狂人病？プリオン系疾患はmRNAワクチンで誘導可能との研究結果が発表される
(Natural News） 「治療法は病気より悪いかもしれない」という医学界の古いことわざを思い出す人もいるかもしれないが、それが今、Covid-19 mRNAワクチンに当てはまる。プリオンと呼ばれる伝達物質の感染によって起こる牛の進行性神経疾患である牛海綿状脳症（BSEまたは「狂牛病」）と同様に、ファイザー社の「コビッド19」の「ワクチン」は、プリオンに基づく疾患をヒトに誘発する2つの危険因子を持つことが分析によって明らかになったのです。
2021年2月に微生物学と感染症に掲載された研究では、ファイザーのmRNAスパイク-タンパク質-プリオンジャブに、ヒトのプリオン病を活性化または誘発する配列があるかどうかを分析し、その結論は非常に懸念すべきものでした。プリオン病の危険因子とされる配列が2つ確認され、RNAワクチンは、アルツハイマー病や、神経細胞が壊れて身体機能に影響を与える神経系疾患であるALS（ルー・ゲーリッグ病（筋萎縮性側索硬化症）としても知られる）を含む一般的な神経変性疾患の発症につながるこれらのプリオンを活性化できることが示された。治療法はありません。
mRNAワクチンの研究により、ヒトに神経障害を引き起こすプリオン病を誘発することができるTDP-43とFUSという2つの内在性タンパク質を活性化できる配列が存在することが明らかになりました。長年にわたり、RNA結合タンパク質の一種について豊富な知識が発表され、神経疾患の原因となることが明らかにされてきましたが、今回の武漢ウイルス・ワクチンは、その悪夢のような傘の中に分類されるかもしれません。
プリオンを形成する内在性タンパク質の活性化により、mRNAベースのワクチンで誘発されるプリオン病は、神経変性疾患を引き起こす。
ファイザーの RNA ベースの Covid-19 タンパク質プリオン注射は、FDA によって承認されたことはありません。 「緊急使用許可」法では、この種の許可は、問題の感染を軽減するのに有効な代替手段がない場合にのみ使用できることが明確に述べられており、いくつかあったため、EUA でさえ合法的ではないため、実験的な遺伝子変異「ワクチン」は、人間への使用が承認されるべきではありませんでした。
EUAでは、適切で入手可能な代替薬がない場合、特定の緊急事態においてのみFDAはEUAを発行することができるとされています。しかし、イベルメクチン、ヒドロキシクロロキン、ビタミンD、亜鉛はすべて、コビド19感染の予防、緩和、終息に有効であることが証明されていました。
RNAが神経を侵すプリオン病を引き起こす可能性があるという事前情報があったにもかかわらず、ファイザー社のこの薬は、長期安全性試験も行われず、何億人もの人間に投与された。そして今、ワクチンによってコード化されたスパイク・タンパク質が病的なプリオン変換を引き起こし、Covid-19の大流行以上の病気を引き起こすことが研究で明らかになりました。これは、「治療法は病気よりも悪いかもしれない」という古いことわざの典型である。
この種の研究は、生物兵器、ダーティーボム、および戦時中に毒ガスや生物兵器を人間に使用することを禁じたジュネーブ条約に違反するその他の戦術の開発に使用することができます。現在の分析では、ファイザー社のRNAベースの中国インフルエンザ・ジャブは、TDP-43とFUSに高い親和性を持つRNA配列を多数含んでおり、ウイルス・スパイク・タンパク質・ジャブは、ヒトの慢性変性神経疾患を誘発する可能性があることが示されています。これは生物兵器ではないか？
さらに悪いことに、ファイザー社のワクチンは、FDAの説明文書によれば、自然免疫系の活性化を抑えるために選ばれたユニークなRNAヌクレオシドを使用しています。もし、この「ワクチン」が生物兵器であれば、ワクチン接種者の宿主細胞上にあるスパイク・プロテインと結合する、より危険な第2のウイルスが放出され、これらの感染性物質によって大量の死傷者が出るかもしれません。何が言いたいかわかりますか？一言で言えば、「過疎化」です。過疎化だ。
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