COVID-19ワクチン認可後、ワクチン傷害報告が「レッドライン」を超えて急増、文書で明らかに
COVID-19ワクチン導入後に殺到したワクチン有害事象報告の数は、当局を油断させたことが新たに開示された文書で明らかになった。
ワクチン有害事象報告システムへの報告を処理するために940万ドルで雇われた業者は、ある文書によると、1日あたり最大1,000件の報告を想定していた-「最悪のシナリオ」だ。しかし、米国規制当局がModerna社とPfizer社のCOVID-19ワクチンを承認してから3週間も経たない2020年12月26日、報告数は「レッドライン」を突破した。
「前回の報告以降、2つのワクチンがリリースされました。リリース以来、COVID-19の報告件数は、1日あたり最大1,000件と推定される件数を大幅に超えています」と、請負業者であるGDITは、2021年1月15日のステータスレポートで米国疾病管理予防センター（CDC）に通知しました。"その結果、GDITは処理およびその他の時間枠（データ処理、電話問い合わせ、臨床問い合わせなど）を満たすことができない。"
レポートに含まれるチャートでは、1日のレポート数が数千に達し、2021年1月10日には4,500を超えたこともありました。
2020年12月の指標は、着信報告数を含め、新記録を樹立しました。
GDITは2021年、記録的な数の報告に追いつくのに苦労した。
"スタッフは2月に過去最高の4万件以上の報告を処理したものの、現在のスタッフレベルでは増加した報告の急増に追いつくことができない "と、GDITは2021年3月15日の更新でCDCに伝えた。
請負業者は290人以上のスタッフを追加雇用し、その後の数ヶ月でより多くの報告を処理したにもかかわらず、システム（VAERS）への報告のバックログは93,940件に急増した。
入ってくる報告を処理し、医療記録を関係者に送るなどの関連活動を行いながら、バックログをクリアするのに2021年5月末までかかりました。
この文書は、ある研究者が情報公開法を通じて入手したもので、匿名を条件にThe Epoch Timesに公開されました。ヘブライ大学講師のJosh Guetzkowが最初に報告した。
以前よりはるかに高いレポート
同調査員が入手したCDCとGDITの契約書では、VAERSは2014年から2018年まで毎年平均53,000件の報告を受けたとされています。そのうち5％が深刻な報告だった。
パンデミック中に寄せられた報告の総数は、各月に正確な数が記載されていなかったため、不明です。しかし、ワクチンが展開されてから4カ月も経っていない2021年3月末までに268,157件の報告があったことが、新たに開示された文書で明らかになっています。
2022年、GDITは受信した医療記録の処理に苦戦し始め、その原因はファックスがオーバーランしたことと、医療記録が添付された電子メールを含む電子メールが急増したことだった。
また、医療従事者のフォローアップに問題があるとして、深刻な報告の増加を一因に挙げています。
2014年から2018年までに寄せられた報告のうち、深刻な報告はわずか5％だったが、CDCは契約書の中で、COVID-19ワクチンの報告のうち最大40％が深刻なものになると予想されると述べている。
新たに開示された文書には、重篤な報告の正確な割合は記載されていませんでした。深刻な報告には、入院、生命を脅かす病気、死亡などの報告が含まれる。
VAERSのデータを追跡するMedAlertsによると、2023年3月10日までにCOVID-19ワクチンの報告のうち12％が重篤であったという。2020年12月以降に申し立てられたCOVID-19ワクチンの報告は、994,275件にのぼります。
契約
CDCは、政府がワクチン問題に対する「国家の早期警告システム」と説明するVAERSの作業に対して、少なくとも3160万ドルをGDITに支払いました。
The Epoch Timesが入手したCDCの記録によると、何百もの事象がVAERSの安全シグナル基準に合致していました。
契約によると、作業の目的は、COVID-19ワクチン接種後の「新規、異常、または稀な」有害事象を迅速に検出すること、および既知のワクチン有害事象の傾向を監視し、報告された有害事象の数または種類が増加したCOVID-19ワクチンのワクチンロットを特定することでした。
その種の情報は、新たに開示された文書には含まれていませんでした。エポックタイムズは、この情報を求めて情報公開法を申請しています。
GDITの契約は2022年8月末までだったが、この1ヶ月間、その業務に関する文書は作成されていない。
別の企業であるイーグル・ヘルス・アナリティックスは、2021年半ばに、2022年半ばまでVAERSの作業を支援する契約を結んでいた。その契約は2021年11月にスタッフレベルを上げるために変更され、一部ではCOVID-19ワクチンの安全性を監視するためにも使用されているCDCが運営する電話調査アプリケーションであるV-safeに作業を拡大するためでした。
2022年に裁判所命令によって公開されたV-safeのデータは、COVID-19ワクチンの接種後に何百万人もの人々が医療を必要としたり、通常の活動を休んだりしていることを示した。CDCは、ワクチンと関連する可能性があるとわかっている有害事象を調査から外していました。
また、拡大されたEagleの契約では、VAERSに関する作業時間が12,480時間から20,800時間に引き上げられました。
Eagle社は、その業務に対して義務付けられている1140万ドルのうち、710万ドルを受け取っている。同社は、同様の契約で義務付けられた900万ドルのうち270万ドルも受け取っている。
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