えでしょうか。ありがとうございました。
ホアキン・ドゥアト -- 最高経営責任者
先ほどの質問でも申し上げましたが、上半期の医療技術事業は8％増と好調で、満足しています。これは市場の成長によるもので、今年はCOVID-19のバックログが一掃されたこともあり、若干上昇したと考えています。同時に、商業的実行の改善と注目すべき新製品の投入についてもコメントしましたが、120億ドルの医療技術分野のプラットフォームのうち、すべてのプラットフォームが今年上半期中に成長しています。また、すべての事業分野で重要な新製品の導入に成功しています。
例えば、当四半期に25％以上の伸びを示した電気生理から始めると、新しいマッピング・カテーテル、オクタレイと、QDOTという新しい治療用カテーテルを導入しました。QDOTについては、ジョアンも結果を発表しています。視力に目を向けると、アキュビュー・オアシス・マックスの発売の真っ最中で、これは好調に推移しています。また、初の単焦点眼内レンズであるテクニス・アイハンスの発売も順調に進んでいます。整形外科の分野では、ロボット支援システムVELYSがCEマークとCAマークを取得し、セメントレス膝関節置換術Medial Stabilizedの膝関節と股関節のポートフォリオが充実してきました。
また、股関節の分野では、Hip Navigationと最近加わったCuptimizeがあります。また、市場での地位も向上し、前進しています。整形外科の分野でも、良い進化を続けていくでしょう。最後に外科分野では、ENSEAL Jaw Curvedの発売や、ステープラー分野でのエシュロン3000の発売により、エンドパスとエネルギー・ポートフォリオの強化を続けています。
このように、全体的に新製品は好評を博しており、先ほど申し上げたように、下半期も成長が続くものと思われます。また、発表したPFAパイプラインのさまざまな成果も期待しています。デュアルエナジーカテーテルは、最も広く使用されているカテーテルの快適性と、あらゆる患者の解剖学的構造に適応するための高周波とPFAの両方のオプションを医師に提供する予定です。そしてロボット工学の面では、軟部組織ロボット・システムであるオッターヴァの進捗状況について、お約束通り年末までにさらに最新情報をお伝えする予定です。
また、Monarchシステムについても、すでに腎臓結石除去の最初の患者さんの治療が始まっており、良いニュースです。このように、全体としてこの1年間は順調な進捗でした。明らかに、当社の医療技術事業は好調で、競争力のある成長を実現しています。
ジョー・ウォルク -- エグゼクティブ・バイスプレジデント、最高財務責任者
ジョアン、消費者向け医療事業の分離完了に関する2番目の質問ですが、資本配分の優先順位に変更はありません。ですから、自社パイプラインへの有機的な投資を続けるつもりです。売上高に対する比率をほぼ維持していることはご理解いただけたと思いますが、これは業界を問わず、年間ベースで研究開発への投資額のトップ10に入るものです。私たちはそれを優先しています。
それが将来の成功を支えるものであることを私たちは認識しています。今年実施した配当と自社株買いは、すでにかなりの額を株主に還元している。そして、私たちは常に、私たちが持つ臨床的・科学的専門知識、あるいは私たちが提供できる商業的能力のいずれかに適合し、私たちの手にある潜在的な資産から現在ある資産以上の価値を引き出すことができる、真の優れた戦略的機会を求めています。ですから、私たちはいつもそうしているように、医療技術と製薬の両分野で熱心に探しています。
オペレーター
ありがとうございます。次の質問はJ.P.モルガンのクリス・ショットです。ただいまよりお電話をお入れします。
クリス・ショット -- JPモルガン・チェース・アンド・カンパニー -- アナリスト
素晴らしい。ご質問ありがとうございます。最初の質問ですが、2025年までに570億ドルという医薬品の目標について、追加的な見解をお聞かせください。今年に入ってからのパイプラインの進展とステラーラの和解の間に、ここ数ヶ月の間にいくつかの明確な前向きなアップデートがあったように思います。
この目標に対する自信はどの程度あるのでしょうか、また、今年に入り、その自信は高まっているのでしょうか。それから2つ目の質問は、タルクについてです。4月にコメントした時点と比較して、和解条件で合意した原告の数、また、最終的に必要となる75％のしきい値に対する現在の状況について、最新情報はありますか？ありがとうございました。
