オーストラリア、有害性の高まる証拠を無視してModerna mRNAワクチンの完全承認を取得
オーストラリアの治療用品局(TGA)は月曜日、Moderna社のCovidワクチン「Spikevax」の完全登録の承認を得たと発表しました。これは、オーストラリアで初めて完全登録を受けたCovidワクチンであり、他のワクチンは暫定的に承認されたままです。
TGAのメディアリリースより:
現在、DAEN(オーストラリアのVAERSまたはイエローカードのデータベース)で7,442件の有害事象が報告されている製品です。このうち36項目が死亡例として報告されています。
また、この製品は、自社の試験データを独自に再解析した結果、重篤な有害事象の発生率が1万回投与あたり15件であることが明らかになった製品です。
米国で段階的に使用を停止しているものと同じものです。
そして、「モデナは、コビドワクチンの臨床試験結果を報告する際に、コビドワクチンの接種者が被った深刻な副作用を隠蔽していた」ともあります。
史上初の商業製品の完全な登録ステータスを達成したことは、Modernaにとって良い兆しです。2022年には、メルボルンにmRNAワクチンの製造施設を設立するため、オーストラリア(連邦)およびビクトリア(州)政府との提携を決定しました。
将来、オーストラリア国民は、あらゆる病気にmRNAワクチンが使えるようになることを期待できる。モデナのオーストラリアとビクトリア州の提携発表より:
メルボルンの施設が稼働すれば、毎年最大1億回分のワクチンを製造できるようになります。これは、オーストラリア人1人当たり年間約4回分のワクチンに相当する量です。
クイーンズランド州政府もmRNAの行動に参加しています。2022年12月、アナスタシア・パラスツク州首相は、ワクチンメーカーのサノフィと提携し、ブリスベンに「グローバル・ワクチン・ハブ」を設立することを発表しました。2021年、サノフィはモデナとの製造提携を発表し、コビドワクチンを製造することになりました。
クイーンズランド州政府によると、バイオメディカル産業は、付加価値総生産額で約21億豪ドル(11億円)に貢献し、州全体で12,000人以上の従業員を雇用しています。
オーストラリアではコビッドワクチンによる集団訴訟が提起され、ドイツでは「津波」のようなワクチン被害の報道がなされ、現行のmRNAワクチンの欠点が浮き彫りになっています。このような税金の配分に対して、国民が中期的に熱意を維持できるとは思えません。
Rebekah Barnettは西オーストラリア州からのレポートです。コミュニケーション学の学士号(Hons First Class)を取得しています。この記事は、彼女のSubstackページ「Dystopian Down Under」に掲載されたものです。購読はこちらから。