ホアキン・ドゥアト -- 最高経営責任者
ありがとう、クリス。最初の質問から始めさせてください。私たちは、2021年に発表したように、2025年までに570億円の目標を達成することに常に自信を持っています。そして今、私たちが訴えていることは、私たちの自信を強め、強化するものです。
一方では、ダルザレックス、トレムフィア、エルレアーダ、肺高血圧症フランチャイズ、長時間作用型注射抗精神病薬フランチャイズなど、この時期の重要な製品で素晴らしい成果を上げており、当社の医薬品ポートフォリオと既存製品の進歩を目の当たりにしています。Carvykti、Tecvayli、Spravatoを含む新製品の上市の軌道には大変満足しています。Carvyktiに焦点を当てますと、Carvyktiは前四半期比で明らかに改善しており、これは供給の改善を反映しています。テクバイリでも明らかな改善が見られます。
注目すべきは、Tecvayliの上市について、対応可能な患者集団におけるDarzalexとの比較データを見ると、Tecvayliの方がより早く導入されていることです。最後にスプラバトですが、これは好調で、現在、スプラバトは10億ドル以上の製品になると見ています。今期の業績も1億7000万ドル近くに達しています。パイプラインと今期に影響を与えるパイプラインの製品に目を向けると、GPRC5D/CD3二重特異性抗体であるタルケタマブのPDUFA日が予定されており、これは多発性骨髄腫の治療に新たな選択肢を与えるものです。
私はライブレバントとラザルチニブの併用療法についてコメントしました。ご存知のように、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社と共同開発中のファクトリーXI経口抗凝固剤であるミルベキシアンの3つの主要適応症について、ファストトラック指定を受けました。TAR-200については、米国泌尿器科学会で筋層非浸潤性膀胱癌に対する非常に良好なデータを発表しました。また、カルビクチに関しては、CARTITUDE-4のデータを発表できたことを大変嬉しく思っています。
現在、欧州と米国でBLAを申請中で、関節リウマチにおけるニポカリマブのデータをお見せできるものと期待しています。また、胎児や新生児の溶血性疾患についてもすでに発表しています。このように、私たちのパイプラインの中核製品として取り上げた製品については、あらゆる角度から順調な成果を上げています。さらに、最近、世界皮膚科学会でIL-23受容体拮抗ペプチドの経口剤のデータを発表しました。
さらに、乾癬への開発を継続し、潰瘍性大腸炎を対象とした第2相試験を実施する計画を発表しました。ですから、全体として2025年に向けての見通しを立てると、私たちのポートフォリオ、新製品の上市、そしてパイプラインの遂行方法に基づいて自信を深めています。しかし、もしクリスが許してくれるのであれば、2025年以降も見てみたい。今からわずか3年後です。
2025年以降は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの医薬品事業において非常に強力なポジションを築くことができると思います。これは、私たちが強調すべきことです。そして、2025年以降も素晴らしいポジションを確保できることを、皆さんに認識していただくことが重要だと思います。
オペレーター
ありがとうございます。次の質問 --
エリック・ハース -- ワールドワイド訴訟担当副社長
請求者の数に関する質問ですが、重要な質問で、最新の情報は、6月30日に終了した解任申し立てに関する公聴会から得られたものです。昨夜提出された公判後の事実認定と法律上の結論には、審理中に聴取された証拠記録の詳細が記載されています。提出された証拠から得られた証言によると、現在、このプランを支持する請求者は約6万人、あるいは6万人の請求者を代理する弁護士がプランを支持し、約4万人の請求者を代理する弁護士が反対しています。つまり、今現在の数字では、請求者の大多数がこの計画案を支持していることになります。
公聴会での証言や、請求者を支援する弁護士たちの証言から、私たちはこの支持が揺らぐことはないと確信しています。また、今後さらなる支持が得られることも期待しています。
オペレーター
ありがとうございました。次の質問はクレディ・スイスのトゥルン・フインです。ただいま回線は生きております。
トゥルン・フイン -- クレディ・スイス -- アナリスト
ご質問ありがとうございます。2つだけよろしいですか。タルクの結果についてご意見をお聞かせください。近い将来、アラメダでの訴訟のような類似の訴訟が起きると予想すべきでしょうか？次に、マリポサについて、もしマリポサの中間報告が通過した場合について教えてください。ありがとうございました。
ホアキン・ドゥアト -- 最高経営責任者
では、マリポサからお話しします。いえ、つまり、お伝えしたように、年内に最終的な分析に入り、年末にデータを発表する可能性があります。
エリック・ハース -- 訴訟担当ワールドワイド副社長
現在のタルク訴訟に関しては、破産手続き外で追加の個別訴訟を起こすことは想定していません。カプラン判事は、バルデス事件という特定の1件に関してのみ、訴訟停止を解除しました。実際、カプラン判事はその後、同じ弁護士からの別の事件に関する停止解除の要請を却下した。ですから、現在のところ、解任申し立ての裁定が出る前に他の案件が進むことはないと思います。
オペレーター
ありがとうございました。次の質問はモルガン・スタンレーのテレンス・フリンです。ただいまよりお電話をおかけします。
テレンス・フリン -- モルガン・スタンレー -- アナリスト
素晴らしい。四半期おめでとう。いろいろ教えてくれてありがとう。2つあります。
ホアキン、私たちは骨髄腫の市場と過去10年ほどの進化についてよく話してきました。JNJはそのリーダーです。これは200億ドルの市場です。最近ではテクバイリ、そしてPDUFAが近づいているタルケタマブなど、患者さんにとって様々な選択肢があることは明らかです。
そこで質問なのですが、トップダウンで、200億ドル市場の過半数のシェアを獲得することを妨げるものは何でしょうか？それからジョー、マージンについて質問します。ケンビューの完全分離後、その構造がどのように変化する可能性があるのか、早い段階でお分かりになりますか？ありがとうございます。
ホアキン・ドゥアト -- 最高経営責任者
はい、ご質問ありがとうございます。実のところ、骨髄腫における私たちの願望は、ダルザレックス、テクバイリ、タルケタマブ、カルヴィクティといった現在のポートフォリオがあれば、この10年の終わりまでに、4人に3人の患者さんがヤンセンを含むレジメンで治療を開始できるようになることです。これが骨髄腫における私たちの願望です。私たちの願望は、すべての治療ラインにヤンセンのレジメンがあり、患者さんの特徴に関係なく、すべての患者さんにヤンセンの治療があることです。
それが私たちの開発計画です。確かに、ダルザレックスは治療の基幹となる第一選択薬であり、複数の薬剤との併用も可能です。その後、カービクティ、タルケタマブ、テクバイリへと順次移行していきますが、これらはダルザレックスとの併用、また他の薬剤との併用、そしてこれらの薬剤間の順次移行を研究しています。最終的に、多発性骨髄腫に関する私たちの目標は、私たちの医薬品をシークエンスし、それらを組み合わせて、治療パラダイムを治療から進行への治療から治癒への治療へと変えられるようにすることです。これは私たちのポートフォリオにとって大きな、大きな、大きなプラスです。
そして、たびたび申し上げているように、多発性骨髄腫は私たちの医薬品フランチャイズの中核であり、2025年以降も続くであろうNo.1の成長ドライバーです。この分野のビジネス・ポテンシャルを楽観視させる要因はさらにあり、治療を組み合わせたり、順番に並べたりすることで、治療期間そのものが大幅に延びるということです。ですから、多発性骨髄腫を慢性疾患に変えることができるように、これらすべての治療法を組み合わせていくことで、大きな患者数と成長の機会が得られると私たちは考えています。
ジョー・ウォルク -- エグゼクティブ・バイスプレジデント、最高財務責任者
テレンスさん、マージンに関するご質問ありがとうございます。特に、ケンビューが完全に独立した後、分離によって発生する可能性のあるデレバレッジの核心をついていると思います。数四半期前の電話会議で、販管費に5億ドルから7億5,000万ドルのデレバレッジが発生する可能性があると申し上げました。私たちはある取り組みに着手したのですが、ベンチマークによると、企業は通常、こうしたコストを削減するのに2～3年かかると言われています。
昨年の夏、私たちはより早いペースでこれらのコストを削減するプロジェクトに着手しました。5億から7億5,000万ドルのうち、ほんのわずかですが残っている可能性があります。ですから、ケンビューの分離によるデレバレッジはない、あるいはほとんどないと考えてください。
オペレーター
ありがとうございます。次の質問はUBSのダニエル・アンタルフィです。ただいまよりお電話をお待ちしております。
ダニエル・アンタルフィ -- UBS -- アナリスト
皆さん、おはようございます。ご質問をありがとうございます。資本配分のコメントについて補足しますと、ジョー、あなたのおっしゃる通り、状況は変わっていません。アビオメッド社との統合が完了し、アビオメッド社での成功が見えてきた今、特に医療機器や医療技術の分野での大型案件に対する意欲はどのように変化しているのでしょうか？
また、アビオメッドができたことで、循環器内科の中で、あるいは医療機器全般の中で、関心のある分野や、まだ規模が小さいと感じられる分野、そこから利益を得る可能性のある分野があれば教えてください。ありがとうございました。
ジョー・ウォルク -- エグゼクティブ・バイスプレジデント、最高財務責任者
ダニエル、お話できてよかったです。あなたが私に質問をされたことは承知していますが、一言でお答えします。今のところ、私たちの購買意欲はかなり旺盛だと言えますが、それはホアキンに任せます。ディールの規模に関しては、私は......大きいか小さいかははっきり言って変わらないと思う。
私たちが持っている専門知識や能力を活用し、戦略的にうまくフィットするものでなければなりませんし、財務的な価値を提供するものでなければなりません。ホアキン、何か具体的な関心分野についてコメントをお願いします。
ホアキン・ドゥアト -- 最高経営責任者
ありがとう、ダニエル。その前に、アビオメッドとの統合は非常に順調に進んでいます。アビオメッドの成長率は四半期で20％です。また、主要なPMA試験であるPROTECTとSTEMI DTU、そしてインペラECPの登録も引き続き進めています。
アビオメッドとの統合は計画通りに進んでいます。そして、この統合が、心臓回復のリーダーとなるための当社の医療技術戦略の重要な要素になるとの確信を深めています。ですから、M&Aに関しては、私たちはチャンスを探し続けています。そして、私たちのNo.
M&Aの第一の基準は、医療技術革新、患者ケアの改善方法、製品の背後にある科学的根拠です。ですから、私たちは医療技術や医薬品にとらわれることなく、患者ケアに大きな影響を与えそうな分野を見極めることを大切にしています。医療技術に関しては、これまでコメントしてきたように、ビジョン、心臓血管、外科、そして整形外科の成長著しい分野など、現在私たちが取り組んでいる分野に近い分野で成長する機会を探し続けています。そして、私たちは......私たちは通常、資本収益率を高めつつ、私たちの既存の専門性に近いもので、こうした機会を探し続けます。
製薬に関しては、ライセンス供与や共同研究でのタックインは非常に成功しています。実のところ、外部イノベーションはパイプラインの約50％を占めています。私たちは、細胞生物医学やCAR-Tでの合意のような機会を探し続けていますが、医療技術でも製薬でも、より大きな規模の取引も嫌いではありません。私たちは資本配分を明確にしており、M&Aを進めるためには、すべての取引が一定の財務的マイルストーンをクリアする必要があります。
また、ライセンス取得や共同研究も、今後の成長において重要な要素であることに変わりはありません。
ジェシカ・ムーア -- 投資家対応担当副社長
ありがとうございます。もう1つ質問の時間があります。
オペレーター
ありがとうございます。本日最後のご質問は、カントー・フィッツジェラルドのルイーズ・チェンさんからです。ただいまよりお電話をおかけします。
ルイーズ・チェン -- キャンター・フィッツジェラルド -- アナリスト
四半期おめでとうございます。IRAについての最新のご感想と、医薬品業界やJNJへの潜在的な影響についてお伺いしたいと思います。また、2つ目の質問はCarvyktiに関するものですが、早期治療ラインへの拡大、そして地域社会への普及をどのように見込んでいるのか、お聞かせください。
ありがとうございました。
ホアキン・ドゥアト -- 最高経営責任者
まずはIRAから。IRAは、患者アクセスという核心的な問題に対処することなく、イノベーションを阻害する大きな要因になると考えています。ですから、これは私たちにとって重大な懸念なのです。先ほどエリックがコメントしたように、IRAに対して訴訟を起こしたのもそのためです。
ですから、これは私たちにとって重要なことなのです。実際のビジネスへの影響となると、規則や手続きの多くがまだ流動的であることを考えると、それを計算するのはまだ早いと思います。ですから、それを予測しようとするのは無理があると思います。私たちの場合、ジョンソン・エンド・ジョンソンという業界を相対的に見ると、医療技術と製薬の多様化、また製薬ポートフォリオの多様化によって、この10年の後半以降も成長し続けられる競争力を備えていると感じています。
ですから、懸念は残りますが、同時に、他の業界プレーヤーと比較して、どのような状況になってもうまく対処できるように準備していると考えています。つ目の質問はCarvyktiについてです。先ほど申し上げましたように、私たちはCarvyktiの供給改善に取り組んでおり、これは非常に重要なことです。これは非常に重要なことです。
さまざまな方法で取り組んでいます。ひとつは生産能力の増強です。現在、レンチウイルスの生産を内製化しており、また、内製化枠を増やしているところです。また、ノバルティスのような他の企業とも協定を結び、引き続き生産能力を増強しています。
ですから、カーヴィクティに存在する需要を最終的に満たすことができるよう、徐々に能力を増やしていく軌道に乗るつもりです。他の患者集団への展開に関しては、すでに申請済みのCarvykti 4があり、より早い治療ラインに移行しています。また、Carvykti 5とCarvykti -- すみません、CARTITUDE-5とCARTITUDE-6のファーストラインにも取り組んでいます。つまり、CARTITUDE-4、CARTITUDE-5、CARTITUDE-6を経て、Carvyktiをより早い治療ラインに移行させるつもりであることは明らかです。
私たちは、2021年に発表した50億ドル以上の資産のひとつとなるCarvyktiの可能性をますます確信しています。
ジェシカ・ムーア -- 投資家対応担当副社長
ルイーズさん、ありがとうございました。また、皆様からのご質問と当社への変わらぬご関心に感謝いたします。お時間の関係でお答えできなかった方々にはお詫び申し上げます。それでは、ホアキンから簡単な締めのご挨拶をさせていただきます。
ホアキン・ドゥアト -- 最高経営責任者
ジェス、ありがとうございます。2023年上半期の業績を非常に誇りに思います。製薬、医療技術、研究開発、イノベーションに特化した2セク ター企業になるという事実を含め、私たちは多くのカタリストを持つ強靭なポジションから下半期を迎えようとしています。私たちの継続的な進展についてご報告するため、今後も皆様とお会いできることを楽しみにしています。
ごゆっくりお過ごしください。
オペレーター
[オペレーターのサインオフ］
所要時間 0分
通話参加者
ジェシカ・ムーア -- 投資家対応担当副社長
ホアキン・ドゥアト -- 最高経営責任者
Joe Wolk -- エグゼクティブ・バイスプレジデント、最高財務責任者
エリック・ハース -- 訴訟担当ワールドワイド・バイスプレジデント
ラリー・ビーゲルセン -- ウェルズ・ファーゴ証券 -- アナリスト
ヴァミル・ディヴァン -- グッゲンハイム・パートナーズ -- アナリスト
Joanne Wuensch -- シティ -- アナリスト
クリス・ショット -- JPモルガン・チェース・アンド・カンパニー -- アナリスト
トルン・フイン -- クレディ・スイス -- アナリスト
テレンス・フリン -- モルガン・スタンレー -- アナリスト
ダニエル・アンタルフィ -- UBS -- アナリスト
ルイーズ・チェン -- キャンター・フィッツジェラルド -- アナリスト
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